丙型肝炎患者LDL-R等位基因的多态性

丙型肝炎病毒(HCV)感染呈全球分布,而我国是丙型肝炎的高发区。HCV感染者80％发展成为慢性肝炎,而且发生肝硬变和肝细胞癌的危险性显著提高。最近证实低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)可以识别和内化与低密度脂蛋白或极低密度脂蛋白结合的HCV,从而确定LDL-R为HCV受体,LDL-R主要分布于肝实质细胞,能够结合并内化低密度脂蛋白(low densitylipoprotein,LDL)和极低密度脂蛋白(very low densitylipoprotein,VLDL),利用其中的胆固醇,从而参与胆固醇代谢,并调节血液胆固醇水平。LDL-R的基因突变和单碱基多     

英国肝病患者中首次发现TTV

最近在日本发现了一种新的DNA病毒,即TTV。它高发于病因不明的慢性肝病病人和暴发性肝炎病人中。我们对这种病毒在英国的肝病病人中做了调查,以期找出TTV感染与肝脏损害是否有关。方法采用半巢式PCR扩增了126份成人血清标本,其中72人为慢性肝病,24人为自发性HCV感染者,30例为正常对照组。PCR引物选自TTV基因的保守区段,第一次PCR引物A(正义引物5′-     

HBVC基因启动子变异患者血清铁蛋白对干扰素治疗的影响

目的：探讨血清铁蛋白（ＳＦ）水平对有ＨＢＶ Ｃ基因启动子（ＢＣＰ）变异的患者干扰素疗效的影响。方法：采用错配ＰＣＲ－ＲＦＬＰ技术检测ＨＢＶ Ｃ基因启动子（ＢＣＰ）变异,并检测其血清铁蛋白（ＳＦ）水平。结果：随着病情的加重ＳＦ水平升高,且当ＳＦ≥３００ｎｇ／ｍｌ时,可明显降低干扰素的疗效（Ｐ〈０．０５）;发生ＢＣＰ变异的病例,在干扰素治疗的过程中,ＳＦ水平升高的程度明显高于野生株组（Ｐ〈０．００１）。结论：提示ＳＦ升高与肝功能损伤有着密切关系,ＳＦ水平升高可降低干扰素治疗的有效率,且有变异的病例可促使ＳＦ水平升高。