间接荧光抗体试验检测感染广州血管圆线虫大鼠血清抗体的观察

用广州血管圆线虫成虫切制成 4 μm厚的冰冻切片作抗原,用间接荧光抗体试验检测感染广州血管圆线虫大鼠血清的抗体,结果在感染后 2 wk的 50份鼠血清中,呈阳性反应46份,阳性率为 92.0％;在感染后 4 wk的 19份鼠血清中,呈阳性反应 19份,阳性率为 100％;对照的阴性血清及盐水均呈阴性反应。本法检出率高,且感染早期出现阳性反应,可作广州血管圆线虫病早期辅助诊断。     

丝虫病循环抗原及抗体的检测

将抗马来丝虫微丝蚴抗原的单克隆抗体致敏羧化聚苯乙烯乳胶,检测班氏丝虫微丝蚴血症者119例,阳性109例,阳性率91.6%,健康输血员36例,阳性4例,阳性率11.11%,肠道蠕虫及原虫感染者12例和猪囊虫病患者14例全部为阴性。对其中103例微丝蚴血症者进行了血清抗体的测定,阳性93例,阳性率90.29%。结果表明,单抗乳胶凝集试验检测丝虫病循环抗原方法简便、经济,敏感性和特异性均较好,便于现场推广应用,尤其对丝虫病活动性感染和早期感染的诊断及流行病学监测有一定实用价值。     

免疫印迹法分析广州管圆线虫成虫抗原的探讨

为了解广州管圆线虫成虫虫体蛋白组分,从中寻找特异性抗原,并为广州管圆线虫分类学提供分子生物学资料,我们应用免疫印迹法对其成虫蛋白质进行分析,结果如下:一、材料与方法(一)虫体来源1.广州管圆线虫成虫:用人工消化法从褐云玛瑙螺分离出广州管圆线虫第3期幼虫,经腹腔注射感染大白鼠,待虫体完全成熟后(39d 以上)解剖大白鼠,从肺动脉取出。     

异种丝虫成虫抗原间接荧光抗体试验检测班氏丝虫病人血清抗体的比较

用马来丝虫成虫和牛丝虫成虫切制成4μm厚的冰冻切片作抗原,以间接荧光抗体试验检测班氏丝虫病人血清中抗体并进行比较,结果在班氏丝虫微丝蚴血症阳性101例中,马来丝虫成虫抗原片呈阳性反应92例,阳性率为91.1％;牛丝虫成虫抗原片呈阳性反应86例,阳性率为85.1％。经统计学处理无显著差异(x~2=1.18,P>0.25),作者认为两者对诊断班氏丝虫病都有一定参考价值。而牛丝虫来源容易,阳性率大于85％,在马来丝虫成虫短缺的情况下,可作为异种抗原使用。     

细胞因子在寄生虫感染中的免疫调节作用

细胞因子在寄生虫感染中的免疫调节作用ＩＭＭＵＮＯＫＥＱＵＬＡＴＯＲＹＲＯＬＥＯＦＣＹＴＯＫＩＮＥＩＮＰＡＲＡＳＩＴＩＣＩＮＦＥＣＴＩＯＮ冯祖梅综述（河南医科大学寄生虫学研究所郑州４５００５２）七十年代以来，随着分子生物学和分子免疫学的发展，人们制备并...     

丝虫抗原的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

在基本消灭丝虫病的广大地区,多种免疫学诊断技术已广泛地应用于流行病学监测。随之对抗原的制备及纯化提出更高的要求。为了解丝虫抗原主要蛋白成分的分子量,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对马来丝虫成虫、微丝蚴抗原、成虫分泌代谢(E-S)抗原及牛腹腔丝虫虫体抗原进行了分析。 材料与方法 1 马来丝虫成虫及微丝蚴抗原     

马来丝虫成虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验诊断丝虫病的研究

实验取人工感染长爪沙鼠腹腔里的马来丝虫雌性成虫,用香糊包埋切制4μm冰冻切片作抗原。用羊抗人IgG荧光抗体作常规间接染色,检测班氏丝虫微丝蚴血症者167例,阳性反应155例(92.3％);无微丝蚴血症100例中,阳性反应69例(69％);晚期患者19     

马来丝虫成虫抗原酶联免疫吸附试验(ELISA)用于丝虫病诊断及流行病学监测的初步探讨

目前诊断丝虫病的主要方法仍为血检微丝蚴,但夜间采血,诸多不便,微丝蚴密度低时易漏检。尤其目前国内已有许多县、市基本消灭了丝虫病(以生产大队为单位微丝蚴阳性率在1％以下),这些地区的监测方法已成为当前迫切需要研究解决的课题,因此作者等于1980～1981年进行了此项实验研究,初步报告如下。     

海群生治疗前后丝虫病人血清抗体动态的观察

我们利用马来丝虫成虫冰冻切片抗原进行间接荧光抗体试验(IFAT)检测了42例班氏丝虫微丝蚴血症阳性者,以期了解治疗前后血清抗体的变化。结果表明微丝蚴血症阳性者服海群生后,患者的抗体水平首先升高,继之缓慢下降,直至一年后,虽然患者的微丝蚴血症已全部转阴,但IFAT阳性反应和抗体水平仍然存在和保持一定水平,说明病人体内的抗丝虫抗体水平下降缓慢,本试验在病人治疗后短期内是不宜用于疗效考核的。     

单克隆抗体在寄生虫学方面的应用分泌抗丝虫成虫单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立

<正> 将实验感染的周期型马来丝虫阳性长爪沙鼠杀死,取出成虫,将虫体用生理盐水冲洗三次,粉碎后生理盐水(1:100)浸渍、4℃冰箱内放置一周,每日震荡数次。离心沉淀(万转/15分钟),取上清液作为抗原(紫外分光光度计280nm波长测定蛋白浓度)。