匹多莫德联合泼尼松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重46例疗效观察

目的探讨匹多莫德联合泼尼松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床疗效。方法选择肇庆端州区人民医院2008年11月至2010年11月慢性阻塞性肺部患者92例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予吸氧、解痉平喘、祛痰镇咳、抗生素抗感染等常规治疗。在常规治疗基础对照组患者给予泼尼松20～30mg口服,每天1次。观察组在对照组治疗基础上给予匹多莫德片每次800g,每天2次。两组患者连续治疗14d。结果观察组总有效率为91.3%,对照组总有效率为80.4%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合泼尼松片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效显著,值得借鉴。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合曲美他嗪治疗高血压合并心肌肥厚的临床研究

目的研究厄贝沙坦氢氯噻嗪联合曲美他嗪治疗高血压合并心肌肥厚的临床疗效。方法80例高血压合并心肌肥厚患者随机分为两组各40例,对照组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪联合曲美他嗪治疗,比较两组的临床疗效、心肌肥厚指标及血压水平。结果观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的LVMI、PWT、IVST、LVDd、收缩压、舒张压均显著低于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合曲美他嗪治疗高血压合并心肌肥厚患者,可有效控制患者血压水平,改善心室肥厚,且不增加不良反应的发生。     

奥美沙坦联合维格列汀对2型糖尿病并高血压患者血糖血压的控制效果

目的:探讨奥美沙坦联合维格列汀对2型糖尿病(Diabetes mellitus type 2,T2DM)并高血压患者血糖血压的控制效果.方法:选取我院2018年10月至2021年3月间T2DM并高血压患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例.两组以盐酸二甲双胍为基础用药,对照组再给予奥美沙坦酯片治疗,观察组给予奥美沙坦酯片联合维格列汀片治疗,比较两组治疗前后空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h-Postprandial Plasma Glucose,2 h PG)、收缩压(Systolic blood pressure,SBP)、舒张压(Diastolic blood pressure,DBP)变化及不良反应.结果:治疗4周后,两组FPG、2hPG、SBP、DBP水平均下降,观察组更明显(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异.结论:奥美沙坦联合维格列汀治疗T2DM并高血压的疗效确切,血糖血压控制效果好,安全性高,值得临床应用和推广.     

曲美他嗪、替米沙坦治疗糖尿病性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪、替米沙坦治疗糖尿病心脏病心力衰竭的临床疗效。方法82例糖尿病心脏病心力衰竭病例,随机分为两组,对照组常规抗心衰治疗,治疗组常规抗心衰治疗基础上加用盐酸曲美他嗪20mg,tid,替米沙坦40—80mg,1次／d,疗程4个月。疗效结束后观察B型尿钠肽（BNP）改善情况、心率和心功能疗效改善情况。结果治疗组较对照组BNP有明显降低,差异有显著性（P〈O．01）;两组治疗后心率无显著性。治疗组心功能改善总有效率为93．66％,优于对照组的总有效率76．42％,差异有显著性（P〈0．05）。结论盐酸曲美他嗪、替米沙坦联用可改善糖尿病心脏病心力衰竭患者的心功能,明显降低B型尿钠肽,疗效肯定,安全,值得临床推广.     

脉压指数与原发性高血压左心室功能的相关性研究

目的探讨脉压指数（PPI）与原发性高血压患者左心室功能损害程度的关系。方法178例经外周肱动脉压力测定收缩压（sBP）、舒张压（DBP）,以PPI〉0．40、PPI≤0．40分组,两组进行分析。比较两组左心形态、左心室收缩功能和舒张功能情况。结果PPI〉0．40组左心房内径明显增大[PPI〉0．40、PPI≤0．40的LAD分别为（35．02±3．15）mm、（28．05±2．01）mm,P〈0．05];左心室内径无明显改变（P〉0．05）;室间隔、左心室后壁明显增厚,E／A值降低（P〈0．05）,而左心室射血分数差异无统计学意义（P〉0．05）。结论原发性高血压患者左心室舒张功能异常出现早于左心室收缩功能异常,PPI〉0．40提示高血压患者早期合并有舒张功能异常。     

盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的疗效和安全性

目的观察盐酸贝那普利和小剂量螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将87例糖尿病心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组常规抗心衰治疗,治疗组常规抗心衰治疗基础上加用盐酸贝那普利2.5mg/d,渐增至10mg/d,螺内酯片20mg,1次/d,疗程4个月。疗效结束后观察比较左室舒张末期内径（LVEDd）、左室射血分数（LVEF）、心率和心功能疗效改善情况。结果治疗组较对照组LVEDd有明显降低,LVEF有明显提高,差异有显著性（P〈0.01）;两组治疗后心率无显著性。治疗组心功能改善总有效率为95.66%,优于对照组的74.42%,两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论盐酸贝那普利和小剂量螺内酯联用可改善糖尿病心脏病心力衰竭患者的心功能,提高射血分数,疗效肯定,安全,值得临床推广。     

盐酸乙酰谷酰胺、丹参注射液联合应用治疗眩晕症68例

目的：观察盐酸乙酰谷酰胺、丹参注射液联合应用治疗眩晕症的疗效。方法：对68例有眩晕症状的患者给予乙酰谷酰胺、丹参注射液联合治疗。结果：盐酸乙酰谷酰胺、丹参注射液联合应用治疗眩晕症一般1～7天即可痊愈。复发率低于30％（18／68）。结论：二药合用起协同作用。有效地改善人脑供血及神经细胞代谢，使脑功能得到恢复。对各种眩晕症尤其是治疗脑性眩晕，外伤性后遗症起到了很好疗效。     

盐酸乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕38例临床观察

目的：观察乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：采用随机、平行对照试验,将78例颈性眩晕患者分成两组,对照组40例,复方丹参片2片每天3次口服,盐酸氟桂利嗪胶囊5～10mg,每晚1次口服,静脉滴注肌苷注射液。试验组38例,在对照组基础上,加用乙酰谷酰胺、甘露醇静脉滴注治疗,两组疗程均为1周。比较两组临床疗效。结果：治疗1周后,试验组（n=38）的总有效率为94.73%,显效率为42.10%,而对照组（n=42）的总有效率为85.00%,显效率为27.50%,两组间治疗总有效率、显效率比较,均差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕疗效确切,安全可靠。