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49例梗阻性黄疸患者(实验组)和81例无黄疸的胆系疾病患者(对照组)围手术期外周血的内毒素(ET)检测结果表明,实验组:①术前ET阳性率明显高于对照组(P<0.001);②术后10~12d夹闭T/Y管后ET阳性率明显低于术前和夹管前(P<0.001);③伴急性化脓性胆管炎(ACST)的患者ET阳性率明显高于无ACST的患者(P<0.001);术前口服胆盐的患者ET阳性率则显著低于未口服胆盐者(P<0.001).作者认为,本组梗阻性黄疸患者中出现的肾功能障碍、胃肠道出血以及2例患者的死亡,至少部分地与内毒素血症有关。 相似文献
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外科性黄疸(surgical jundice,SJ)患者(38例)术前血清分泌型IgA(scretory IgA SIgA)含量为140.8±51.3μg/ml.比正常人(30人)的平均值(8.9±2.1μg/ml)高15.8倍(P<0.01)。手术解除胆道硬阻后15-20d SJ患者的血清SIgA水平显著下降(P<0.01)同时.术后胆汁中的SIgA却远高于术中时胆汁SIgA的水平(P<0.01).黄疸型病毒性肝炎(icteric vital hepatitis,IVH)患者(30例)的血清SIgA含量也显著增多(76.4±27.8μg/ml.P<0.01),然而却远低于SJ患者的水平(P<0.05)。 相似文献
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本文应用细胞膜放射标记和离子交换层析法测定巨噬细胞(MФ)内肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)、用Ca ̄(2+)指示剂的分光光谱法测定MФ内Ca ̄(2+)浓度([Ca ̄(2+)])、用APAAP桥联酶标法检测MФ表面Ia抗原的表达,研究去甲肾上腺素(NE)对大鼠腹腔的MФ内IP3、[Ca ̄(2+)]i和MФ表面la抗原表达的影响。结果显示NE(10 ̄(-8)mol/L)可显著增高MФ中IP_3含量(442±22cpm/10 ̄6cells,对照组102±8cpm/10 ̄6cells,P<0.01);NE可使MФ内[Ca ̄(2+)]i显著增高(322±78nmol/L,对照组97±17nmol/L,P<0.01);NE可显著增高MФ表面I-A、I-E抗原的表达(64±8%、58±6%,对照组50±3%,44±4%,P<0.01)。提示神经递质NE促进MФ表面Ia抗原表达的作用可能是通过第二信使IP_3和Ca ̄(2+)介导的。 相似文献
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我们用微孔滤膜法检测了人参、黄芪在体内作用时对大鼠中性粒细胞随机运动和趋化运动的影响。结果表明,人参、黄芪能明显地促进中性粒细胞的趋化运动。 相似文献
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49例梗阻性黄疸患者(实验组)和81例无黄疸的胆系疾病患者(对照组)围手术期外周血的内毒素(ET)检测结果表明,实验组:①术前ET阳性率明显高于对照组(P<0.001);②术后10-12d夹闭T/Y管后ET阳性率明显低于术前和夹管前(P<0.001);③伴急性化脓性胆管炎(ACST)的患者ET阳性率明显高于无ACST的患者(P<0.001),术前口服胆盐的患者ET阳性率则显著低于未口服胆盐者(P<0.001)。作者认为,本组梗阻性黄疸患者中出现的肾功能障碍,胃肠道出血以及2例患者的死亡,至少部分地与内毒素血症有关。 相似文献
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冯新为 《华中科技大学学报(医学版)》1977,(3)
胆结石是一种比较常见的疾病。不同类型的胆结石,其病因和发病机理亦各不相同。 目今多以胆石的化学成分不同而将其分为若干类型。组成胆石的主要化学成分是胆红素钙、胆固醇和碳酸钙等等;它们以不同的比例形成各类胆石。国外文献中常有所谓“纯胆石”和”混合胆石”之分。在所谓“纯胆石”中,虽然某一种化学成分在含量上占绝大的比例,例如达95%以上,但仍必含有少量其他化学成分,因而严格讲是“杂胆石”而不是“纯胆石”。所谓“混合胆石”是指上述各种成份以比较接近的比例组成的胆石。 我国大部地区,尤以沿海地区胆石的主要成分为胆红素钙;以胆固醇为主要成分的胆石 相似文献
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本文报道了氯霉素(chloramphenicol,CAP)对体外培养的大鼠腹膜腔巨噬细胞(rat peritoneal macrophages,RPMφ)产生、分泌前列腺素E(prostagl and in E,PGE)、溶菌酶(lysozymes,LZM)的影响。体外培养的RPMφ在酵母多糖(zymosan,Zy)的刺激下,能产生、分泌大量的PGE和LZM。CAP对Zy刺激的RPMφ产生PGE有明显的抓制作用。未经Zy刺激的RPMφ在CAP的作用下,其LZM的产生也明显增加。 相似文献
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取健康青壮年男性献血员的新鲜外周静脉血,肝素抗凝,经密度梯度离心获得单个核细胞。又经粘附法和尼龙毛柱分离法分别获得高纯度的单核细胞和T淋巴细胞。用单克隆抗体分别阻断单核细胞表面的 HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP 抗原,经洗涤后,将单核细胞与PPD共同温育24小时,观察单核细胞向T淋巴细胞提呈PPD的能力。另一组先将单核细胞与 PPD作用24小时,然后用单克隆抗体阻断单核细胞表面的 IL-2R1小时,再观察单核细胞的抗原提呈功能。结果表明,分别阻断单核细胞表面的 HLA-DR、DQ、DP 和IL-2R 后,其抗原提呈能力均显著减弱。 相似文献