硫酸镁的临床应用进展

硫酸镁具有多方面的药理作用,临床上具有较广的用途,随着医学的发展与研究的深入,硫酸镁在临床的应用范围正不断拓展,现已广泛用于多学科领域。镁离子是许多酶的激活剂     

胸腺肽联合果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎患儿的疗效观察

目的探讨胸腺肽联合果糖二磷酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将60例小儿病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用胸腺肽联合果糖二磷酸钠。结果治疗后,治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组的CK、CK-MB、LDH较对照组有明显改善(P<0.05)。结论胸腺肽联合果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎患儿疗效好,临床症状消失快,降低心肌酶,值得临床推广和应用。     

浅谈基层医院药品数量管理的漏洞及对策

目的:探讨基层医院药品数量管理的漏洞及对策。方法:调查并分析22家基层医院药品数量管理现状。结果:存在的漏洞主要有管理制度缺陷、制度落实不到位或监管不到位等原因。结论:各基层医院要改变观念,加大对药房投入,完善药房管理的各项规章制度,加强监管力度,有效堵住漏洞,减少医院经济损失。     

卡维地洛治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的观察卡维地洛治疗扩张型心肌病的疗效。方法将76例扩张型心肌病患者随机分为治疗组（38例）与对照组（38例）。对照组给予心力衰竭的常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用卡维地洛。结果治疗后LVEF等心功能指标治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义。结论 卡维地洛能够明显改善扩张型心肌病患者左心室收缩和舒张功能,逆转左室重构,疗效显著,值得临床推广。     

沙丁胺醇与异丙托溴铵联合治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床疗效,为婴幼儿哮喘治疗提供经验.方法 选取2009年6月～2011年2月在我院就诊的哮喘患儿84例,随机分为治疗组、对照组各42例,对照组在抗感染、镇静、吸氧等常规治疗的基础上单纯雾化吸入沙丁胺醇,治疗组在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇和异丙托溴铵经微量气泵吸入治疗,5d后评定疗效.结果 治疗组治愈28例,显效11例,无效3例,总有效率92.9%;对照组治愈18例,显效10例,无效14例,总有效率66.7%,治疗期间两组均未出现明显不良反应.两组疗效比较差异有统计学意义(u=2.695,P=0.007),治疗组效果优于对照组.结论沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘效果确切,可在临床推广使用.     

6种药用食物多糖清除活性氧及对全血化学发光的抑制作用

目的：研究6种药用食物多糖对全血化学发光和活性氧的抑制作用。方法：从黑芝麻、黑豆、黑木耳、海带、紫菜和红枣中分别提取多糖,运用化学发光分析方法测定多糖清除活性氧及抑制全血化学发光的作用。结果：6种多糖对全血化学发光有较强的抑制作用,而对非细胞体系产生的活性氧的清除能力较弱。结论：黑木耳多糖和海带多糖对白细胞的吞噬功能有免疫抑制作用,黑豆、黑芝麻、紫菜和红枣4种多糖对白细胞的吞噬功能也有一定的抑制作用,6种多糖有间接清除活性氧的作用。     

氯吡咯雷联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征36例疗效观察

目的观察氯吡咯雷与阿托伐他汀联合应用治疗急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndromo,ACS)的效果和安全性。方法 72例ACS患者随机分为氯吡咯雷与阿托伐他汀联合应用治疗组36例和对照组36例。对照组应用常规措施治疗,治疗组在应用常规措施治疗的基础上加服氯吡咯雷与阿托伐他汀,1个月后观察两组对ACS的治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,不良反应两组无差异。结论氯吡咯雷与阿托伐他汀联合应用治疗急性冠脉综合征的疗效确切,是治疗ACS的有效方法之一。     

伊曲康唑与奈替吩酮康唑治疗体股癣90例疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法与外用奈替吩酮康唑乳膏联合治疗体股癣的疗效。方法 180例病人例分为两组,A组口服伊曲康唑,间歇冲击疗法1次/d,0.2 g/次,连服7d,同时外用奈替吩酮康唑乳膏,2次/d,14d为一疗程。B组单纯口服伊曲康唑服药方法1疗程同A组,4周后评价疗效。结果 A组治愈34例,显效31例,无效25例。B组治愈21例,显效18例,无效51例,A组疗效优于B组,差异有统计学意义（u=3.515,P=0.000）。结论伊曲康唑间歇冲击疗法联合奈替吩酮康唑乳膏外用为治疗体股癣为有效方法之一,可在临床推广使用。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的 观察应用黛力新治疗腩卒中后抑郁状态的临床疗效.方法 将60例脑卒中后并发抑郁状态的患者,随机分为治疗组30例,服用黛力新,每天早上、中午各1片,对照组30例不使用任何抗抑郁药,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁程度.结果 治疗4周后治疗组HAMD评分较治疗前低(P<0.01).结论 黛力新能明显改善脑卒中后抑郁状态,且安全性高.