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1.
<正> 有些病人在输血时或输血后发生发热、腰痛、血红蛋白尿、血红蛋白降低等症状,临床怀疑有溶血性输血反应,但本院无条件确诊而需要送标本到外单位检查,这时应当按下列要求采集标本送检: 相似文献
2.
玻片/快速试管试剂玻片/快速试管操作法在美国已标准化30多年,大多数血型试剂是根据这种操作需要而生产的。一般认为“玻片试验”或“试管试验”都需要把一定浓度的红细胞悬液(通常以生理盐水配制为2—4%)加到抗血清中,随后立即离心。正常情况下反应结果极易判断,阳性结果或阴性结果几乎不至于混淆。玻片法实际上是用6—24孔的磁砖试验,每个孔的直径大约为1/2英吋,每孔加入1滴抗血清和1滴全血,然后转动磁砖,一般在20—30秒内发生反应。根据操作者反 相似文献
3.
ABO血型基因分型及应用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 :研究ABO血型基因分型的意义。方法 :采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)基因定型方法对ABO血型基因定型并观察其基因多态性分布特征和疑难血型检定。结果 :对已知ABO基因的DNA标本进行基因定型 ,证实文中的ABO基因定型方法可靠 ;对 10 4例健康、无血源关系的汉族个体ABO血型基因定型 ,结果与血清学所定表型完全符合 ;并用ABO基因分型技术解决临床输血前血型鉴定、产前胎儿血型鉴定、亲权试验及血清学亚型的正确性验证。结论 :ABO血型基因分型技术可以正确判定ABO血型疑难样本 相似文献
4.
微柱凝胶试验在临床输血中的应用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨微柱凝胶试验在临床输血中的应用。方法 采用微柱凝胶试验检定ABO及RhD血型1206人次,交叉配血6838人次。结果 31份正反定型不一致的标本中9例假阳性,5份RhD(-)中份弱D,78份交叉配血不便的标本中9份假阳性。结论 微柱凝胶试验可作为临床输血的常规方法。 相似文献
5.
用PCR-SSP对HLA-DQB作中分辨法分型 总被引:6,自引:2,他引:4
采用PCR-序列特异性引物技术(SSP)对HLA-DQB作中分辨法分型。该方法不仅可行,且操作简便快速,结果准确,适用于临床器官移植配型。 相似文献
6.
表型为CC或Cc19名Rh(—)中国无关供血者中的RHD基因多态性 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:探讨RhD(-)中国无关供血者中RHD基因的基因构成情况。方法:采用PCR-SSP方法对34名RhD(-)的中国供血者的基因组DNA进行研究。主要扩增RHD基因外显子2,3,4,56,7,9,10,和内含子4以及RHCE基因内含子4。结果;34名RhD(-)中国供血者的Rh CcEe表型为4例CCee,15例Ccee和14例ccee及1例ccEe。 相似文献
7.
8.
目的探讨建立流式细胞术(FCM)检测微量RhD(+)红细胞的试验方法。方法选取标准的RhD(+)和RhD(-)细胞按不同比例混合,用间接标记法一抗为IgG抗-D,二抗为FITC-抗-IgG F(ab’)2染色,应用FCM检测RhD(+)细胞的比例,并确立IgG抗-D的最佳使用剂量。在此实验条件下,作FCM检测值与实际值的相关性分析和FCM的检测重复性分析。结果抗-D的最佳使用剂量是1∶4稀释,50μl/1×106细胞;当RhD(+)细胞占RhD(-)细胞比例范围为2.5%—0.312%时,FCM测定比例与已知实际比例的相关系数(r)=0.987。RhD(+)细胞比例分别为10%、2.5%的同一测定管各重复测定10次,变异系数分别3.4%、4.9%。结论FCM检测微量RhD(+)细胞具有较好的准确度和重复性,可应用于临床检测RHD(-)患者体内的微量RhD(+)细胞。 相似文献
9.
酶处理细胞检测低效价Rh抗体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨用不同的试验方法来检测低效价Rh抗体。方法采用盐水法、抗球蛋白法、聚凝胺三步法对不同效价的抗-D、-E、-C、-c、-e试剂对酶处理和非酶处理细胞进行检测,观察各自的灵敏度。结果在上述3种方法中,经酶处理的细胞能够检测出低效价的Rh抗体,聚凝胺方法比抗球蛋白方法更灵敏。结论在抗体筛选、交叉配血、新生儿溶血病等的检测中只使用非酶处理细胞来检测,可能会出现假阴性的结果,漏检部分含有低效价的Rh系统抗体。 相似文献
10.