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癌旁组织CD44vmRNA的表达对原发性肝癌术后复发的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究原发性肝癌癌旁组织CD44vmRNA表达的意义。应用RT-PCR检测原发性肝癌癌旁组织CD44vmRNA的表达并结合术后近2年的随访结果进行综合分析。癌旁组织CD44vmRNA表达高于癌组织者的肿瘤包膜缺如、门静脉癌栓和瘤周卫星结节等与转移相 关的病理指标高于癌旁组织CD44vmRNA表达低于癌组织的病例,前者复发率亦高于后者。结论:癌旁组织CD44vmRNA的表达肝癌侵袭潜能以及预测其复发等 相似文献
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癌基因和肿瘤抑制基因傅继梁原癌基因的突变激活曾经有许多文章讨论过癌细胞和正常细胞的区别。涉及到的区别有细胞形态、代谢特性、生长行为、增殖速度、表面抗原、膜蛋白,以及对多种生长因子的需求等。那么,在这么多的差异中,究竟哪一种反映了癌变的本质?70年代初... 相似文献
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白血病抑制因子受体与细胞内信号分子 总被引:3,自引:0,他引:3
白血病抑制因子(LIF)与细胞膜上的LIF受体β亚基结合并使之与gp130形成异源性二聚化后,LIF受体β亚基细胞内区的3个Tyr和gp130的4个Tyr(均呈YXXQ结构)分别激活JAK酶、MAPK、Fes、Btk、Tec激酶、PTP1D和STATS等;C-myc、C-myb的转录活性下降,以及JunB、IRF1和Stat3的转录活性上升促进细胞分化,抑制细胞增殖;从而维持垂体功能,促进神经肌肉的生长以及抑制癌细胞的增殖。 相似文献
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白血病抑制因子受体中gp130细胞内区诱导白血病细胞Meg-01内c-myc的表达 总被引:2,自引:2,他引:0
观察人白血病细胞系Meg-01白血病抑制因子(LIF)受体α亚基(gp190)和另一亚基gp130细胞内区与c-myc的关系,以探明白血病细胞过度增殖和晚期分化异常的机制。方法:用基因重组技术将两基因细胞内区互换以构成两嵌合体受体(190/130,130190),并分别在Meg-01表达,其与 相似文献
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TACE联合PEI治疗原发性肝癌血液循环性肝癌细胞的变化及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)及B超引导下肿瘤局部无水酒精注射术(PEI),治疗原发性肝癌周围静脉血液循环性肝癌细胞的变化及其意义.方法:应用巢式RT-PCR检测12例原发性肝癌患者血液循环性肝癌细胞,并经TACE及PEI联合治疗,观察其血液循环性肝癌细胞的变化.结果:血液循环性肝癌细胞表达阳性的5例原发性肝癌患者(41.67%),经TACE及PEI联合治疗后,其血液循环性肝癌细胞均转为阴性(100%,P<0.01).结论:联合TACE及PEI治疗原发性肝癌可有效地杀灭血液中播散的循环性肝癌细胞,可预防肝癌的复发和转移. 相似文献
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制备转基因小鼠的胚胎于细胞基因打靶途径研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
制备转基因小鼠的胚胎于细胞基因打靶途径研究现状戴旭明,傅继梁,综述上海第二军医大学生物学教研室200433从1953年Waston和Crick提出DNA双螺旋结构标志着分子生物学的开始到现在的40年间,人们应用各种遗传分析方法和基因工程技术,以原核生... 相似文献
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CD44剪接变异体在早期肝癌的表达及其临床意义 总被引:8,自引:0,他引:8
通过对8例早期肝癌CD44剪接变异体mRNA的检测,发现早期肝癌有表达,并且与其侵袭转移潜力有关。提示即使是早期肝癌,其CD44剪接变异体mRNA的表达仍有可能作为一个反映癌组织侵袭转移潜能的有用指标。 相似文献
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外周血造血干细胞体外保存的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
外周血造血干细胞移植 ( peripheralbloodstemcelltransplantation ,PBSCT)近年来在国内外得到广泛发展 ,已成为治疗恶性血液病和多种实体瘤的有效方法。与骨髓移植相比 ,PBSCT有以下优点[1~ 5] :①外周血造血干细胞 (PBSC)收集比较方便 ,供体无需麻醉 ,也无多部位穿刺抽髓的痛苦和不便 ,易被患者接受 ;②移植后受体造血功能重建快 ,免疫功能恢复早 ,感染、出血等并发症少 ,减少了抗生素和成份血的应用 ,降低了移植相关病死率 ,缩短住院时间 ,节约费用 ;③可从外周血管采集造血干细胞 ,对骨髓有浸润、纤维化或接受放疗不能采集骨髓的… 相似文献
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动物模型在肿瘤病因的揭示、发病机理的探索以及治疗措施的评估中有着不可替代的重要作用。继常规转基因之后,可诱导表达转基因、基因打靶和条件性基因打靶等技术革新及其在肿瘤模型建立中的应用为我们提供了大量能较好模拟人体相应肿瘤的动物模型。而对它们的分析极大地深化了我们对肿瘤生物学行为的认识,并有助于人们找到攻克肿瘤的办法而造福人类。 相似文献
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目的:研究的目的为获得HJCAC2的cDNA及构建酵母双杂交系统中的靶基因。方法:利用RT-PCR方法,从人HeLa细胞中扩增出一约1.5Kb的DNA片段,全自动测序后, 组人pLexA载体,构建成pLexA-HDAC2,用醋酸锂法转化醇母菌EGY48(p8op-lacZ)。结果:结果显示,获得的1.5KB的D 段碱基序列与文献报道的HDAC2的cDNA一致。pLexA-HDAC2转化EGY48( 相似文献