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1.
目的 观察人类微小病毒B19(HPVB19)宫内感染与早产儿、足月小于胎龄儿的关系。方法 采用ELISA方法对 35例早产儿、30例足月小于胎龄儿进行了血清HPVB19 IgM及IgG的检测 ,并将 4 8例正常新生儿脐血作为对照组。结果  35例早产儿中HPVB19 IgM阳性率为 2 8 5 7% (10 /35 ) ,30例足月小于胎龄儿组HPVB19 IgM阳性率为 2 3 33% (7/30 ) ,4 8例正常对照组中HPVB19 IgM阳性率为 4 17% (2 /48)。两组与正常对照组比较 ,差异有非常显著性意义 [χ2 =7 87,P <0 0 1,相对危险度 (RR) =6 84 ;χ2 =4 90 ,P <0 0 5RR =5 6 ]。结论 微小病毒B19宫内感染与早产的发生、胎儿宫内生长迟缓相关。  相似文献   
2.
儿童铅污染防治效果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解我市儿童血铅水平,进一步探讨铅污染防治措施。方法采用随机抽样方法在海曙区、鄞州区、慈溪市、奉化市抽取0~6岁儿童1704例进行血铅水平测定、相关因素调查及环境样本铅测定。结果0~6岁儿童血铅均值为54.2μg/L、≥100μg/L者占9.33%,较5年前铅中毒发生率40.77%有明显下降,差异有显著性(P<0.001)。不同地域儿童的血铅水平有明显差异(P<0.01),慈溪市儿童的血铅水平较高与其环境样本铅含量较高相关。被动吸烟、经常喝色素饮料、不常剪指甲3个因素与儿童铅污染水平呈正相关。通过3~6个月的随访,有95%的轻度铅中毒儿童只对家人进行预防铅污染科普知识宣教,未加用任何药物干预,血铅水平降至100μg/L以下。结论宁波市经过5年的努力,儿童铅污染防治的效果明显。使用无铅汽油和对家长进行铅污染防治知识的健康教育,是降低儿童血铅水平有效的方法。  相似文献   
3.
应用细胞遗传学技术,开展染色体检查,对于了解不孕不育的原因及指导再次生育具有实际的重要意义.为此,作者对1998年~2000年在本院就诊的女性患者中发现35例染色体异常核型进行了分析,现报告如下.  相似文献   
4.
性染色体异常是引起原发闭经的主要原因之一。本文对125例原发闭经患者进行了外周血染色体核型分析,现将结果报告如下。  相似文献   
5.
目的通过2477例不育男性的染色体检查分析,探讨遗传性因素在男性不育症中的重要性。方法采取2477例不育男性的外周血进行染色体核型分析。结果检出染色体异常465例,阳性检出率为18.7%,其中明显异常348例(14.0%),多态等微细变异117例(4.7%)。结论染色体异常是男性不育的重要病因,染色体检查不但有助于明确诊断而且可避免盲目治疗。  相似文献   
6.
2248例不育男性病因分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
  相似文献   
7.
目的:为了探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)时血清T3、rT3变化及临床意义。方法:是应用放射免疫法测定了新生儿缺氧缺血性脑病40例和健康新生儿26例血清T3和rT3值。结果:表明新生儿缺氧缺血性脑病患儿血清T3、rT3值与正常对照组比较有显著变化,血清T3、T3/rT3值与疾病的严重程度呈负相关,rT3值与疾病的严重程度呈正相关,特别是T3<0.5ng/ml、T3/rT3值<0.25者,rT3>4ng/ml者提示疾病危重,预后不良。结论:是血清T3、rT3的水平及T3/rT3的比值,可作为临床疾病严重程度和预后估计的指标之一。  相似文献   
8.
63例Klinefelter综合征核型及血清激素分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   
9.
朱利华  倪敏君 《宁波医学》1997,9(5):207-208
我院NICU及新生儿病房自1996年3月至1996年12月,应用放射免疫法测定了新生儿窒息、感染和健康新生儿共120例血清T3和rT3,并进行了动态观察。结果表明:①危重病新生儿的rT3升高程度与疾病的严重程度呈正相关,特别是rT3〉4000ng/L者,提示疾病危重,预后不良;②危重病新生儿的T3/rT3值与疾病的严重程度呈负相关,特别是T3/rT3值〈0.05者,提示疾病危重,预后不佳;③血清r  相似文献   
10.
孕中期产前筛查30159例结果分析   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的探讨孕妇孕中期血清标记物产前筛查胎儿神经管畸形、染色体异常为主的先天缺陷.方法应用时间分辨荧光检测仪检测孕中期血清标记物(AFP、Fβ-HCG).结果 30159例孕妇中检出各类高风险人群共2154例,其中DS高风险有1844例,占筛查总数的6.1%;NTD高风险有266例,占筛查总数的8.8‰;18三体高风险有44例,占筛查总数的1.4‰.确诊异常胎儿86例,其中染色体异常22例,脊柱裂等异常64例.低风险中发现唐氏综合征2例.异常胎儿在人群中检出率为2.8‰,假阳性率为6.8%.结论孕中期应用母血清二联生化指标进行产前筛查,结合产前诊断是减少出生缺陷发生的一种重要有效手段之一.  相似文献   
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