可由乳膏治疗生殖器疱疹86例疗效观察

从1998年以来，我们采用可由乳膏治疗生殖器疱疹86例，取得较好效果，现报告如下。     

血清胆碱酯酶与慢性肝病病理学的关系

选择 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 3年 10月我院住院慢性肝病患者血清胆碱酯酶 (Cholinesterase ,ChE)和肝组织病理学关系进行比较分析 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 97例慢性肝病住院患者 ,男 6 2例 ,女 35例 ,年龄 14岁～ 6 5岁 ,平均 4 6 3岁。临床诊断 :慢     

电针抢救乙脑呼吸停止10例

电针抢救乙脑呼吸停止１０例秦守杰，侯长利（河南省焦作市第三人民医院，４５４１７２）１一般资料本组１０例，其中男４例，女６例；年龄８个月１例，９～１０岁３例，２０～４０岁６例。病例均为流行季节、经临床确诊、补体结合试验证实的乙脑重症患者。呼吸停止发生时...     

自体骨髓干细胞治疗失代偿期肝硬化的临床观察

目的观察经肝动脉行自体骨髓干细胞治疗失代偿肝硬化患者的临床疗效及安全性。方法将我科2009年11月～2011年2月的住院乙型肝炎肝硬化失代偿患者50例配对分为2组。治疗组25例,对照组25例。治疗组,抽取自体骨髓200 ml,体外分离纯化骨髓干细胞制成10 ml细胞悬液,经肝动脉注入肝脏,分别在治疗后第4、8、16周观察实验室指标、临床症状体征及不良反应,并与对照组进行比较。结果治疗组治疗后所有患者症状均有不同程度改善,治疗后8周内腹水减轻16例(80%),食欲改善18例(90%),乏力好转19例(95%),腹胀减轻18例(90%)。对照组8周腹水减轻10例(50%),食欲改善12例(60%),乏力好转10例(50%),腹胀减轻8例(40%)。治疗组患者在干细胞治疗后第4周实验室指标开始出现变化,至第8周多项指标出现显著变化,治疗8周和16周时ALT、TBil、白蛋白(Alb)、总胆固醇(CHO)、凝血酶原时间(PT)与治疗前相比差异有统计学意义。治疗组与对照组在8周和16周时,ALT、TBil、PT、CHO各项指标相比,差异均有统计学意义。治疗前后CTP评分及MELD评分变化,从第4周开始,患者分值下降较为明显,到第8周和16周时变化最为明显,与治疗前比差异有统计学意义,治疗组和对照组相比差异也有统计学意义。25例患者术中未发生严重并发症,近期无不良反应出现。结论自体骨髓干细胞治疗肝功能衰竭期患者临床疗效肯定,安全性良好,可作为中晚期肝硬化患者的临床治疗手段。     

传染病专科医院肝硬化患者医院感染危险因素分析及干预

目的 探讨传染病专科医院肝硬化患者医院感染相关因素与干预对策.方法 对医院2008年1月-2010年12月收治的536例肝硬化患者进行回顾性调查,了解医院感染发生情况.结果 536例患者中发生医院感染40例,医院感染率为7.5％,高于同期全院2.6％的医院感染率;感染发生部位呼吸系统占40.0％、消化道占30.0％、自发性腹膜炎占15.0％;40例医院感染患者送检的标本中检出病原菌54株,其中铜绿假单胞菌及肺炎克雷伯菌各8株,各占14.8％,大肠埃希菌7株占13.0％、鲍氏不动杆菌及白色假丝酵母菌各6株,各占11.1％;住院时间＜10 d,感染率为0.4％,＞50 d,感染率为2.6％,差异有统计学意义(P＜0.05);年龄＜50岁,感染率为5.6％,≥50岁为10.6％;未用抗菌药物或使用＜14 d者感染率为2.6％,≥14d为27.6％;无合并腹水者感染率为5.6％,合并腹水者11.9％;未接受侵入性操作者感染率为5.6％,接受侵入性操作者为12.5％;合并基础疾病患者感染率为43.8％,无基础疾病者为3.9％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 加强病房管理,严格执行消毒隔离措施,严格执行洗手制度,根据病情合理使用抗菌药物,严格侵入性操作适应证,保护易感人群,是预防和控制医院感染的有效途径,可降低医院感染的发生率.     

活血软肝汤联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝纤维化指标和病理组织的影响

目的观察活血软肝汤联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝纤维化指标和肝脏病理组织的影响。方法治疗组采用恩替卡韦0.5mg,1次/d,口服,加用活血软肝汤,一次200ml,2次/d,口服;对照组采用恩替卡韦0.5mg,1次/d,口服,不服用其他抗纤维化及调解免疫药物;疗程均为12个月。结果两组治疗后临床症状、体征改善情况比较有统计学意义;治疗组治疗前、后HA、PCIII、LN,有统计学意义(t=2.65,P<0.05),两组治疗后的HA、PCIII、IN比较,有统计学意义(t=2.16,P<0.05),两组治疗前后门静脉内径、脾静脉内径和脾脏厚度比较,有统计学意义;治疗后在坏死炎症、小叶内炎症、门静脉炎症和纤维化等治疗组明显优于对照组。结论两药合用治疗慢性乙型肝炎12个月,血清肝纤维化指标和病理组织均有明显改善,值得临床推广应用。     

恩替卡韦治疗乙肝相关性肾炎25例临床分析

目的探讨恩替卡韦治疗乙肝相关性肾炎（HBV-GN）的临床效果。方法 25例患者在给予甘利欣、门冬氨酸钾等基础治疗上,给予恩替卡韦口服,3个月为1疗程,2个疗程后观察治疗前后患者的临床症状和体征,肝肾功能、HBV-DNA、24h尿蛋白定量等变化。结果 1个疗程后,总有效率为84%;2个疗程后,总有效率为92%;治疗后6个月血清谷丙转氨酶、血清白蛋白、24h尿蛋白定量与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,但血清肌酐治疗前后无明显变化。结论恩替卡韦治疗乙肝相关性肾炎疗效确切。     

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化45例临床观察

目的 观察拉米夫定(LAW)联合阿德福韦酯(ADV)治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床疗效.方法 45例患者在保肝、补充白蛋白、营养支持及对症治疗等基础上,给予LAW联合ADV治疗,6个月后观察HBV- DNA转阴率、肝功能和纤维化指标.结果 HBV-DNA转阴率为88.89%;肝功能和纤维化指标与治疗前比较均差异有统计学意义(P<0.01).结论 LAW联合ADV治疗活动性乙型肝炎肝硬化,能明显提高HBV- DNA转阴率,改善患者肝功能和纤维化指标,延缓病情发展,临床效果显著,值得临床推广使用.     

复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效。方法 :将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参 )、复方甘草酸苷组、丹参组 ,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化。结果 :治疗组治疗后肝纤维化指标下降 ,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果 ,且作用互补。