复方阿胶浆临床研究进展

复方阿胶浆采用阿胶配以红参、党参、熟地黄和山楂等组成,整个处方配伍精当,简练合理,效专力宏。近年来复方阿胶浆在基础科研、临床等领域的研究取得诸多进展,在多种临床疾病特别是肿瘤化疗患者骨髓抑制的防治中应用广泛,疗效确切。该文综述了近10年来研究发现的复方阿胶浆在肿瘤、血液系统、精神系统及妇科等临床疾病中的治疗作用。初步探讨了复方阿胶浆保护造血系统,补血并升高血象,增强免疫,增加自身应对不良刺激能力的作用。     

球后放射治疗Graves眼病30例疗效观察

对30例G raves眼病患者采用高能X线球后放射治疗,结果放疗前突眼度(20.50±1.05)mm,放疗后突眼度(18.17±1.94)mm,P<0.05;放疗结束3个月眼胀、流泪、结膜充血水肿、角膜溃疡、复视等症状均有所好转,总有效率为80%。认为球后放射是治疗G raves眼病的有效方法。     

VPA-BSANPs对胶质瘤细胞系放射生物效应

目的 研究纳米VPA-BSANPs复合物对C6、U87胶质瘤细胞系的体外放射生物效应。方法 C6、U87细胞分别经不同浓度VPA、VPA-BSANPs作用12、24 h后MTT法检测群体细胞存活率,经不同浓度VPA、VPA-BSANPs联合X线0、2、4、6、8 Gy照射后克隆形成实验检测PE值,经不同浓度VPA、VPA-BSANPs作用12 h后X线0、4、8 Gy照射应用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况。应用蛋白免疫印迹方法检测VPA、VPA-BSANPs对射线诱导细胞凋亡蛋白表达影响。多组均数检验方差齐性后用单因素方差分析,两样本均数间进行t检验。结果 VPA、VPA-BSANPs对C6、U87胶质瘤细胞并无明显增殖抑制作用(P=0.328、0.920);VPA-BSANP联合照射的PE值明显低于VPA联合照射(P=0.000)。C6、U87细胞VPA-BSANPs联合照射的p53、Bax表达增加(C6细胞P=0.000、0.000和U87细胞P=0.010、0.002),Bcl-2表达降低(C6细胞P=0.008、U87细胞P=0.000)。Caspase-3激活片段仅见于VPA-BSANPs+照射、VPA+照射,且前者低于后者(P=0.004)。PPAR激活片段仅见于VPA-BSANPs+照射。结论 VPA-BSANPs可增加C6、U87胶质瘤细胞系放射生物效应,其机制与定向促进X线诱导的肿瘤细胞凋亡有关。     

丙戊酸钠增加Hela细胞放射增敏性及其机制的探讨

组蛋白去乙酰化酶(HDAC)功能异常被证实与肿瘤发生和发展直接相关.通过对HDAC功能的抑制可达到治疗肿瘤的目的.丙戊酸钠(VPA)是临床常用的抗癫痫药物,最近发现其属于HDAC抑制剂[1].本研究选择VPA作为HDAC抑制剂的代表,来观察VPA能否增加Hda细胞的放射敏感性,并探讨其机制,为临床上治疗提供必要的理论基础.     

糖皮质激素联合球后放射治疗Graves眼病

60例活动期中、重度Graves眼病（GO）患者随机分为糖皮质激素治疗组（A组）、单纯放疗组（B组）及糖皮质激素联合放疗组（C组）,各20例。观察三组治疗前后眼球突出、眼裂高度变化及治疗效果。结果：A组治疗前后眼球突出、眼裂高度无明显变化（P〉0．05）,B、C两组均变化明显,以C组变化最为明显（P〈0．01）;A、B、C组有效率分别为30．0％、65．0％和90．0％。认为对活动期中、重度GO,激素联合球后放疗既可提高治疗效果,又可降低复发率。     

丙基戊酸钠对宫颈癌细胞HeLa增殖的影响机制

目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)丙基戊酸钠(sodium valproate,VPA)影响宫颈癌细胞HeLa增殖的机制。方法:用MTT法检测不同浓度VPA对HeLa细胞增殖的影响;倒置相差显微镜观察药物作用后细胞形态的变化;流式细胞仪(FCM)分析不同浓度VPA对HeLa细胞凋亡及细胞周期的影响;Western blot观察不同浓度VPA处理后caspase-3、bcl-2蛋白的表达变化。结果:VPA能明显抑制HeLa细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖关系;经4mmol/L VPA处理48h后,HeLa细胞缩小变形成长梭状、胞膜皱缩、贴壁不良;VPA诱导HeLa凋亡、阻滞细胞于G2/M期,同时抑制细胞增殖;随浓度增加,VPA能明显增加caspase-3蛋白表达,并可见到蛋白裂解产物,表明VPA可以促进caspase-3活化,但下调bcl-2蛋白的表达。结论:VPA有抗宫颈癌作用,其重要作用机制之一是诱导HeLa细胞凋亡、直接抑制细胞增殖,有望成为新的抗宫颈癌药物。     

抗癫痫药丙戊酸钠对大鼠正常脑组织的放射保护作用

目的 探讨丙戊酸钠(VPA)对大鼠正常脑组织的放射保护作用。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为VPA组、放疗组、联合组和对照组,每组12只。VPA组给予假照射和VPA注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);放疗组给予X线照射和生理盐水注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);联合组给予X线照射和VPA注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);对照组给予假照射和生理盐水注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d)。放疗后24 h,采用免疫组化法检测脑组织Caspase-3的表达观察细胞凋亡。记录大鼠自VPA注射后2周内体质量变化。放疗后6个月,电镜观察脑组织神经元细胞核的改变。结果 免疫组化结果显示,放疗组与联合组相比可见明显Caspase-3表达。放疗组平均体质量明显低于其他各组,与联合组相比,体质量明显下降(P<0.05)。电镜结果显示,放疗组神经元核膜表面凹凸不平,不规整,甚至有损伤;联合组神经元核膜表面轻度不规整、没有损伤;对照组和VPA组神经元未见异常表现。结论 VPA对正常脑组织具有放射保护作用,其机制与抑制X线诱导的正常细胞凋亡有关。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛

目的观察唑来膦酸联合放疗与单纯药物治疗恶性肿瘤骨转移癌性疼痛的疗效及不良反应。方法40例骨转移瘤患者随机分为A、B两组(各20例)。A组静滴唑来膦酸4 m g;B组静滴唑来膦酸4 m g后局部放疗。结果两组止痛效果比较:A组显效2例,有效12例,无效6例;B组分别为12、7、1例;两组比较,P<0.05。止痛起效时间:A组为(7.2±2.0)d;B组为(3.0±1.2)d;两组比较,P<0.05。两组均无严重不良反应。结论唑来膦酸联合放疗对恶性肿瘤骨转移所致的癌性疼痛具有良好的止痛效果。