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1.
应用硫代乙酰胺灌胃复制暴发性肝功能衰竭大鼠模型,测定了大鼠胃肠推进运动的变化,结果:暴发性肝功能衰竭大鼠胃肠推进运动较正常大鼠显著减弱。肌肉注射胃复安、西沙必利或红霉素可显著增强肝功能衰竭大鼠的胃肠推进运动,这一效应可被皮下注射阿托品所完全阻断。表明这些药物可能通过迷走神经而使胃肠推进运动增强。 相似文献
2.
蛙皮素(BBS)侧脑室内注射(i.c.v)使家兔MAP升高,HR减慢.并呈剂量-效应关系.预先用酚妥拉明或心得安i.c.v均可取消BBS中抠升压效应,而预先用Saralasin或血管升压素拮抗剂i.c.v.对BBS的中枢升压作用无明显影响。以上结果提示.BBS在脑内有明显的升压作用.此升压作用可能是通过脑内的肾上腺素能受体(α和β)开导的,而与脑内血管紧张素Ⅱ和血管升压素的释放无关。 相似文献
3.
小鼠十二指肠运动中NO对NA作用的影响及机制 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察去甲肾上腺素(noradrenaline ,NA)对离体小鼠十二指肠肌条收缩幅度及一氧化氮(nitricoxide ,NO)对NA作用的影响;探讨NO和NA之间的关系及影响机制。方法用器官浴槽孵育离体小鼠十二指肠肌条,以肌张力收缩幅度抑制比为指标观察NA对肌条收缩幅度及NO对NA作用的影响。结果NA对肌条的收缩幅度有明显的抑制作用,在浓度1.2×10 -4~1.2×10 -8mol/L范围内,呈剂量-效应关系,其中1.2×10 -8mol/L组与对照组之间无显著性差异(P >0 .0 5 )。L Arg对肌条的收缩幅度有明显的抑制作用,在浓度2×10 -2 ~2×10 -6mol/L范围内,呈剂量-效应关系。除2×10 -6mol/L组外,其余各浓度的L Arg与对照组均有显著性差异(P <0 .0 0 1)。用无反应剂量2×10 -6和2×10 -3 mol/L的L Arg孵育标本后加入NA ,浓度为1.2×10 -5,1.2×10 -6,1.2×10 -7,1.2×10 -8mol/L的NA对肌条收缩幅度的抑制作用明显增强,与单独NA组的作用相比差异有显著性(P <0 .0 0 1) ;而1.2×10 -4mol/LNA组与单独NA组的作用相比差异无显著性(P >0 .0 5 )。分别用一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂L NNA、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)抑制剂ODQ、α肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明(phentolamine)均使NA对肌条收缩幅度抑制效应明显减弱,与对照组比较有显著性差异(P <0 .0 0 相似文献
4.
本文用非损伤性心功能测定法,测定了120名不同体育锻炼水平的医学生的心功能。结果提示:为了增强学生体质,需增加课外体育锻炼。 相似文献
5.
镁对心脏有许多直接和间接作用,高浓度镁对心肌收缩力的影响,文献报道不一,关于镁对心肌兴奋性的影响及镁与钙在影响心脏活动中的相互关系,文献报道均不多。本实验采用猫心乳头肌为标本,观察在几种不同钙浓度下,高浓度镁对心肌收缩力和兴奋性的影响。 相似文献
6.
以定点记录大鼠胃运动的方法,观察侧脑室内注射(i.c.v.)微量精氨酸加压素(AVP)对胃运动的影响,发现AVP能显著增强胃运动。精氨酸加压素抗血清(i.c.v.)、阿托品(i.c.v.或i.H.)或切断隔下迷走神经,均可完全阻断这一增强效应,而该效应却不受酚妥拉明(i.c.v.或i.m.)、心得安(i.c.v.或i.m.)的影响,提示AVP在脑内可能激活中枢胆碱能系统,通过迷走神经而使胃运动增强。 相似文献
7.
本文研究脑室内微量注射促甲状腺素释放激素(TRH),对麻醉兔的心血管作用及其机制。微量注射TRH到第四脑室(4μg)和侧脑室(10μg)均引起平均动脉血压明显升高和心率减慢,后者是由于压力感受器反射性影响而不是TRH本身的作用。先用哌唑嗪(4μg)阻断中枢内α_1-肾上腺素受体。TRH的加压反应明显降低。微量注射TRH到侧脑室对心肌收缩时间间期(STI)无明显影响。此外,进一步研究了TRH对兔离体窦房结-心房肌条标本的影响,发现TRH对收缩力无明显影响,但对心率有直接的抑制作用。 相似文献
8.
有关心律失常形成原理的研究进展余承高(同济医科大学生理学教研室武汉430030)心律失常是心脏的兴奋机能紊乱,电活动失常的表现。根据心脏的电生理学特性,心律失常可分为三大类[1,2]:自律性异常的心律失常、传导性异常的心津失常以及自律性异常合并传导性... 相似文献
9.
实验观察侧脑室内注射(i.c.v.)蛙皮素(BBS)对家兔平均动脉血压(MAP)和心率(HR)的影响。BBSi.c.v.使MAP升高、HR减慢,并呈剂量-效应关系。预先用酚妥胺或普诺洛尔i.c.v.均可减弱BBS的中枢升压效应,而预先用saralasin或血管升压素拮抗剂i.c.v.,对BBS的中枢升压作用无明显影响。以上结果提示:BBS在脑内有明显的升压作用,此作用可能是通过脑内的肾上腺素能受体(α和β受体)介导的,而似与脑内的血管紧张素Ⅱ和血管升压素的释放无关。 相似文献
10.
实验观察侧脑室内注射蛙皮素对家兔平均动脉血压的心率的影响。BBSi.c.v.使MAP升高、HR减慢,并呈剂量一效应关系。预先用酚妥受或普诺洛尔i.c.v.均可减弱BBS的中枢升压效应,而预先用saralasin或血管升压素拮抗剂i.c.v.,对BBS的中枢升压作用无明显影响。 相似文献