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西红花苷对大鼠实验性高脂血症的影响及其机制研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的观察西红花苷对实验性高脂血症的影响并探讨其作用机制。方法采用高胆固醇饮食饲养SD大鼠2个月,造成高脂血症模型,观察西红花苷对大鼠血脂质的影响。此外体外培养大鼠主动脉平滑肌细胞(SMC),以加高脂血清和加西红花苷等不同培养基分组培养,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应(MTT)法检测平滑肌细胞活性,以Western杂交检测p38MAPK磷酸化。结果西红花苷能明显降低血胆固醇,甘油三酯、LDL含量,升高HDL及其亚型含量。西红花苷可明显抑制高脂血清培养下SMC的增殖,其吸光度低于造模组。高脂血清组磷酸化p38MAPK的表达有所增加,加入西红花苷后可显著降低p38MAPK的活化,并能逆转高脂血清诱导的SMC增殖。结论西红花苷可有效地调整脂蛋白代谢,抑制SMC增殖,并通过抑制p38MAPK而使平滑肌细胞增殖减少,从而防治高脂血症、阻止动脉粥样硬化发生发展。 相似文献
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本文应用毛细管穿透、精子跨膜移动率及低渗肿胀试验探讨了外源性PAF对健康人精子体外功能形态学的影响。结果表明,外源性PAF能增强精子的运动能力及膜稳定性。外源性PAF对人精子体外运动的促进作用的适宜终浓度为10-7至10-9M/L。结果说明:PAF不仅是一种炎性介质,而且也是一种具有生理作用的调节介质。本研究提示:外源性PAF在体外与精液共同孵育,可望提高某些不育患者的人工授精成功率。 相似文献
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目的 建立一种操作简单,切实可行的实验性眩晕动物模型,以便于抗眩晕药物的研究。方法 选用昆明种小鼠,通过训练使其建立起逃避电击反射,然后通过旋转使动物产生眩晕,以旋转后逃避电击反射完成所需的时间(潜伏期)作为衡量眩晕时间长短的指标。结果 用天麻素,盐酸地芬尼多及对照组对该方法进行验证。结果显示,该模型能有效地反映以上抗眩晕药物及对照组的药效作用。结论 该模型能够很好地反映动物眩晕程度及眩晕时间的变化,可有效地应用于抗眩晕药物的研究。 相似文献
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组合Kohonen竞争学习和反向传播学习的优点,本文首次提出了复合对向-反向传播人工神经网络模型,该模型较好地体现了生物神经网络系统信息处理时的自适应,自组织,分布式存贮及并行处理等特点。 相似文献
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目的:制备稳定的水溶性的壳聚糖/碳纳米管(CHI/SWCNT-COOHs)纳米材料,对其表征并检测纳米材料的细胞毒性.方法:市售单壁碳纳米管(Raw SWCNTs)以强酸处理,形成残缺的羧基化单壁碳纳米管(SWCNT-COOHs),然后,低分子壳聚糖(CHI)与SWCNT-COOHs反应制备壳聚糖/碳纳米管(CHI/S... 相似文献
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目的:研究羟丙基-磺丁基-β-环糊精(HPn-SBEm-β-CD)对动物红细胞的溶血和 形态改变及对动物神经、呼吸及心血管系统的影响.方法:采用紫外分光光度法检测11种HPn-SBEm-β-CD对红细胞的溶血作用;扫描电镜观察HP3-SBE2-β-CD红细胞形态的变化;给小鼠分别静脉注射80、160及320 mg·kg-1的HP4-SBE3-β-CD后对小鼠一般行为和自主活动次数等进行观察;将Beagle犬麻醉后静脉注射40、80及160 mg·kg-1的HP4-SBE3-β-CD,检测其对呼吸频率、幅度及心电、心率和血压的影响.结果:11种HPn-SBEm-β-CD溶血性均明显低于β-CD,多数化合物溶血性显著低于HP-β-CD,其中HP2-SBE3-β-CD、HP1-SBE4-β-CD、HP3-SBE6-β-CD等化合物的溶血性低于SBE7-β-CD.10 mmol·L-1 HP3-SBE2-β-CD对红细胞形态无影响,而2.5 mmol·L-1 M-β-CD 能明显改变红细胞的形态;给定剂量条件下HP4-SBE3-β-CD不改变小鼠的一般行为和自主活动次数;对麻醉犬的呼吸频率、幅度及心电、心率和血压均无明显影响(P>0.05).结论:HPn-SBEm-β-CD溶血性小,对小鼠神经精神系统无影响,对麻醉犬的呼吸系统及心血管系统均无明显的影响. 相似文献
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