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目的探讨乳腺MRI额外发现的乳腺影像报告及数据系统(BI-RADS)4~5类病变的MRI表现, 并建立新评分系统。方法回顾性分析2007年6月至2021年12月北京医院收治的经乳腺MRI发现, 且初诊乳腺X线及超声检查均未见异常的184例BI-RADS 4~5类病变患者资料, 共209个病变。患者均为女性, 年龄(50±11)岁(范围:27~76岁)。根据病理学检查结果将病变分为恶性和非恶性。根据BI-RADS将病变分为肿块型和非肿块型, 根据BI-RADS及Kaiser评分建立肿块和非肿块型病变的1~8分MRI评分系统, 以病理学结果为金标准, 通过受试者工作特征(ROC)曲线分析评分系统的诊断效能。分析本组患者获得病理标本的主要方法。组间比较采用Mann-WhitneyU检验、χ2检验或Fisher确切概率法。结果本组病变恶性124个, 非恶性85个;肿块型100个, 非肿块型109个。肿块型病变的最大径小于非肿块型[M(IQR)][7.0(3.0)mm比25.0(25.0)mm, U=568.000, P<0.01];依据BI-RADS诊断恶性病变的准确率无明显差异[53.... 相似文献
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非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗药物的选择依据驱动基因检测结果,细胞学标本是NSCLC驱动基因检测的重要标本类型,而建立在病理评估基础上的细胞学标本上清液游离核酸检测,其准确性与肿瘤组织标本接近,但实验室内及实验室间检测标本的制备方法、检测方法和质量控制措施等均需要进一步统一和规范,故此制定NSCLC细胞学标本上清液驱动基因规范化检测指南,并在驱动基因检测的适用范围、标本类型、细胞学标本上清液制备流程和检测方法推荐等方面达成共识,规范并推动细胞学标本上清液驱动基因检测工作,完善NSCLC驱动基因检测临床实践。 相似文献
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目的:探讨婚恋家庭取向心理干预对系统性红斑狼疮患者家庭功能和幸福感指数的效果。方法将2012年6月1日—2014年5月31日就诊于东莞康华医院内分泌及风湿免疫中心的62名15~58岁的系统性红斑狼疮患者作为研究对象,根据随机化原则将其分成两组,其中30名为干预组,参加本研究设计的婚恋家庭取向的心理干预,余32名为对照组,采用家庭功能评定量表、幸福指数量表及狼疮活动指数量表,对两组进行干预前、干预后、干预后3月和干预后6月作问卷调查。采用重复测量的方差分析进行评估。结果家庭功能中的问题解决、情感反应、情感介入、总的功能分量表和总分两组干预后重复测量的方差分析两两比较均有统计学差异(P <0.05)。幸福感指数总分两组重复测量的方差分析无统计学意义,但如扩大置信空间至 P <0.1,则两组重复测量的方差分析两两比较中干预后3月及6月有一定统计学意义(P =0.08<0.1)。结论本研究中婚恋家庭取向的心理干预对 SLE 患者即家庭功能中问题解决、情感反应、情感介入、总的功能及家庭功能总分均有显著的改善作用,对幸福感指数总分则有一定的增进作用,而对已通过心身疾病方式表达了的 SLEDAI 没有干预作用。 相似文献
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复发性卵巢上皮癌“常规化疗药物疗效预测分子靶向化疗”的初步探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨一种新的复发癌化疗策略—“常规化疗药物疗效预测分子靶向化疗”(pred ictive molecule targeted chemotherapy,PMTC),即根据肿瘤组织的常规化疗药物疗效预测分子的表达情况选择预测敏感的化疗药物,避开耐药的化疗药物。方法:对照组为2002年到2003年按经验用药治疗的复发性卵巢上皮癌16例,计算缓解率。实验组(PMTC组)为2004年开始前瞻性研究连续收治的9例复发性卵巢上皮癌患者,免疫组化检测肿瘤组织p53等6个疗效预测分子的表达,从而选择二线或三线化疗药物,计算缓解率。经χ2检验比较组间临床缓解率的差异。结果:对照组总的临床缓解率为26%,其中二线化疗缓解率为31%,三线化疗缓解率为14%。PMTC组的缓解率为78%(7/9),其中早期复发5例全部缓解。PMTC组缓解率显著高于对照组(P=0.011)。结论:PMTC是一种新的治疗复发性卵巢癌的有效选择。 相似文献
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大剂量氯氮平中毒及其解救2例刘期文何淑蓉严崇荣(四川省德阳市精神卫生中心德阳618013)氯氮平(Clozapine,CZP)在精神科已被普遍使用。本文报告2例大剂量服用致毒性反应及解救措施。例1,女性,40岁。因顿服CZP25mg×200片合并阿米... 相似文献
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目的 探讨白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)基因型与阿尔茨海默病 (Alzheimer′s disease,AD)的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对84例AD和139例对照组标本进行IL-1A(-889)和 IL-1B (+3953)基因型分析.结果 AD组中IL-1A(-889)C/C、C/T和T/T基因型的频率分别为72.6%、23.8%和3.6%,对照组中C/C、C/T和T/T基因型的频率分别为84.2%、14.4%和1.4%,AD组和对照组IL-1A(-889)各基因型的频率差异无统计学意义(χ2=4.53,P>0.05),但AD组IL-1A(-889)T等位基因的分布频率明显高于对照组,频率分别为15.5%(AD组)和8.6%(对照组)(χ2=4.93,P<0.05).AD组中IL-1B (+3953) C/T基因型和T等位基因的频率分别为16.7%和8.3%,均显著高于对照组6.5%和3.2%(χ2=5.88、5.56,均P<0.05).结论 IL-1基因型与AD的发生有关,可能是AD的重要危险因素.Abstract: Objective To explore the association of interleukin (IL)-1 genotypes with Alzheimer′s disease (AD). Methods Using polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism, the IL-1A (-889) and IL-1B (+3953) genotypes in 84 cases of AD and 139 controls were detected and analyzed. Results The frequencies of IL-1A(- 889) C/C, C/T and T/T genotypes were 72.6% and 84.2%, 23.8% and 14.4%, 3.6% and 1.4% in AD cases and controls respectively. The genotypes frequencies of IL-1A (-889) C/C, C/T and T/T in AD cases were similar to that of controls (χ2=4.53, P>0.05), but the frequencies of IL-1A (-889) T allele were significantly higher in AD cases than in controls (15.5% vs. 8.6%, χ2=4.93, P<0.05). The frequencies of IL-1B (+3953) C/T genotypes and T allele were also significantly higher in AD cases than in controls (16.7% vs. 6.5%, 8.3% vs. 3.2%, χ2=5.88,5.56, both P<0.05). Conclusions IL-1 genotypes are associated with AD. IL-1 genotypes may play an important role in the development of AD. 相似文献