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目的从临床疗效、社会效益及患者生存质量等方面评价96例糖尿病患者健康教育的效果。方法将180例在我院接受治疗的糖尿病患者按是否接受糖尿病健康教育分为教育组和未教育组,通过“患者一般情况及糖尿病基础知识”问卷、“糖尿病患者生存质量特异性量表(DSQL)”的调查,比较两组患者血糖控制情况、直接医疗费用、生存质量及并发症的发生情况。结果两组患者年龄、性别、体重指数、病程及医疗报销情况比较均无统计学意义,教育组和未教育组空腹血糖[(7.0±2.5)mmol/LVS(8.9-1-3.1)mmol/L]、餐后2小时血糖[(9.0±2.3)mmol/Lvs(12.5±2.1)mm01]、糖化血红蛋白[(7.0±2.2)%VS(8.3±2.4)%]、胆固醇[(4.6±0.8)mmo]/LVS(6.1±1.4)mmol/L]及甘油三酯[(2.1±0.6)mmol/LV8(3.9±1.0)mmol/L],每年医疗费用[(4523.60±1532.60)元VS(5783.40±2272.60)元]比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。教育组患者糖尿病视网膜(11.5%VS22.6%)及周围神经并发症(22.3%VS46.4%)低于未教育组(P〈0.01),教育组患者生存质量明显提高(P〈0.05)。结论糖尿病健康教育能提高患者代谢控制水平,降低医疗费用,提高患者的生存质量。  相似文献   
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目的:研究平消胶囊联合卡培他滨对晚期乳腺癌患者的影响。方法:回顾性选取2017年2月—2019年2月潜江市中心医院收治的100例晚期乳腺癌患者资料。根据治疗方法将其分为联合用药组和单独用药组,各50例。单独用药组给予卡培他滨片,联合用药组在单独用药组基础上给予平消胶囊。比较两组临床疗效,用药前后肿瘤标志物及血管内皮生长因子(VEGF)、免疫指标、癌痛程度、功能状态、生活质量,不良反应及生存时间。结果:联合用药组总缓解率为50.00%(25/50),高于单独用药组的24.00%(12/50),差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,联合用药组癌胚抗原(CEA)、VEGF水平、疼痛数字评分法(NRS)评分均低于单独用药组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、卡式评分表(KPS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分均高于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组不良反应发生率为10.00%(5/50),低于单独用药组的32.00%(16/50),差异有统计学意...  相似文献   
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