9-顺维甲酸诱导的肺癌细胞RXRs受体转录水平的变化

目的：检测用9-cis-RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A549维甲酸受体RXR。不同时相的表达变化。方法：将两细胞株分别分为9-cis-RA组和对照组，应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数，相对定量RT-PCR方法检测组加药前后RXRS各亚型在不同时相的表达变化。结果：加入9-cis-RA后，PG和A549细胞RXRS mRNA转录水平检测结果显示：（1）RXRγ在两细胞株中均有一定水平的基础转录，而RXRα、RXRβ均无基础转录。（2）应用1uM 9-cis-RA后，两细胞株的RXRγ有短暂增高，其余受体转录无明显变化。结论：RXRγ可能参与介导9-cis-RA对两细胞株的诱导分化和凋亡作用。     

不同肺癌细胞RARγ受体转录水平对9-顺维甲酸诱导的反应

目的 检测用9-cis—RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A549维甲酸受体RARγ不同时相的表达变化。方法 将两细胞株分别分为9-cis-RA组和对照组，应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数，相对定量RT-PCR方法检测加药前后RARγ在不同时相的表达变化。结果 加入9-cis-RA前，PG和A549细胞RARγmRNA转录水平检测结果 显示RARγ在PG细胞株中有一定水平的基础转录，而在A549细胞中无基础转录。应用luM9-cis-RA后，PG细胞的RARγmRNA的转录水平受到抑制，而A549细胞的RARγ的转录水平在各时相有较弱的诱导表达。结论 RARγ受体对9-cis-RA的诱导在不同细胞株中的反应不同，表明9-cis-RA对不同肿瘤细胞株的作用存在特异性。     

9-顺维甲酸对肺癌细胞生长特性的影响

目的观察9-cis-RA对肺腺癌细胞株PG和A549生长抑制、诱导分化和凋亡的作用.方法将两株细胞分为1μM、5μM 9-cis-RA组和对照组,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数,苏木精-伊红染色观察细胞分化情况,流式细胞仪分析检测细胞凋亡.结果 (1)加入9-cis-RA 12h后,PG细胞生长受抑程度显著高于对照组(p<0.01),且5μM 组较1μM组受抑程度更高,而A549细胞变化不明显.(2)加入9-cis-RA 24h后观察到PG细胞出现明显的分化特征,A549分化征象不明显,仅见分裂象减少.(3)加入9-cis-RA 24h后PG细胞1μM组和5μM组凋亡率均显著高于对照组(p<0.01),且5μM组凋亡率亦明显高于1μM组(p<0.01),A549细胞5μM组凋亡率明显高于对照组(p<0.01),而1μM组与对照组无显著性差异.结论 9-cis-RA对PG细胞株有明显的生长抑制、诱导分化和凋亡的作用,而对A549细胞的作用较弱,表明不同的细胞株对9-cis-RA的敏感性存在差异.