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1.
本文以作者临床实践为基础,对目前临床应用较有实用价值的免疫检查、LE细胞、ANA(抗核抗体)、anti-ds DNAab、anti Smab、LBT(皮肤免疫荧光带试验)等的临床意义进行评价,并结合文献复习,对免疫复合物、补体、细胞免疫异常等检测的临床意义作了初步讨论。强调了ANA检查的高敏感性及抗ds DNA抗体、抗Sm抗体、非暴光“正常”皮肤LBT检查对本病早期诊断的高特异性。  相似文献   
2.
动脉静脉血栓形成是抗磷脂抗体综合征(APS)的临床特症,可发生于全身不同部位的血管,严重者可出现脑梗塞、冠状动脉梗塞,其血栓形成具有反复发作且易在多部位发生的特征。我们用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了28例脑梗塞患者及15例正常人血清中抗心磷  相似文献   
3.
全身性硬皮病目前仍是一种难治性疾病。我们于78年三月份收治一名全身性硬皮病,此患病情处于硬化期和萎缩期,病势严重。但用活血化瘀加激素治疗50余天效果满意,特报导如下:住院号:A21464,李××,女,34岁,汉族,已婚,于1978年3月9日住院。  相似文献   
4.
全身性硬皮病目前仍是一种难治性疾病。我们于78年三月份收治一名全身性硬皮病,此患病情处于硬化期和萎缩期,病势严重。但用活血化瘀加激素治疗50余天效果满意,特报导如下: 住院号:A21464,李××,女,34岁,汉族,已婚,于1978年3月9日住院。病史: 于1977年5月无明显诱因的出现颜面浮肿,伴有下肢肌肉疼痛,行走困难。当地中医按风湿治  相似文献   
5.
本文通过对23例SLE患者的红细胞免疫粘附功能和血SOD、LPO、抗dsDNA抗体测定及观察部分病例治疗前后的SOD、LPO变化,发现本组病例RBC C_(3b)RR和SOD明显下降,RBC-ICR和LPO显著升高。SOD降低和抗dsDNA抗体升高呈高度负相关(r=-0.749),冶疗前后SOD值有显著差异(P<0.01),从而提示,SLE病人的红细胞免疫粘附功能异常,清除氧自由基功能低下,经治疗后清除氧自由基能力提高,观察SOD与抗dsDNA抗体间变化有助于判定病情和疗效。  相似文献   
6.
系统性红斑狼疮并发多脏器梗死及甲状旁腺功能减退一例   总被引:2,自引:0,他引:2  
系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)并急性心肌梗死国内外已有报道[1] ,但并发甲状旁腺功能减退症未见报道。现将我们诊治的 1例SLE并甲状旁腺功能减退、心内膜下心肌梗死及多发性脑梗死病例报道如下。患者 :女性 ,14岁。于 1997年出现面部蝶形红斑 ,双手指间关节和双膝关节疼痛、肿胀 ,脱发 ,复发性口腔溃疡。抗核抗体 (ANA) 1∶32 0 ,抗dsDNA抗体 0 5 2 ,尿蛋白定量 13 8g/ 2 4h ,血白细胞 2 7× 10 9/L。诊断 :SLE ,狼疮肾炎 (LN)。给口服泼尼松 1 5mg·kg-1·d-1,1个月后上述症状缓解 ,以后每 0 5个月泼尼松减…  相似文献   
7.
强直性脊柱炎误诊并手术22例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
1临床资料1.1一般资料收集1992-01-01~2004-12-10在我院诊治的738例强直性脊柱炎(AS)病例,均符合1984年修订的纽约分类标准,其中男655例、女83例,男∶女=7.9∶1。年龄9~51岁,以10~29岁居多,病程15d至30年。家族史阳性者205例。HLA-B27阳性率为67%。1.2确诊时间发病1年内确诊  相似文献   
8.
SLE是一种自身免疫病,本病损伤多种脏器,对人体危害极大,迄今为止尚无满意的治疗方法。本文对15例SLE患者给予新鲜血浆治疗,每次200ml、10天2次,于第2次治疗后  相似文献   
9.
强直性脊柱炎合并多发性大动脉炎国内尚未见报道,现将1年多先后4次在我科住院诊治的1例报告如下。患者,张某,男,21岁,学生。5年前感到腰部及左髋关节疼痛,后又累及右髋及胸背  相似文献   
10.
手足心热源于张仲景所著《金匮·血痹虚劳病脉证并治第六》篇:“虚劳里急,悸、衄、腹中痛,梦失精,四肢酸疼,手足烦热,咽干口躁,小建中汤主之”。本条论述阴阳两虚的虚劳证治。阴虚生热,则衄血,手足烦热,咽干口躁;阳虚生寒,则里急,腹中痛;心营不足则心悸;肾虚阴不内守,则梦失遗精;气血  相似文献   
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