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1.
广西医科大学医学课程双语与英语教学的探索与实践 总被引:1,自引:0,他引:1
随着我国教育体制改革的深化 ,中国加入了世界贸易组织 (WTO) ,在政治、经济、文化等方面与世界各国的交往日趋密切和频繁。自 2 0 0 0年以来 ,为了适应我国医学教育发展的要求 ,我校及时调整医学教育的规模与结构 ,在稳定本科教育的同时 ,招收了七年制临床医学专业本硕连读班 (简称本硕班 )和外国留学生班。本硕班采用双语教学 ,部分课程教师对五年制临床医学专业的学生亦采用双语教学 ,或用英语进行小结 ;而外国留学生班则采用全程英语上课。双语授课课程指采用了外文教材 ,并且外语授课课时达到该课程课时的5 0 %以上 (含 5 0 % )的课程 (外语课除外 )。 3年多来 ,经过全校上下的共同努力 ,取得了可喜的成绩 ,积累了管理经验 ,锻炼了师资队伍。现就我们在开展双语和英语教学方面的一些工作体会总结如下。1 领导重视 ,分批培训教师招收本硕班和留学生班是我校提高办学层次和教学质量的一个重大举措 ,是落实我校第四届教代会提出的“赶全国一流水平 ,创南疆医学名校”办学目标的具体措施。为了取得共识 ,校长唐步坚教授高度重视 ,下拨专项经费 ,参与制定培训计划。从 2 0 0 0年下半年开始 ,开办脱产和半脱... 相似文献
2.
3.
南宁市产妇产后保健知识需求的调查 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:调查南宁市产妇对产后保健知识的需求状况。方法:以随机抽样法对364例产妇进行入户调查或电话采访。结果:298例(81.9%)产妇对产后保健知识有较高的需求欲望,较需要的内容为:产褥期常见病症状及处理,产后住院期、出院后产褥期的饮食与营养以及休息与活动等。结论:南宁市产妇对产后保健知识的需求主要集中在产后的饮食与营养、休息与活动等方面。 相似文献
4.
儿童先天性心脏病各分型致病因素的多因多果研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 为制定先天性心脏病一级预防措施提供科学的参考依据,方法 对510例先天性心脏病(CHD)患儿进行1:2病例对照配对调查,其中室间隔缺损、房间隔缺损、法乐氏综合征和动脉导管未闭4种主要分型CHD各102例,其他分型CHD共102例,在建立总的不分型CHD与各危险因素的条件Logistic模型并筛选出CHD总的危险因素之后,采用多个因素量和多个自变量的条件Logistic模型,对各分型CHD与可 相似文献
5.
目的:了解广西三城市学龄前儿童贫血与儿童饮食行为关系。方法:采用分层整群随机抽样调查方法,对广西3个城市幼儿机构的6个月~6岁学龄前儿童及其家庭情况进行调查。将所得资料采用Ep i Data 3.0软件建立数据库及check程序,采用两次录入法,用SPSS 13.0统计软件完成统计学分析。结果:广西3城市幼儿机构学龄前儿童的贫血检出率为5.9%,其中轻度贫血为5.7%,中度贫血为0.3%,无重度贫血。百色检出率最高为9.4%,南宁为5.6%,柳州检出率较低为3.8%;6个月~3岁儿童检出率较高。与学龄前儿童贫血相关的主要危险因素有儿童曾患贫血、饮食中新鲜水果类食品、鱼虾类食品、奶豆及其制品类食品食用频率过低、进餐无规律、家庭月人均收入过低、儿童为少数民族(壮、瑶、苗)等。结论:对幼儿园儿童的母亲普及营养健康教育,家庭与幼儿园合作开展儿童饮食训练,促进学龄前儿童养成良好的饮食行为习惯,特别是针对既往患有贫血的儿童,将有助于降低城市幼儿机构中学龄前儿童的贫血患病率。 相似文献
6.
目的建立并优化室间隔缺损潜在生物标记物细胞间黏附分子1(ICAM-1)MRM-MS测定方法。方法借助Uni Prot数据库和辅助软件Skyline建立ICAM-1多重反应监测质谱定量(MRM-MS)方法,进一步筛选其各肽段及母子离子对,并通过改变MS的碰撞能量CE值和去簇电压DP值进一步优化其MRM质谱扫描方法。结果从ICAM-1的11个肽段88对离子对中优选出3个肽段9对离子对作为ICAM-1的定量依据。采用优化后的MRMMS进行检测,10个血清样本中ICAM-1蛋白含量为(318.40±97.20)ng/m L,与经酶联免疫法测定的结果(330.30±130.24)ng/m L相比差异无统计学意义(P0.05)。结论借助Uni Prot数据库和辅助软件Skyline,经过多个循环可以建立并优化ICAM-1蛋白的MRM-MS测定方法。 相似文献
7.
8.
目的为了解广西围产儿先天畸形的流行特征.方法对2000年在广西南宁、柳州、桂林、玉林、梧州、钦州、北海七个城市所属62所医院(不包括郊区和县医院)出生的513例先天畸形儿进行调查分析.结果七个城市先天畸形总检出率为12.35‰,其中男性为13.32‰,女性为10.48‰,男女之比为1.3:1;七个城市中以梧州市、玉林市检出率较高,北海市较低;城镇先天畸形检出率为12.20‰,乡村(指常住乡村来城市分娩的产妇)检出率为11.55‰,但两者标准化检出率无显著性差异;产妇不同年龄组先天畸形标准化检出率无显著性差异;在所检出的各类先天畸形中,以巴氏水肿综合征为最多.结论先天畸形的发生存在性别和地区差异. 相似文献
9.
目的:系统评价中西医结合治疗癫痫伴抑郁患者的临床疗效。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国医学生物文献数据库、维普资讯、PubMed及Web of Science等中英文数据库,筛选出自各数据库建库以来至2018年7月关于中西医结合治疗癫痫伴抑郁的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)研究,根据系统评价标准依次进行文献质量评价和Meta分析。结果:纳入14个研究,共1183例患者。Meta分析结果显示:中西医结合治疗癫痫伴抑郁在降低HAMD评分、提高QLOIE-31评分方面优于单纯西药治疗。癫痫发作频次改善率效应值合并量OR=3.53,95%CI(1.73,7.17),Z=3.48(P=0.0005),差异有统计学意义(P<0.05)。临床安全性效应值合并量OR=0.59,95%CI(0.35,0.98),Z=2.03(P=0.04),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合足疗程治疗癫痫伴抑郁临床疗效优于单纯西药治疗,且临床安全性良好,但因纳入研究数量和质量有限,上述结论尚待高质量的RCT研究验证。 相似文献
10.
目的 探讨XPD基因751、312位点单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用TaqMan MGB荧光定昔实时PCR分析方法对病例组300例肝细胞癌患者和对照组312例非肿瘤患者进行XPD基因751和312位点的基因型分析.以非条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用.结果 XPD基因751位点3种基因型AA、AC、CC在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05),与携带XPD751野生纯合子AA基因型者比较,携带XPD751AC或CC基因型者患肝细胞癌风险无显著增加(P>0.05).XPD基因312位点3种基因型GG、GA、AA在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P<0.01).与携带XPD312野生纯合子GG基因型者比较,携带XPD312 AA基因型个体罹患HCC的风险是携带XPD312 GG基因型的2.67倍(OR=2.67,95%CI:0.431~16.537),但差异无统计学意义;携带至少一个XPD312A等位基因的个体罹患肝细胞癌的风险是GG基因型的2.62倍(95%CI:1.626~4.222),且差异有统计学意义.交互作用分析结果表明XPD基因751位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交瓦作用,交互作用的OR值分别为4.291、5.341、7.348.结论 DNA修复基因XPD312A等位基因可能是广西南部地区人群肝细胞癌的危险等位基因,XPD基因多态性与吸烟、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险. 相似文献