关于小鼠子宫中的PTP和MKP的E2转换反应以及IGF-Ⅰ路径主要成分下调的暂时分析

资料和方法 动物和处理方法：10周大的雌鼠C57BL6，给予3周的时间以适应环境。单独养在一个可控环境温室中（温度22±3℃；湿度50±20％；12小时光暗交替，早上7点15开灯）。小鼠可以自由饮食。     

探索新形势下降低出生缺陷新途径

<正>出生缺陷和残疾已日益成为影响人口素质的重要问题。出生缺陷让很多父母、很多家庭背负着痛苦、孤独和无望。在我国每年2000万的新生儿中,有4%-6%的孩子有出生缺陷,这还不包括因为有缺陷而无法降生到世界上的胎儿。     

PADI4基因在肿瘤中表达的初步研究

目的本研究旨在通过检测PADI4在肿瘤中的表达特征和表达机制,初步探讨PADI4是如何参与肿瘤的发病过程的。方法 1.应用ELISA的方法检测各种恶性肿瘤患者血液中PADI4的表达水平。2.应用ELISA双抗体夹心方法检测各种恶性肿瘤患者血液中瓜氨酸化抗凝血酶的表达水平。3.应用RT-PCR的方法检测PADI4mRNA在卵巢癌组织中的表达。4.应用Taqman实时荧光定量RT-PCR的方法检测PADI4mRNA在卵巢癌组的表达量。5.应用免疫组化的方法检测PADI4蛋白在卵巢癌组织中的表达。结果 1.PADI4在乳腺癌、肝细胞癌、肺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、肾细胞癌子宫癌、前列腺癌和膀胱癌各种恶性肿瘤患者血清中与对照组相比有很高的表达,差异有统计学意义（P〈0.05）。而在甲状腺癌中PADI4表达比健康血清低。在乳腺癌、肝细胞癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌和肾细胞癌等手术后患者血中PADI4表达明显下降。2.cAT在乳腺癌、肝细胞癌、肺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、膀胱癌、甲状腺癌和前列腺癌大多数恶性肿瘤中表达很高（P〈0.05）。cAT在恶性肿瘤患者手术后表达下降。3.PADI4和cAT在肿瘤患者血液中表达的相关性通过χ2检验,在肝癌、肺癌、卵巢癌等肿瘤中PADI4表达和cAT的表达密切相关（P〈0.01）。4.PADI4mRNA在卵巢癌组织中有表达,良性肿瘤病变组织中未检测到PADI4 mRNA的表达。5.PADI4mRNA在卵巢癌组织中的表达量为1.57×102copies/ml,良性肿瘤病变组织中未检测到PADI4mRNA的表达。6.PADI4蛋白在卵巢癌组织中显著表达,良性肿瘤病变组织中无表达或者微弱表达。结论 1.通过大量临床标本的检测,我们发现在肝癌、肺癌、卵巢癌、子宫癌中PADI4和瓜氨酸化抗凝血酶大量表达,并且二者表达密切相关,表明PAID4可能通过对抗凝血酶瓜氨酸化而参与了某些肿瘤的发病过程。2.通过RT-PCR和Taqman实时荧光定量RT-PCR方法检测了卵巢癌组织和卵巢良性肿瘤组织中PADI4mRNA的表达,发现在卵巢癌组织PADI4mRNA是高表达的,揭示了PADI4和卵巢癌之间的相关性。3.通过免疫组化方法检测了卵巢癌组织和卵巢良性肿瘤组织中PADI4蛋白的表达,发现在卵巢癌癌细胞中PADI4蛋白是显著表达的,表明PADI4在卵巢癌发病过程中发挥了重要作用。4.卵巢癌组织中PADI4在基因转录水平和蛋白翻译水平表达都是升高的,表明PADI4基因转录水平的异常可能导致其蛋白质表达异常,从而启动了了卵巢癌的发病过程。     

信号转导子及转录激活因子2基因rs2066807C→G多态性与支气管哮喘的相关性

目的探讨信号转导子及转录激活因子2(STAT2)基因单核苷酸多态位点rs2066807C→G多态性与潍坊地区汉族人群儿童哮喘的关系。方法应用PCR-限制性内切酶多型性法,对92例支气管哮喘患儿(哮喘组)和98例健康儿童(健康对照组)STAT2基因rs2066807C→G多态性进行检测,计算基因型和等位基因频率,组间比较采用χ2检验。相关疾病的基因型风险率以参与风险及比值比(OR)表示,95%可信区间(95%CI)计算采用Miettinen法。结果STAT2基因rs2066807C→G多态位点CC、CG、GG基因型频率,哮喘组患儿分别为0、3.4%、96.6%,健康对照组分别为0、6.1%、93.9%;C和G等位基因频率,哮喘组为1.6%和98.4%,健康对照组为3.1%和96.9%。哮喘组STAT2基因各基因型和等位基因频率和健康照组比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。携带CG基因型和C等位基因的儿童发生支气管哮喘的相对风险OR值分别为0.34(95%CI:0.05～4.96)和0.33(95%CI:0.05～4.93)(Pa>0.05)。结论STAT2基因rs2066807C→G多态性与潍坊地区儿童支...     

血管紧张素I转换酶基因I／D多态性与特发性肺纤维化的相关性研究

目的探讨血管紧张素I转换酶（ACE）基因I／D多态性在特发性肺纤维化（IPF）发病中的作用。方法应用PCR技术检测42例IPF患者（IFP组）和90例健康查体者（对照组）ACE基因I／D多态性,并分析不同基因型和等位基因者IPF发病危险性。结果IPF组DD基因型和D等位基因频率均显著高于对照组（P〈0．05）;与Ⅱ基因型比较,携带DD型和D等位基因个体发生IPF的风险分别增加2．97倍（95％CI为1．13—7．73）和1．96倍（95％CI为1．16—3．32）,P均〈0．05。结论ACE基因I／D多态性与IPF发病有关,DD基因型和D等位基因可能增加IPF的患病风险。     

内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与反复自然流产的关系

无目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T多态性与反复自然流产发病的关系。方法:应用PCR-RFLP方法,对67例反复自然流产患者(自然流产组)和72例正常妊娠妇女(对照组)的eNOS基因G894T多态性进行检测。结果:自然流产组eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率分别为73.1%、28.4%、0,Glu/Asp基因型和Asp等位基因频率虽然高于对照组,但差异均无显著性(χ2=2.58、χ2=2.26,均P>0.05)。携带Asp等位基因个体发生自然流产的相对风险无明显增加(OR=1.78,95%CI0.84～3.79)。结论:eNOS基因G894T多态性与自然流产发病无明显关联。     

卫生部门与计划生育部门联合开展唐氏综合征产前筛查和诊断工作研究

目的探索开展唐氏综合征产前筛查和诊断工作新途径。方法 2009年1月1日至9月30日,潍坊市利用卫生部门的技术、产前诊断资质(潍坊市妇幼保健院)、计划生育部门(潍坊市人口和计划生育委员会)的优惠政策及计划生育服务的网络资源,对来自潍坊城区及部分区、县的18 842例孕妇,采取孕妇血清学检查、腹部超声检查及胎儿羊水穿刺等方法,进行唐氏综合征产前筛查和诊断。结果 18 842例孕妇接受产前唐氏综合征筛查,筛查率为25.34%(18 842/74 356),较2008年提高20多个百分点。本次产前筛查发现唐氏综合征高危孕妇为663例。其中,653例接受胎儿羊水穿刺,最终3例(0.16‰,3/18 842)确诊为唐氏综合征患儿,1例(0.05‰,1/18 842)为18-三体综合征,2例(0.11‰,2/18 842)为两性畸形,1例(0.05‰,1/18 842)为猫叫综合征,其他染色体结构异常12例(0.37‰,12/18 842),共19例(1.01‰,19/18 842)为不良妊娠,引产终止妊娠,术后组织病理学检查结果与产前诊断相符。结论采取卫生部门(潍坊市妇幼保健院)与计划生育部门(潍坊市人口和计划生育委员会)联合,开展唐氏综合征产前筛查和诊断,借助政府对计划生育部门优惠政策,充分发挥计划生育网络优势,以卫生医技实力为保证,实现资源共享的方式,对预防唐氏综合征患儿出生具有重要作用。     

审时度势抓改革 创新机制促发展

人事分配制度不合理一直困扰着公立医院的管理者,作者通过5年多的实践,稳步推行了内部结构优化组合、因事设岗、竞聘上岗、异岗异薪的改革方案,调动了职工的积极性,促进了事业发展。