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1.
目的:探讨银杏叶提取物抗运动性疲劳的血液学机制。方法:采用递增负荷游泳训练致大鼠运动性疲劳模型,给药8周后检测大鼠红细胞压积HCT、红细胞数量RBC、血红蛋白含量Hb、血清EPO和肾脏EPO基因mRNA的表达水平。结果:银杏叶提取物显著提高大鼠HCT、RBC、Hb、血清EPO含量,促进肾脏EPO基因mRNA的表达。结论:银杏叶提取物抗运动性疲劳的作用途径可能是促进肾脏EPO基因mRNA的表达,增加血清EPO含量和成熟红细胞数量以及血红蛋白含量,提高红细胞压积,改善运动性贫血状况,达到抗疲劳的目的。  相似文献   
2.
小鼠衰老与脑缺血时脑细胞线粒体DNA片段的缺失   总被引:12,自引:2,他引:12  
目的观察Balb/c小鼠实验性脑缺血时大脑线粒体DNA(mtDNA)片段的缺失情况。方法用聚合酶链反应(PCR)技术进行检测。结果12只中青年鼠脑细胞未检出mtDNA片段缺失,检出率为零;8只老年鼠有4只鼠脑细胞检出mtDNA片段缺失,检出率为50%。当脑缺血后,此种片段缺失率明显增高,17只中青年鼠检出率为70.6%,11只老年鼠检出率为100%。结论脑细胞mtDNA片段缺失检出率随鼠龄增长而增加,也随脑缺血而增加。  相似文献   
3.
目的研究人胚肺成纤维细胞(简称2BS)核体外转录活性与代龄的关系。方法用3HUTP掺入法研究不同代龄2BS细胞核体外转录活性。结果衰老2BS细胞核转录活性较年轻组下降33%(P<001),其催化rRNA和tRNA合成的RNA聚合酶(RNP)Ⅰ和Ⅲ的转录活性下降24%(P<005),催化合成mRNA的RNPⅡ转录活性下降38%(P<001);衰老2BS细胞核内RNA被转运至核外的量为总合成量的29%,明显低于年轻细胞组的45%(P<001)。结论衰老2BS细胞核转录活性的下降可能与其RNP的活性与RNA的转运水平下降有关。  相似文献   
4.
目的:研究人胚肺成纤维细胞(简称2BS)核及染色质体外转录活性与代龄的关系。方法:用γ-^32P ATP及^3H-UTP参入法测定衰老2BS细胞核及染色质的转录活性。结果:(1)衰老2BS细胞核的转录起始能力较年轻的下降44%(P〈0.01);(2)衰老和年轻2BS细胞核内不与染色质结合的RNA聚合酶(RNP)转录活性无差异(P〉0.05),而与染色质结合的RNA聚合酶转录活性则随增龄明显下降(P  相似文献   
5.
研究人胚肺成纤维细胞(简称2BS)核及染色质体外转录活性与代龄的关系。方法:用γ-~(32)PATP及~3H-UTP参入法测定衰老2BS细胞核及染色质的转录活性。结果:(1)衰老2BS细胞核的转录起始能力较年轻的下降44%(P<0.01);(2)衰老和年轻2BS细胞核内不与染色质结合的RNA聚合酶(RNP)转录活性无差异(P>0.05),而与染色质结合的RNA聚合酶转录活性则随增龄明显下降(P<0.01);(3)衰老2BS染色质体外转录活性较年轻2BS下降58%(P<0.01),对DNaseⅠ的敏感性也有所降低。结论:衰老2BS细胞核染色质结构的改变可能是转录活性下降的原因。  相似文献   
6.
于宏升 《浙江医学》2010,32(6):960-961,963
原发性肝癌(PHC)是我国常见的恶性肿瘤,每年约有11万人死于肝癌,占全球肝癌死亡总数的45%.PHC临床侵袭性极强,预后差,早期肝癌的预后相对较好.因此,早期诊断、早期治疗对PHL患者而言尤其重要.近年来笔者对PHC患者进行了血清血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)的检测,以期为本病的早期诊断提供帮助,现将结果报道如下.  相似文献   
7.
慢性乙型肝炎是肝硬化的主要原因,由于生活方式的改变,酒精性肝硬化的发病率逐年上升,且有年轻化的趋势,已成为我国肝硬化的第二大原因。肝硬化患者后期多有出血倾向,上消化道大出血、颅内出血等是其重要致死原因。2006年2月——2009年5月,我们对78例肝硬化患者的凝血指标和血小板参数进行检测,探讨其与肝硬化Child—Pugh分级的关系。  相似文献   
8.
冠心病(Coronary heart disease,CHD)即冠状动脉粥样硬化性心脏病,在我国是多发病,也是导致患者死亡的重要原因之一。越来越多的研究表明,同型半胱氨酸(Homocys.teine,HCY)、超敏C-反应蛋白(hs—CRP)是动脉粥样硬化独立的危险因素。本研究对54例CHD患者血浆hs-CRP和HCY进行检测,并探讨其与冠心病临床分型的关系,现将结果报告如下。  相似文献   
9.
目的:研究人衰老成纤维细胞c-fos基因染色质结构状态。方法:DNaseⅠ敏感性分析法。结果:衰老细胞c-fos基因在表皮生长因子(EGF)诱导后对DNaseⅠ的敏感性无明显变化,而年轻细胞对DNaseⅠ的敏感性显著升高。结论:衰老细胞的c-fos基因可能在异染色质上,处于关闭状态,因而不易为EGF所诱导。  相似文献   
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