血管内皮生长因子与子宫内膜透明细胞癌预后相关性研究

目的研究子宫内膜透明细胞癌ECCC（uterine endometrial clear call carcinoma,ECCC）组织中血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）和血小板源性生长因子（platelet-derived endothelial cell growth factor PD—ECG／TP）的表达,从肿瘤新生血管的形成方面来探讨ECCC的预后相关因素。方法应用免疫组化法检测24例ECCC组织中VEGF、TP的表达,根据VEGF表达情况分成高表达组和低表达组,分析两组患者的生存差异。结果在ECCC组织中,VEGF／TP均有较高的表达,两组患者的生存差异有统计学意义。结论低表达组患者的生存时间长于高表达组。     

卵巢巧克力囊肿剥除后米非司酮、孕三烯酮辅助治疗183例临床观察

目的探讨米非司酮及孕三烯酮治疗卵巢子宫内膜异位症术后的疗效。方法卵巢子宫内膜异位的手术患者183例，分为米非司酮治疗组（A组）62例，术后1周口服米非司酮10mg，1次／天；孕三烯酮治疗组（B组）61例，口服孕三烯酮2．5mg，2次／周；两组均连续服用6个月。单纯手术组（C组）60例。所有患者随访3～36个月，观察疗效。结果有效率：A组74.19％，B组75．41％，c组25％，A、B组明显高于C组（P〈0．05）。结论米非司酮用于卵巢子宫内膜异位症术后的治疗，可提高疗效，不良反应少。     

妊娠期糖尿病母亲与新生儿脐血清脂联素相关性分析

目的 探讨妊娠期糖尿病孕妇对其新生儿脐血血清脂联素(APN)水平的影响.方法 采用放射免疫方法测定并比较33 例妊娠期糖尿病(GDM)孕妇及35 例糖耐量正常(NGT)孕妇空腹静脉血糖和新生儿1 h末梢血糖水平和孕妇及新生儿脐静脉血血清APN水平.结果 GDM组新生儿脐血血清APN水平(60.0±15.0)mg/L高于NGT组的(49.1±15.7)mg/L,而其生后1 h血糖(2.35±0.51)mmol/L低于NGT组的(3.55±0.53)mmol/L,差异均有统计学意义;GDM组新生儿脐血血清APN水平与其生后1 h血糖无相关性.结论 GDM孕妇的新生儿脐血血清APN水平升高,1 h末梢血糖水平降低.     

妊娠中晚期合并急腹症58例临床分析

目的:探讨妊娠中晚期合并外科急腹症的临床表现和治疗方法。方法:回顾性分析1996年1月～2007年10月年妊娠中晚期合并急腹症58例患者的相关资料。结果:急性阑尾炎35例、急性胆囊炎2例、急性胰腺炎3例、急性胃炎出血1例、肠梗阻3例、卵巢囊肿扭转5例、子宫肌瘤红色变性5例、泌尿系结石4例。手术治疗38例、保守治疗20例、早产4例、胎儿死亡1例、无孕妇死亡。结论:对中晚期妊娠合并急腹症的正确诊断有赖于对其解剖、生理变化及临床特点有足够的认识,及时诊断和早期手术可提高疗效。     

输卵管妊娠开窗术25例临床分析

１９９６年３月～１９９７年１０月，我们对２５例宫外孕患者行输卵管开窗术，取得满意效果。现报告如下。 一般资料：本组２５例宫外孕患者的年龄为１９～３５岁，平均２６岁，均有生育要求；停经时间３５～６０天，平均４７天；阴道流血０～２５天，均有不同程度下腹疼痛１～１２天。尿妊娠试验均阳性。壶腹部妊娠１８例，峡部妊娠６例，间质部妊娠１例，其中１０例查血 β－ＨＣＧ １００～＞２０００ＩＵ／Ｌ。 Ｂ超示附件区包块 ２～ ５ｃｍ７例，其中２例可见胎芽、胎心搏动。后穹隆穿刺 抽出不凝血１５例，１７例腹腔内出血均小于３…     

血管内皮生长因子基因单核苷酸多态性与多囊卵巢综合征易感性研究

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因的+9812及+13553位点单核苷酸多态性(SNPs)与汉族妇女多囊卵巢综合征(PCOS)的关系。方法:PCOS80例患者为研究组,84例健康妇女为对照组,均为汉族。用基因测序方法测定VEGF基因+9812、+13553位点基因SNPs;比较组间多态基因型分布、等位基因频率及临床代谢参数T、LH、LH/FSH、E2、P、FSH、PRL。计数双侧卵巢基础窦卵泡数(Fc)并进行组间比较。结果:+9812位点多态基因型为CC/CT/CG3种,等位基因为C/T/G,两组CC/CT基因型及等位基因C/T差异无统计学意义(P>0.05),但CG及等位基因G的差异有统计学意义(P<0.05),行相关性分析优势比(OR)为0.302,95%可信区间(CI)为0.102～0.887。+13553位点多态基因型为CC/CT2种,等位基因C/T,两组差异无统计学意义(P>0.05)。PCOS组血清T、LH、LH/FSH、E2、Fc值明显高于对照组,而P明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),FSH、PRL与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族妇女VEGF基因+9812位点SNP与PCOS遗传易感性可能有相关性。