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Modification of cefixime bioavailability by nifedipine in humans: involvement of the dipeptide carrier system. 下载免费PDF全文
C Duverne A Bouten A Deslandes J F Westphal J H Trouvin R Farinotti C Carbon 《Antimicrobial agents and chemotherapy》1992,36(11):2462-2467
We studied the action of nifedipine on the bioavailability of cefixime, a molecule absorbed via the gut wall dipeptide carrier system in the rat, and on the bioavailability of D-xylose, which is absorbed via a pH (and Na(+)-)-dependent transporter. Each compound was administered alone or in combination with 20 mg of nifedipine to eight healthy male volunteers. Nifedipine significantly increased the absorption rate of cefixime (20.7 +/- 4.3 versus 16 +/- 3.5 mg/h in the absence of nifedipine). The absolute bioavailability of cefixime alone was 31% +/- 6% compared with 53% +/- 1% (P < 0.01) in the presence of nifedipine. The observed peak concentrations in serum were significantly different (2.5 +/- 0.3 mg/liter without nifedipine and 3.7 +/- 1.1 mg/liter with nifedipine; P < 0.02). In contrast, nifedipine induced no significant differences in the pharmacokinetic profile of xylose following oral administration. We conclude that (i) cefixime is absorbed in humans by an apparently active process which can be enhanced by a calcium channel blocker, in this case, nifedipine; and (ii) nifedipine does not modify the activity of the pentose transporter. 相似文献
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Adverse reaction to intravenous gadoteridol 总被引:1,自引:0,他引:1
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5-(1'-Phenyl-4'-piperazinomethyl)-2-amino-2-oxazoline (1; COR3224), a derivative of 2-amino-2-oxazolines with antidepressant properties in rats, was assayed in plasma by high-performance liquid chromatography. After back extraction, 1 and a ortho-O-methyl derivative of 1 as the internal standard were separated by reversed-phase liquid chromatography and measured by UV detection (235 nm). The method is rapid and specific: the detection was linear in the range 125-1000 micrograms.L-1, with a detection limit of 50 micrograms.L-1. This method allowed the determination of pharmacokinetic parameters in six beagle dogs after intravenous and oral administration of 14C-labeled 1 ([14C]1) in a crossover study. The comparison of the results obtained from total radioactivity counting and unchanged product evaluated by HPLC-UV suggest the presence of metabolites. 相似文献
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9.
Intestinal schistosomiasis japonica: CT-pathologic correlation 总被引:1,自引:0,他引:1
Lee RC; Chiang JH; Chou YH; Rubesin SE; Wu HP; Jeng WC; Hsu CC; Tiu CM; Chang T 《Radiology》1994,193(2):539
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