首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26372篇
  免费   1362篇
  国内免费   251篇
耳鼻咽喉   212篇
儿科学   533篇
妇产科学   622篇
基础医学   2788篇
口腔科学   525篇
临床医学   2281篇
内科学   7694篇
皮肤病学   581篇
神经病学   2325篇
特种医学   918篇
外科学   4332篇
综合类   62篇
一般理论   6篇
预防医学   937篇
眼科学   347篇
药学   1393篇
中国医学   43篇
肿瘤学   2386篇
  2024年   18篇
  2023年   210篇
  2022年   336篇
  2021年   776篇
  2020年   490篇
  2019年   643篇
  2018年   767篇
  2017年   590篇
  2016年   727篇
  2015年   789篇
  2014年   1010篇
  2013年   1377篇
  2012年   2129篇
  2011年   2093篇
  2010年   1225篇
  2009年   1098篇
  2008年   1910篇
  2007年   1813篇
  2006年   1662篇
  2005年   1664篇
  2004年   1524篇
  2003年   1355篇
  2002年   1246篇
  2001年   163篇
  2000年   118篇
  1999年   169篇
  1998年   220篇
  1997年   201篇
  1996年   155篇
  1995年   185篇
  1994年   149篇
  1993年   140篇
  1992年   91篇
  1991年   80篇
  1990年   95篇
  1989年   56篇
  1988年   49篇
  1987年   39篇
  1986年   52篇
  1985年   55篇
  1984年   59篇
  1983年   43篇
  1982年   55篇
  1981年   33篇
  1980年   44篇
  1979年   26篇
  1977年   24篇
  1975年   20篇
  1974年   22篇
  1973年   18篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号