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1.
Nocturnal pains of the leg were the only complaint of a 2 1/2-year-old girl with recurrent dislocations of the left hip. Unusual movement during sleep probably caused the dislocations. This case represents a benign entity characterized by spontaneous or voluntary posterior dislocations of the femoral head in young children without other significant connective tissue abnormalities.  相似文献   
2.
Homozygosity for autosomal dominant Marfan syndrome.   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
Marfan syndrome is an autosomal dominant condition with varying phenotypic manifestations. Affected persons are usually heterozygotes. A family is presented in which the gene for this syndrome is segregating in a large number of members. Two sibs suffered from unusually severe, identical, and fatal manifestations from birth, their parents having mild cardiovascular and somatic symptoms common in Marfan syndrome. Investigation of collagen biosynthesis in fibroblasts revealed no abnormalities in fibronectin and procollagen I and III synthesis and secretion or in the procollagen to collagen conversion. We suggest that these two sibs are examples of homozygosity for the Marfan syndrome gene, based on the large number of affected members, the absence of additional consanguinity, manifestation of the syndrome in both parents, and the severity of the disease in the two sibs.  相似文献   
3.
Five TLRs are thought to play an important role in antiviral immunity, sensing viral products and inducing IFN-alpha/beta and -lambda. Surprisingly, patients with a defect of IRAK-4, a critical kinase downstream from TLRs, are resistant to common viruses. We show here that IFN-alpha/beta and -lambda induction via TLR-7, TLR-8, and TLR-9 was abolished in IRAK-4-deficient blood cells. In contrast, IFN-alpha/beta and -lambda were induced normally by TLR-3 and TLR-4 agonists. Moreover, IFN-beta and -lambda were normally induced by TLR-3 agonists and viruses in IRAK-4-deficient fibroblasts. We further show that IFN-alpha/beta and -lambda production in response to 9 of 11 viruses tested was normal or weakly affected in IRAK-4-deficient blood cells. Thus, IRAK-4-deficient patients may control viral infections by TLR-3- and TLR-4-dependent and/or TLR-independent production of IFNs. The TLR-7-, TLR-8-, and TLR-9-dependent induction of IFN-alpha/beta and -lambda is strictly IRAK-4 dependent and paradoxically redundant for protective immunity to most viruses in humans.  相似文献   
4.
Twenty patients underwent gated synchronized 201Tl myocardial scanning (TMS). Twelve also performed a rest blood pool multigated acquisition (MUGA) study. A static image was obtained by adding all the gated frames of the study. In this way we found the conventional static study quite unnecessary.Comparing the gated TMS to the static one revealed significantly improved resolution in the gated images and additional information concerning wall motion and myocardial thickness. Close agreement was found with results of MUGA studies of the same patients.By the addition of diastolic frames the imaging time needed to obtain improved image quality was found to be not more than 10 min per view. The exclusion of imaging time as a limiting factor for gated TMS is stressed.  相似文献   
5.
6.
7.
目的:在成功分离人皮肤角质形成细胞的基础上,观察表皮生长因子受体在人皮肤角质形成细胞中的表达情况。方法:实验于2006-3/10在北京大学深圳医院中心实验室进行。采用dispase Ⅱ-trypsin两步消化法获取表皮基底层细胞,用小鼠皮肤成纤维母细胞滋养层和黄素腺嘌呤二核苷酸培养液进行培养。小鼠皮肤成纤维母细胞的预处理:向对数生长期的小鼠皮肤成纤维母细胞培养液中加入丝裂霉素C至终浓度为4mg/L,37℃下培养4h,弃去培养液,用D-Hank’s液洗3次,加入浓度为0.25g/L的胰蛋白酶消化,分离出细胞,离心(200g,5min),用黄素腺嘌呤二核苷酸培养液悬浮细胞,计数,以5.0×104/cm2的密度种于培养皿内,37℃、体积分数0.05的CO2培养箱下培养。角质形成细胞的培养:将分离的角质形成细胞悬浮在黄素腺嘌呤二核苷酸培养液中,以2.0×104/cm2的密度接种在前1天经丝裂霉素C处理的小鼠皮肤成纤维母细胞滋养层上,37℃、体积分数0.05的CO2培养箱下培养。24h换液,以后每3d换1次液。采用免疫细胞化学的方法检测表皮生长因子受体的表达,采用复合逆转录聚合酶链反应检测角质形成细胞中表皮生长因子受体mRNA的表达。结果:采用dispaseⅡ消化法分离了真皮和表皮,获得较多的角质形成细胞,可以避免真皮成纤维细胞的污染。人皮肤角质形成细胞在黄素腺嘌呤二核苷酸培养液中培养5d可见明显的集落,约10d可长满单层。免疫细胞化学显示表皮生长因子受体在细胞表面有明显的表达,复合逆转录聚合酶链反应显示表皮生长因子受体mRNA有明显的表达。结论:用小鼠皮肤成纤维母细胞滋养层和黄素腺嘌呤二核苷酸培养液可以较好地培养原代人皮肤角质形成细胞,表皮生长因子受体在细胞表面有明显的表达,这些结果为与表皮生长因子受体相关的皮肤病(如银屑病)的研究奠定了基础。  相似文献   
8.
目的:目前有关骨髓间充质干细胞向内皮细胞诱导分化的研究较少。本实验分离和培养人骨髓间充质干细胞,用带有VEGF165的质粒转染人骨髓间充质干细胞,探讨血管内皮生长因子对其体外诱导分化的作用。 方法:实验于2005—04/2006—04在吉林大学人兽共患病教育部重点实验室完成。取成人的已排除血液系统肿瘤疾病的新鲜骨髓(自愿提供),采用Percoll梯度分离培养骨髓间充质干细胞,于倒置显微镜下观察细胞形态变化和生长情况。原代细胞培养至增殖接近融合状态时,单克隆培养法分离传代培养,扩增骨髓间充质干细胞。采用流式细胞术检测细胞免疫学表型。在原核细胞大肠杆菌DH5α中复制扩增和提取,纯化、克隆pcDNA3.0-VEGF165质粒。用脂质体转染法转染骨髓间充质干细胞:应用流式细胞术检测诱导后骨髓间充质干细胞免疫学表型变化j并采用免疫荧光染色鉴定转染情况,并设质粒空载和未转染的骨髓间充质干细胞为对照。 结果:人骨髓间充质干细胞原代培养1周后,造血细胞消失,贴壁细胞体积增大,呈现梭形外观,有粗大的细胞突起伸出。2周后细胞融合成单层,梭形突起变长,排列有明显的方向性,细胞排列成旋涡状、网状、辐射状。流式细胞术显示,人骨髓间充质干细胞免疫学表型CD44、CD29阳性,CD34、CD31、CD45阴性。VEGF165诱导骨髓间充质千细胞后CD44表达明显降低,CD31明显升高。免疫荧光染色显示,用FITC标记后的VEGF抗体使细胞显现绿色荧光,用cy3标记的CD31抗体使细胞显现了红色荧光。 结论:转染后的骨髓间充质干细胞细胞表型发生明显转变,CD31表达率明显增高,呈现典型的内皮细胞的表型特征,这说明骨髓间充质干细胞具有向内皮细胞分化的潜能。  相似文献   
9.
10.
A 2-y-old girl with severe edema, oliguria and hypoalbuminemia caused by protein-losing gastritis was diagnosed with cytomegalovirus-associated Ménétrier's disease. After almost two weeks, during which the patient required repeated albumin transfusions, she was treated with intravenous ganciclovir. Within five days her condition had improved, and no additional albumin replacement was needed. Complete recovery was observed after several weeks. CONCLUSION: In patients with severe Ménétrier's disease, a course of ganciclovir treatment may be of benefit and should be considered.  相似文献   
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