Zellbasierte Therapie der Femurkopfnekrose

The goal of the therapy for necrosis of the femoral head in adults is the preservation of the femoral head and, therefore, avoidance of total joint replacement. Core decompression is known to reduce the intraosseous pressure and additionally provides the opportunity to introduce bioactive materials, substances and cells into the core tract. These include vascularized and non-vascularized bone grafts, allogenic and synthetic bone substitutes, osteogenic and angiogenic growth factors, as well as different progenitor cells. In particular, the use of cell-based strategies has great therapeutic potential and could play an important role in the treatment of femoral head necrosis in adults in the future. In this article, we summarize the existing clinical experience of current cell-based strategies for the treatment of femoral head necrosis in adults, and present a therapeutic approach using bone marrow stem cells (TRCs: tissue repair cells). in combination with a beta-TCP matrix.     

Biphasic bone substitute and fibrin sealant for treatment of benign bone tumours and tumour-like lesions

Purpose  

Bone defects resulting from tumour resection or curettage are most commonly reconstructed with autologous bone graft which is associated with limited availability and donor site morbidity. Recent research has focussed on synthetic biomaterials as bone graft substitutes. The aim of this study was to assess the safety and efficiency of a bone substitute as an alternative for autologous bone in the treatment of benign bone tumours and tumour-like lesions.     

Selective isolation of cosmid clones by homologous recombination in Escherichia coli.

A procedure for selection of specific cosmid clones by homologous recombination between cosmid clones from a library and sequences cloned into a plasmid has been developed. Cosmid libraries constructed in a rec- host strain are packaged in vivo into lambda particles. Appropriate aliquots are then introduced into a rec+ host containing the sequence used for selection cloned into a plasmid vector without sequence homology to the cosmid vector. After a short time for recombination, the cosmids are packaged in vivo. Cosmids that have taken up the plasmid by homologous recombination are isolated by plating under conditions selecting for the antibiotic resistance markers carried by both vectors. The recombined cosmids can lose the inserted sequence by another homologous recombination event and, after packaging in vivo, these revertants can be identified on appropriate indicator plates.     

Ein seltener schwacher A3-Rezeptor „A3 w“, seine Analyse und Vererbung. Zugleich ein Beispiel für die mögliche Wirkung von modifizierenden Genen

Zusammenfassung Es wird über einen Übergangstyp berichtet, dessen Receptorstärke zwischen A₃ und A₄ liegt (A₃ ^w). Die Natur von A₃, und speziell hier A₃ ^w, ist noch ungeklärt. Unter Hinweis auf den Fall vonYoung undWitebsky (1945) wurde auch in der hier beschriebenen Familie eine Abweichung von dem vonFriedenreich für A₃ angenommenen Vererbungstyp demonstriert.     

Eine weitere Beobachtung von RZ W in der seltenen Kombination RZ W R1 W mit einer Bemerkung über den Dosiseffekt von CW

Ohne Zusammenfassung     

Hypoglykämie während Kreislaufschock

Zusammenfassung Bei 5 von 39 Patienten wurde während Kreislaufschock eine Hypoglykämie beobachtet. Die Blutzuckerwerte waren auf 12–25 mg-%, in einem Fall unter 5 mg-% vermindert. Biochemische und histologische Befunde machen eine hepatogene Genese der Hypoglykämie wahrscheinlich. Aufgrund der Beobachtungen werden häufige Blutzuckerkontrollen und routinemäßige Glucoseinfusionen während Kreislaufschock empfohlen. Bei Hypoglykämie ist eine intensive Glucosetherapie indiziert.Mit Unterstützung der DFG-SFB 37/D 1. Technische Assistenz: A. Gruber, C. Hörmann.