女性Wolffian附件瘤临床病理观察

目的 探讨女性Wolffian附件肿瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别要点.方法 报告2例Wolffian附件瘤的临床病理资料,通过常规病理检查及免疫组化染色观察其形态学特征,并结合有关文献进行讨论.结果 2例肿瘤均为单侧,位于阔韧带,年龄分别为68岁和45岁.镜下肿瘤细胞呈弥漫实性或筛网状分布,弥漫实性区可见成片稍肥胖的梭形或卵圆形细胞及紧密排列的管状结构,管腔内衬立方或柱状上皮,后者似支持细胞样细胞;瘤细胞无明显异型,也无核分裂;管周有PSA(+)的基膜样物质.免疫组化:瘤细胞CKpan、vimentin、WT1和S-100(+),CK5/6、CK7、CD10、CD99、α-Inhibin、MC、calretinin、ER、PR、EMA和SMA均(-).结论 如果Wolffian附件瘤是一少见的妇科肿瘤,发生于Wolffian管沿线部位,易与卵巢的支持细胞瘤、腺瘤样瘤等肿瘤混淆,管样结构和筛网状结构是其特征性改变.该瘤是低度恶性肿瘤,需长期随访观察.     

双侧卵巢性腺母细胞瘤一例

患者,女性,18岁,因原发性闭经入院诊治.体检:女性体态,身高162 cm,体重45 kg,双乳房未发育,呈男性乳房表现,腋毛少,外阴部未发育,阴毛少,阴蒂稍肥大,阴唇菲薄,阴道小,深约6 cm.B超检查:子宫体积小,呈条索状,约1.9 cm×l.8 cm×l.1 cm,左卵巢1.1 cm×0.8cm×O.7cm,右卵巢探查不满意.血雄激素34.5 nmol/L,血雌激素14.67 nmol/L,外周血核型46,XY.     

卵巢性腺母细胞瘤1例报告及文献复习

卵巢性腺母细胞瘤是一种罕见的混合性生殖细胞-性索间质肿瘤,由原始的生殖细胞和类似于未成熟的支持及颗粒细胞组成.国内仅有10余例报道,现将我们所见l例报告如下,旨在加深对此病的认识.