都柏林念珠菌和白念珠菌分子指纹图谱差异性分析

目的建立快速分子指纹图谱分析法，应用于都柏林念珠菌和白念珠菌分子指纹图谱差异性分析。方法以野生株噬菌体M13微卫星特异核心序列为单一引物，分别进行都柏林念珠菌和白念珠菌基因组DNA的聚合酶链反应（PCR）扩增，并将产生的分子指纹图谱分别应用琼脂糖凝胶电泳和微流DNA芯片分析。结果17株都柏林念珠菌和白念珠菌基因组DNA的扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，见都柏林念珠菌和白念珠菌各有5条固定阳性条带出现，两者之间阳性条带大小差异有统计学意义。微流DNA芯片显示都柏林念珠菌固定出现阳性条带大小依次为960、1177、l297．1495、l797bp；白念珠菌固定出现阳性条带大小依次为653、1323、1531、2021、2875bp。结论都柏林念珠菌和白念珠菌分子指纹图谱存在显著差别，可应用于两者的快速鉴别，尤其是微流DNA芯片法简便、快速、重复性好，更适合于大规模分子流行病学监测。     

烟台地区血液筛查乙型肝炎病毒残余风险评估

目的:评估烟台地区经血传播乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的残余风险。方法:收集2016年1月至2019年12月烟台市中心血站243 787例无偿献血者的乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)以及HBV DNA的筛查数据,酶联免疫...     

联检反应性鉴别非反应性献血者血浆标本乙型肝炎病毒感染情况的研究

目的 分析常规血筛中核酸单检系统联检结果反应性而初次鉴别结果非反应(NRR)献血者标本中HBV的感染情况,以期为NRR标本后续相关研究提供建议及数据支持。方法 对60份常规血筛中酶免结果阴性,核酸单检系统检测结果为NRR的献血者血浆标本进行HCV RNA和HIV RNA重复鉴别检测、HBV DNA病毒载量检测、HBV pgRNA病毒拷贝量检测,并对HBV DNA病毒载量和HBV pgRNA病毒拷贝量检测结果为阳性的NRR标本进行HBsAg、HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb的血清学检测,分析其中血清学感染状态和隐匿性乙型肝炎(OBI)的感染情况。结果 60份NRR标本HCV RNA及HIV RNA重复鉴别结果均为阴性。60份NRR标本中HBV DNA定量检测结果为阳性的有9份(15%),HBV DNA浓度均<10 IU/mL;HBV pgRNA定量检测结果为阳性的有9份(15%),其病毒拷贝量■为289±58.25(copies/mL);HBV DNA阳性且HBV pgRNA阳性NRR标本有2份(3.33%)。9份HBV DNA阳性标本中HBcAb阳性率最高为66.6...