过氧乙酸稳定性考察

目的 :考察不同贮存时间及贮存过程对过氧乙酸稳定性的影响。方法 :用间接碘量法测定过氧乙酸的含量。考察了分别于放置 3d、6d、9d后及贮存过程中过氧乙酸含量的变化。结果 :放置后 ,过氧乙酸含量下降。结论 :放置贮存过程中 ,过氧乙酸逐渐分解 ,随着贮存时间的增加 ,其含量呈下降趋势     

氨薄荷醑的稳定性探讨

氨薄荷醑(《中国医院制剂规范》西药制剂第二版)能中和昆虫分泌的蚁酸等酸性分泌物,有局麻、止痒作用,用于昆虫咬伤,蛰伤等。因氨薄荷醑中的主要成分浓氨溶液不稳定,易挥发。在实际检验工作中,曾出现过氨的测定结果偏低的现象。为此,对氨薄荷醑的稳定性进行了试验观察。     

戊二醛消毒液稳定性观察

戊二醛消毒剂常用于金属器械、内窥镜、塑料导管及其它不耐热物品的消毒与灭菌。为了解强化后含20g/L戊二醛消毒液的稳定性,对使用期内戊二醛含量、pH值的变化情况进行了观察。1方法取加入防锈剂和强化剂的新配制20g/L戊二醛消毒液及使用不同时间的戊二醛样品,采用2002年版《消     

乳酸左氧氟沙星注射液致震颤1例

1临床资料
　　患者,女,68岁,因间断乏力、尿黄、进食差伴有腹胀、下肢浮肿10d入院。入院查体：体温36.9℃,脉搏80次/min,呼吸20次/min,血压130/80mmHg。化验肝功能：谷丙转氨酶68U/L,谷草转氨酶126U/L,谷丙/谷草1.85,总蛋白71.4g/L,白蛋白27.4g/L,球蛋白44.0g/L,白/球0.62,总胆红素44.1μmol/L,直接胆红素19.5μmol/L,间接胆红素24.6μmol/L,r-转肽酶45U/L,碱性磷酸酶124U/L,总胆汁酸35.5μmol/L,肾功能、血糖、便常规正常,丙肝抗体阳性。临床诊断为肝炎肝硬化、慢性丙型病毒性感染。给予注射用还原型谷胱甘肽600mg ivgtt.qd,注射用肝水解肽100mg ivgtt.qd,复方鳖甲软肝片2.0g po.tid保肝治疗。入院后尿常规提示白细胞5～20/HP,红细胞1～3/HP,进行尿培养结果显示存在大肠埃希菌,药敏结果显示对左氧氟沙星、环丙沙星、头孢他啶、头孢曲松等抗生素敏感,鉴于患者目前无发热、尿频、尿急、尿痛等症状,但间断下腹坠痛,再次复查尿培养结果同前,考虑患者为泌尿道感染、膀胱炎可能性大。于2014年10月16日给予乳酸左氧氟沙星注射液（来立信,浙江医药股份有限公司新昌制药厂,批号：1140553）600mg,ivgtt.qd治疗感染（滴速：25滴/min）。2014年10月17日患者诉出现无诱因双手颤抖症状,持续时间长且未自动缓解,排除前期所用保肝药物导致的不良反应后,考虑该症状不除外为加用左氧氟沙星引起。医师考虑患者老年女性,体重较轻,暂减量为左氧氟沙星300mg, ivgtt.qd,观察患者颤抖症状是否继续出现。2014年10月18日患者反映颤抖症状仍存在,减慢滴速处理后（滴速：15滴/min）无好转,考虑该症状可能为左氧氟沙星引起的中枢神经系统反应,医嘱立即停用左氧氟沙星注射液,更改为头孢他啶1.5g, ivgtt.bid抗感染治疗。更换药物后患者双手颤抖症状消失,继续治疗5d后患者下腹坠胀症状消失,尿培养阴性,尿查霉菌阴性,抗感染治疗有效,停用抗生素。     

良性前列腺增生症的药物治疗

良性前列腺增生症（benign prostatic hyperplasia,BPH）是老年男性患者的常见病、多发病,且发病率约随年龄增长而增加。据报道,50～69岁的男性发病率约30％～50％,70～79岁的男性发病率约70％,80岁以上的男性约90％。由于前列腺不同程度增生,造成前列腺部尿道狭窄,膀胱出口梗阻,进而引起膀胱甚至肾功能的损害。BPH是一个渐进的过程,早、中期主要表现为尿频,尿急,排尿困难,晚期则可引起充溢性尿失禁和尿毒症。     

环丙沙星的临床应用

<正> 环丙沙星(Cipcofioxacin)是一种全合成的第三代氟喹诺酮类抗生素,是目前活性最强,临床评价最高的抗菌新药。由于其具抗菌谱广,内在活性高,穿透力强,与其它抗生素不易产生交叉耐药性等特点,因而,国内外已广泛应用于各种全身感染。据医疗专家介绍,环丙沙星、强力霉素和青霉素等抗生素均能杀死炭疽热菌,但只有环丙沙星是美国FDA批准的炭疽热专治药物。     

对应聚类分析在元素医学研究中的应用

在元素医学研究中,经常需要识别人体元素(变量)类型、人体(样品)健康状态类型及其对应关系,分析致病因素,以便进行人体元素的合理调节. 对应聚类分析[1]是对应分析[2]和聚类分析相结合的一种多元统计方法,其特点正是同时表现变量类型、样品类型及其对应关系,故可作为探讨上述问题的一种手段.该方法曾被应用于勘查地球化学[3]、环境地球化学[4]、社会学[5]和经济学[6]等领域,对被研究对象做出了较合理的推断,但在医学领域的应用研究尚属首次尝试.     

复方氯化钠注射液含量测定问题讨论

复方氯化钠注射液(Compound Sodium Chloride Injection)为体液补充药,用于脱水症及调节体内水与钾、钠、钙三种离子的平衡.是氯化钠、氯化钾与氯化钙混合制成的灭菌水溶液.在配制该制剂时,按照<中国药典>2000年版规定,应分别对上述三种成分进行含量测定[1].在实际工作中,为了减少对该制剂中间体的检测时间,我们对其中氯化钙含量测定的操作步骤进行了调整,经实验证明,调整后对氯化钙的含量测定结果并无影响;此外,还对氯化钾的含量测定进行了总结.现就两个问题分别探讨如下.