螺旋藻提取物对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用及诱导HL-60细胞凋亡

目的：研究螺旋藻提取物（藻福康）对肿瘤细胞生长的抑制作用。方法：运用ＥＬＩＳＡ法检测藻福康对表皮生长因子受体（ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＥＧＦＲ）酷氨酸激酶的作用;用荧光显微镜、流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡。结果：藻福康能明显抑制ＥＧＦＲ酪氨酸激酶的活性。ＩＣ５０为０．１２５ｍｇ／ｍｌ;不管是细胞形态分析,还是流式细胞仪检测或ＤＮＡ片段电泳,藻福康都显示能诱导ＨＬ－６０细胞凋亡。结论：藻福康能明显抑制ＥＧＦＲ酪氨酸激酶的活性和诱导白血病细胞凋亡。     

意想不到的疾病——汞中毒

据中央电视台《经济与法》节目不久前报道，上海市救援中心在一个月内接到30例汞中毒患者的求救。一般来说，人们在日常工作和生活中很难接触到汞，那么汞是从哪里来的?它对人又有哪些危害呢?     

血袋法制备富血小板血浆治疗斑秃1例

血袋法制备富血小板血浆(PRP)用于斑秃患者治疗,并对其制备过程、质量控制及疗效进行探讨。采集300 mL全血梯度密度离心制备PRP,并检测血小板计数、细菌培养、生长因子浓度检测。对患者进行斑秃皮损处注射治疗,3个月后评估疗效。制备32 mL PRP,血小板浓度为914×10⁹/L,TGF-β1、VEGF、PDGF-BB浓度分别为1 782.16 pg/mL、212.40 pg/mL、11 550.33 pg/mL,细菌培养阴性。治疗1次,3个月后回访,患者疗效为治愈。提示PRP治疗斑秃是一种相对有效和安全的干预措施。血袋法制备PRP全程无菌,且对血液进行了最大程度地回收和利用,避免了过度增加耗材使用和患者负担,可作为将来PRP制备的备选方案之一。     

螺旋藻提取物对DNA拓扑异构酶活性的抑制及对DNA的直接影响

目的：探讨螺旋藻提取物对ＤＮＡ拓扑异构酶活性的影响以及对ＤＮＡ的直接作用。方法：ＴＯＰＯ１介导的负超螺旋ｐＢＲ３２２解旋反应检测对ＴＯＰＯⅠ酶活力的;ＴＯＰＯⅡ介导的ｋＤＮＡ去连环作用检测对ＴＯＰＯⅡ活力的影响;采用负超螺旋ｐＢＲ３２２和ｋＤＮＡ检测对ＤＮＡ的直接作用。结果：螺旋藻提取物的水溶性成分和ＤＭＳＯ可溶性成分在浓度分别为３．２μｇ／ｍｌ和８０μｇ／ｍｌ时,能完全抑制ＴＯＰＯⅠ介导的负超螺     

无线射频识别技术在野战条件下血液管理中的应用研究

目的 研究无线射频识别技术(RFID)在野战条件下进行血液管理的性能和效果. 方法 利用野战血站长途跨区机动演练机会,测试长途、不同路况运行后,超高频RFID智能化血液管理系统在野战条件下使用的稳定性;并研究用不同的血液运输箱装载血液,测试批量阅读血液的准确性和速度与箱体的材质、阅读的数量、阅读的距离及冷媒之间的关系....     

互助献血工作开展情况分析及对策探讨

目的:总结本血液中心在互助献血工作中遇到的问题,分析原因,探求解决方法,以期提高无偿献血率。方法:对比统计2011、2012年1-7月的本血液中心无偿献血及互助献血的情况,对其献血量、体检不合格者数量及其原因进行分析,并总结在实际工作中遇到的普遍问题或家属质疑的问题。结果:互助献血者的体检不合格比例>15%,明显高于采血车,其合格不献血率、持无效证件率明显高于自愿无偿献血者,人均献血量低于自愿无偿献血者。结论:互助献血面临比自愿无偿献血复杂的情况,需要引起医疗机构和采供血机构的高度重视。     

单采血小板对献血者血小板数量和功能的影响

目的 评估多次单采血小板对献血者缝康状况的影响.方法分别检测献血者献血前后血小板数目和功能,并对比分析.结果献血者单采血小板前血小板计数、血小板体积、平均血小板体积、大血小板比率和血小板分布宽度等参数与采集后1个月的差异无统计学意义.结论对体检合格的血小板献血者,定期单采血小板对献血者的血小板数目和相关参数无明显影响....     

不同保存方式对PRP相关生长因子影响的研究

目的 研究冻干保存方式以及激活时间对富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)生长因子含量的影响.方法 用来自20位健康献血者的血液制备PRP,血小板浓度为(1031±150.1)×109/L.根据不同保存方式将每份PRP样本分为5组,即新鲜PRP组、冷冻PRP激活组、激活后PRP冷冻组、冻干PR...     

不同处理方式对富血小板血浆相关生长因子的影响

目的:探究超声、冻融、钙离子及其组合等处理方法对富血小板血浆(PRP)释放生长因子含量的影响。方法:20份PRP来自健康献血者,根据不同处理方式将每份分为9组,即超声组、冻融组、葡萄糖酸钙组、氯化钙组、超声+葡萄糖酸钙组、超声+氯化钙组、冻融+葡萄糖酸钙组、冻融+氯化钙组、超声+冻融组,采用ELISA检测每组处理后的PRP中转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)的含量。结果:样本的血小板浓度为(966.7±202.6)×10⁹/L。TGF-β1含量最低的是冻融组,最高的是超声+冻融组;VEGF含量最低的是葡萄糖酸钙组,最高的是冻融+氯化钙组;PDGF-BB含量最低的是葡萄糖酸钙组,最高的是超声+冻融组。3种生长因子的含量在葡萄糖酸钙组与氯化钙组间比较均没有统计学差异(P>0.05)。结论:9种PRP处理方式中,两种钙离子激活剂无差异;反复冻融及超声处理可能是促进PRP释放生长因子的最佳方式,葡萄糖酸钙则是作用最弱的方式。