恶性组织细胞增生症临床和病理分析

目的：探讨恶性组织的细胞增生症（MH）的临床和病理特点。方法：回顾性分析37例疑为MH患者的骨髓涂片和实验室检查。结果：涂片中查见异常组织细胞和多核巨组织细胞对诊断MH有很大帮助，可初步鉴别MH样淋巴瘤和病毒相关性噬血细胞综合征。结论：细胞形态检查是诊断MH的主要依据，最后确认需结合免疫组织化学和基因分析。     

中性粒细胞碱性磷酸酶活性测定及其影响因素观察和在临床上的应用

成熟中性粒细胞碱性磷酸酶(以下简称ALP)组化试验已广泛应用于临床,特别对于某些血液病的鉴别诊断有一定参考价值。多数作者强调血片必须要新鲜,否则酶的活性就会降低,影响结果的判断。我们实验室经常收到基层单位寄来的骨髓片和血片,一般于取材后3～5天才做瑞氏与各种组化染色。因     

非亲缘异基因骨髓移植造血重建及血细胞形态观察1例

造血干细胞移植是治疗血液系统恶性肿瘤的有效方法 ,其中非亲缘异基因骨髓移植因供体选择困难 ,以及并发症发生率高 ,而受到限制。我国在这方面尚处于起步阶段。我院于 2 0 0 1年 11月由台湾慈济骨髓资料中心提供骨髓 ,对 1例Ｍ 2ａ白血病患者作非亲缘异基因骨髓移植术(ＵＲＤ     

嗜血细胞综合征(附3例报告)

本文报告嗜血细胞综合征(HS)3例,根据临床及血液学特点提出其诊断依据及与恶性组织细胞病(恶组病)的鉴别要点,讨论其病因及治疗。     

多参数流式细胞术在急性白血病免疫分型中的应用价值

目的探讨应用流式细胞术对急性白血病进行免疫表型的方法及临床意义。方法采用CD45/侧散射(SSC)双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术细胞表面分化抗原的分析。结果79例白血病中,42例表达髓系抗原,以CD33表达最高,12例(28%)伴CD7表达,2例(5%)伴CD2表达,2例(5%)伴CD3表达,2例(2%)伴CD19表达;39例表达淋系抗原,以CD10表达最高,其中6例(6%)伴CD33表达,4例(10%)伴CD64表达;2例为双表达白血病。结论应用多参数流式细胞术能对急性白血病进行准确分型,这对白血病患者的治疗方案选择及预后判断等均有重要价值。     

遗传性椭圆形红细胞增多症4例报告

遗传性椭圆形红细胞增多症是一种较少见的红细胞膜先天性缺陷疾患。临床表现可分为3型。最突出的表现是血涂片中有多量椭圆形、卵圆形和棒形红细胞,一般在25～90%之间。我们曾遇到4例,并对其家属作了调查,现报告如下。病例报告例1:女,22岁,因发热,肝脾肿大(各在肋缘     

急性嗜酸细胞白血病1例报告

男,7岁,住院号44136。因发热、双踝关节肿痛7天于1989年12月13日入院。体检:皮肤无出血点,浅淋巴结不肿大。心肺(-)。腹无包块,肝肋下2 cm,脾肋下1.5cm。双踝关节红肿、压痛、活动障碍。实验室检查:血红蛋白65g/L,白细胞9.7×10~9/L,早幼粒0.015,中性杆状0.04,淋巴0.3,嗜酸细胞0.66,其中嗜酸晚幼0.04,嗜酸细胞绝对计数6.49×10~9/L,血小板150×10~9/L。髓象增生明显活跃,原粒0.64,嗜酸细胞中:早幼0.015、中幼0.02、晚幼0.035、杆状0.015、分叶0.165,胞浆蓝染,嗜酸颗粒分布不均。原粒PAS染色阳性率100％,积分210,其中30％有粗大糖元颗粒,嗜酸细胞PAS强     

骨髓增生异常综合征的临床和血液学特点分析(附49例报告)

目的 探讨骨髓增生异常综合征的临床特点、诊断及鉴别诊断。方法 对全部患者的临床特征,常规血液学及骨髓细胞形态学检查进行分析。结果 49例中难治性贫血（RA）占36.7％,难治性盆身伴环状铁粒幼细胞增多（RAS）占8.2％,原始细胞增多性难治性贫血（RAEB）占20.4％,转变中的RAEB占30.6％,慢性粒单型白血病（CMML）占4.0％。三系均不同程度表现病态造血特征,并有向白 病转化的趋势。结论 MDS诊断（特别是RA）较困难,应以明确的病态造血为依据,外周血查见原幼粒细胞有助于RA与慢性再障（CAA）的鉴别,MDS／AML与AML－TMDS的鉴别有待进一步探讨。     

小剂量全反式维甲酸及中药生血丸治疗慢性再障20例临床观察

目的：探讨小剂量全反式维甲酸及中药生血丸治疗慢性再障的临床意义。方法：经外周血和骨髓确诊为慢性再障２０例，应用小剂量维甲酸每次１０ｍｇ、每日３次口服。在开始用药后一个半月内逐渐撤去原药物。加上中药生血丸，每日一剂或２日一剂，辅加维生素Ｂ６、肌革。结果：除３例死亡、１例无效外，余１６ 用药一个半月后临床血象均有不同程度改善，治疗３个月以上不输血７例；半年以上不输血６例；６年以上不复发３例。结论：维甲     

骨髓转移癌临床及骨髓细胞学特点分析

[目的]揭示骨髓转移癌临床及骨髓细胞学特征,为临床诊断提供依据。[方法]回顾性分析我院1989年1月-2000年12月经骨髓细胞学检查确诊的骨髓转移癌3l例特点并结合文献分析。[结果]临床表现：骨骼疼痛(80．6％)、发热(61．2％)、贫血(83．8％)、消瘦(51．6％)及不同程度肝脾淋巴结肿大和出血倾向。骨髓细胞学特征：近一半病人骨髓增生低下,三系无特殊。可找到转移癌细胞,其细胞形态学特点是：成堆呈族出现于片尾及边缘：胞体大、多形性、胞核大、核仁大呈灰蓝色,胞浆为蓝色。部分病人(70．9％)外周血出现幼红和／或簇幼粒细胞。[结论]骨髓转移癌临床特点及骨髓细胞学检查的一般指标缺乏特征性。减少误诊、漏诊的关键是掌握转移癌细胞形态学特征,多部位或痛点骨髓穿刺检查,寻找转移癌细胞。