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恐惧应激对大鼠睾丸中Annexin5表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察大鼠应激条件下睾丸组织中Annexin5表达的变化。方法建立SD大鼠的恐惧应激模型,分别取急性应激、急性对照、慢性应激、慢性对照SD大鼠睾丸,免疫组织化学和Western blotting分析Annexin5免疫定位和蛋白表达。结果急性应激组与对照组相比,免疫组化显示Annexin5都定位在间质细胞、支持细胞和成熟的精子头部,Western blotting分析发现Annexin5的表达降低了10.8%;慢性应激组与对照组相比,免疫组化结果显示Annexin5在精子头部的定位逐渐减少,应激1w和2w组,未见到Annexin5定位于精子头部,到了应激的3w和4w,发现Annexin5重新定位于精子的头部,而在间质细胞和支持细胞上的定位模式没有显著变化。Western blotting分析发现Annexin5的表达降低了17.4%。结论大鼠睾丸Annexin5参与了应激过程,急性应激条件下Annexin5表达降低。随着应激时间的延长,在慢性应激条件下,Annexin5的表达由减少之后而开始有缓慢增加。 相似文献
2.
恐惧应激对雄性大鼠生殖激素的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察比较不同恐惧应激状态下,大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和睾酮(T)的变化。方法:建立SD大鼠的急性应激、亚急性应激和慢性应激模型,分别在麻醉后心脏取血,酶联免疫分析法测定并比较各实验组及相应对照组大鼠血清FSH、LH和T的含量。结果:急性应激组大鼠血清FSH、LH和T水平略高于对照组大鼠,但无显著差异(P〉0.05);亚急性应激组大鼠血清FSH、LH和T水平均低于其对照组,但都无显著差异(P〉0.05);慢性应激组大鼠血清FSH、LH和T均低于对照组大鼠,其中LH水平的变化有显著差异(P〈0.05);而T水平有极显著差异(P〈0.001)。结论:急性应激、亚急性应激和慢性应激能影响大鼠血清FSH、LH和T浓度,尤其慢性应激引起的体内激素的变化最大,提示应激对大鼠生理功能的维持以及生殖保护具有干扰作用。 相似文献
3.
目的:探讨不育男性解脲脲原体(Uu)感染与精子核DNA完整性及精液各参数的相关性。方法:95例不育症患者的精液用Uu培养液进行解脲脲原体的培养,按WHO的标准,用计算机辅助精液分析系统(CASA)进行精液各参数的分析,然后通过精子低渗肿胀实验,吖啶橙(AO)荧光染色检测精子膜的完整性和精子核DNA的完整性。结果:Uu阳性40例,Uu阴性55例,Uu阳性组与阴性组比较,精子核DNA完整性与精子的密度、a+b级精子百分率以及精子的肿胀率都有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。同时Uu阳性组与阴性组的精子核DNA完整性与精子的肿胀率存在显著的正相关性(r=0.438,P=0.014;r=0.438,P=0.01)。结论:Uu感染能够降低精子膜的完整性以及精子核DNA的完整性,这可能是Uu致男性不育的又一因素。 相似文献
4.
促性腺激素释放激素激动剂对大鼠睾丸间质细胞annexin5和3β-HSD的表达影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨阿拉瑞林(GnRHa)对大鼠睾丸间质细胞中膜联蛋白V(annexin5)和3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)的表达的影响。方法:建立体外分离、纯化和培养大鼠睾丸间质细胞原代培养技术,采用3β-HSD免疫细胞化学方法对间质细胞进行鉴定,同时用不同终浓度的GnRHa(分别为1×10^,1×10^-6,1×10^-1moL/L)作用于间质细胞24h后,通过Western Blot检测间质细胞中annexig 5和3β-HSD的表达变化情况.结果:间质细胞经GnRHa处理后,Western Blot结果显示,与对照组相比,当GnRHa终浓度为1×10^-5 moL/L时,anenxin5的表达量显著升高了69.2%(P〈0.01),3B—HSD的表达量也升高了25.2%(P〈0.05);当GnRHa的终浓度为1×10^-6mol/L和1×10mol/L时,anenxin5的表达量分别升高了61.5%(P〈0.05)和16.64%(P〉0.05),3β-HSD的表达量则无显著性变化,分别升高了7.7%(P〉0.05)和2.22%(P〉0.05).结论:GnRHa在原代培养的睾丸问质细胞中,对annexin5,3β-HSD的表达具有调节作用。 相似文献
5.
由多家实验室用参考方法对覆盖该测定方法测量范围的多份新鲜混合血清进行检测获得参考值结果,用于校准不同检测系统是酶学测定标准化工作的重要部分,可提高临床酶学活性测定的准确性和实验室间的可比性。本研究对贵阳地区10家二级以上医院的生化实验室,采用由北京大学第一医院和北京中生公司依据IFCC推荐方法联合定值γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)冰冻人血清校准γ-GT不同检测系统,分析校准前后不同检测系统-GT测定结果室间变异及其与参考方法测定间的偏差。以证明采用冰冻人血清统一校准γ-GT的可行性。材料:γ-GT校准品:-70℃冰冻保存人血清,用定值γ-GT活性浓度为74.16U/L,0.5ml/eppendorf管分装。血清样本:5支不同浓度冰冻混合人血清样本,参考方法定值γ-GT活性浓度,依次为43.01、74.16、125.47183.36、258.84U/L,0.5ml/eppendorf管分装,-70℃冰冻密封保存。贵阳市10家二甲以上医院生化实验室的10套检测系统。方法:参考方法定值:用参考方法测定制备分装的6瓶酶校准品,由北京两家酶学参考实验室共同定值,每瓶重复测定2次,取其平均值作为酶校准品定值,5个不同浓度混... 相似文献
6.
目的研究谷胱甘肽S-转移酶Omega-1(Gsto 1)在小鼠胚胎着床过程中的表达和孕酮的调节。方法105只CD1小鼠,分为正常妊娠模型和类固醇激素处理模型。正常妊娠模型中,收集妊娠第1~第5天子宫,采用Real-time PCR、原位杂交和Western blotting 3种方法检测Gsto1的表达变化;类固醇激素处理模型均采用卵巢切除2周后的小鼠,又分为雌孕激素处理组、孕酮处理不同时间组和孕酮受体拮抗剂Ru486处理组,所有组中的对照均用芝麻油处理。雌孕激素处理组中,收集芝麻油、雌激素、孕酮、雌激素加孕酮分别处理12h后的子宫;孕酮处理不同时间组中,收集芝麻油和孕酮分别处理1、3、12、24 h后的子宫;Ru486处理组中,收集芝麻油、Ru486、孕酮、Ru486加孕酮分别处理12 h后的子宫。类固醇激素处理模型使用Real-time PCR和Western blotting两种方法检测Gsto1的表达变化。结果 Gsto1主要在妊娠第1~4天的子宫腔上皮及腺上皮中表达,其中,妊娠第1~3天表达量较高,第4天表达量较低,第5天着床点和非着床点均不表达。孕酮诱导Gsto1的表达,雌激素不能诱导Gsto1的表达,并能抑制孕酮对Gsto1的诱导。Ru486降低孕酮对Gsto1的诱导,孕酮处理1、3、12 h均促进Gsto1的表达,但作用24 h后,抑制Gsto1的表达。结论 Gsto1在小鼠妊娠早期子宫腔上皮及腺上皮中表达,雌激素能够拮抗孕酮对Gsto1的诱导,孕酮可以通过孕酮受体调节Gsto1的表达,并且具有短时调节作用。 相似文献
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98例血小板增多症患者血象、骨髓铁染色及铁代谢分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过对98例血小板增多症患者血象、骨髓铁染色及铁代谢结果的回顾性分析,了解血小板增多患者在确立诊断时机体的含铁状况,协助鉴别诊断.结果 血小板<800×109/L的患者中缺铁性贫血占40.8%;而血小板≥800×109/L的患者中原发性血小板增多症占81.5%,其中有2例患者铁蛋白水平低于正常值(占9.1%),而血清铁水平正常.结论 对于血小板数在(400~800)×109/L的患者,继发性血小板增多的可能性更大;血小板计数≥800×109/L的患者中绝大部分可以诊断为原发性血小板增多症,但仍需要排除可伴有血小板增多的其他骨髓增殖性疾病(如慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症等)以及同时合并反应性血小板增多的情况. 相似文献
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放置VCu200 IUD不同年限宫颈粘液含铜量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用无火焰原子吸收分光光度仪HITACHI-180测试置VCu200IUD妇女宫颈粘液含铜量267例。其结果为自第1年平均含铜量2.66±0.58μg/g粘液湿重至第15年降为0.91±0.6μg/g粘液湿重,显示宫颈粘液含铜量随放置时间延长而渐减少。金属圆环组214例,各不同年限宫颈粘液含铜量平均为0.35±0.08~0.56±0.14μg/g粘液湿重。未带器组21例宫颈粘液平均含铜量为0.47±0.11μg/g粘液湿重,VCu200组与金属圆环组各年限相比均有显著差异(P<0.05~0.001)。与未带器组比各年fK亦皆有显著差异(P<0.05~0.001)。文献报道铜离子浓度达1.0μg/ml有杀死或抑制精子活动的作用,浓度为0.7μg/ml能使孕卵胚泡中毒。本文置VCu1200IUD者第10年时铜离子含量为1.11μg/g粘液湿重,第15年为0.91±0.1μg/g粘液湿重,依此推测VCu200IUD至少可放置10年以上。 相似文献
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消炎痛Vcu200 IUD减少月经过多的机理 总被引:4,自引:0,他引:4
自1992年11月至1995年6月,对46例放置无消炎痛VCu200IUD及24例含消炎痛VCu200IUD妇女的子宫内膜中6-keto-PGF1α、TXB2及纤溶指标包括t-PA、PAI、PK、PLG、D-D及FDP的水平进行测定,同时作光、电镜观察置器后IUD对子宫内膜的影响。结果:1.无消炎痛VCuIUD3月组置器后6-keto-PGF1α/TXB2比值明显高于置器前(P<0.05),t-PA、PK、PLG、D-D及FDP均非常明显低于置器前水平(P<0.o1~0.001)。2.无消炎痛VCuIUD>6月组置器后只t-PA、PK、FDP明显低于置器前水平(P<0.01~0.001),其余指标均无统计学差异。3.放置合消炎痛VCuIUD3个月后6-keto-PGF1α、TXB2及各项纤溶指标与置器前比均无统计学意义。4.子宫内膜形态学变化与置器前相比,表现为血管内血栓形成减少及末梢小血管腔扩大。根据上述结果,置器后内膜中6-keto-PGF1α/TXB2值升高,与t-PA水平下降可能是置器后月经过多的主要原因,尤以前者起主导作用。本文并对消炎痛IUD减少月经过多的作用机理进行了讨论。 相似文献
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目的 观察下颌下腺切除对大鼠睾丸膜联蛋白5(annexin 5)和Bax mRNA表达的影响.方法 切除大鼠下颌下腺.分别于术后14d、28d和42d处死大鼠,提取睾丸总RNA,反转录,设计特异性引物和Taqman探针.荧光定量RT-PCR检测annexin 5和Bax mRNA的表达.结果 荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,切除下颌下腺14d和28d后,实验组大鼠睾丸annexin 5 mRNA分别升高了38.5%和55.3%,但无显著性差异;实验组大鼠睾丸Bax mRNA分别升高了70.6%和80.5%,其升高具有显著性差异(P<0.05和P<0.01);切除下颌下腺42d时,实验组大鼠睾丸annexin 5和Bax mRNA分别升高5.6%和2.3%,几乎恢复到与对照组相同的水平.结论 下颌下腺切除后14d和28d可造成大鼠睾丸annexin 5和Bax mRNA的表达升高;切除后42d,annexin 5和Bax mRNA又恢复到正常水平. 相似文献