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<正> 勒—雪二氏病(Letterer-Siwe′sdisease)为全身性组织细胞增生症的急性型,是一种少见的原因不明的疾病,现将临床所见4例报告如下。临床资料4例中男女各2例,发病年龄从15天至9个月不等。就诊前病程:1个月内2例,1~2个月2例。4例均有不规则的发热、出血性或渗出性皮疹、咳嗽、苍白、肝肿 相似文献
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黄日平 《右江民族医学院学报》1988,(1)
<正> 组织细胞增生症X是一组原因不明、分化较好的组织细胞异常增生性疾病,临床一般分为婴儿急性型(勒-雪氏综合征)、幼儿慢性型(韩-薛-柯综合征)及良性型(骨嗜酸性肉芽肿)。以往该病少见,而各型间相互转变报道更少。现将临床所见由勒-雪氏综合征转变为韩-薛-柯综合征一例报告如下。病例摘要患儿女性,2 2/12岁,住院号121178。生后10个月出现头部、躯干皮肤粟粒样皮疹,暗紫色,压不退色,伴不规则发热,面色苍白。腹部扪及皮下包块。于1986年元月收住院,经作皮疹印片、包块活检,确诊为勒-雪氏 相似文献
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<正> 肺炎是儿科中最常见的疾病,也是引起小儿死亡的主要原因,据国内调查资料,肺炎占儿内科住院病人的24.5—56.2%,为小儿死亡原因的第一位。我院内儿科于1981年1月至1984年12月四年间共收治小儿肺炎521例(包括新生儿肺炎12例),占同期住院人数15.4%,其中死亡7例,病死率为1.34%,较国内报道的为低。现报道如下: 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症20例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
报告20例特发性肺含铁血黄素沉着症病人,综合其临床特点,探讨了发病与免疫、遗传、牛奶过敏、环境因素及肺结构异常等有关因素,分析了误诊原因。提出减少误诊,关键在于提高对本病的认识和高度警惕;在治疗上除常规应用肾上腺皮质激素外应输血浆,使用去铁铵等综合治疗。对15例病人随访结果,大部分近期疗效明显。 相似文献
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<正> 肾病患儿合并急性循环衰竭(休克)在临床上少见,现将我科遇到的1例报告如下。病历摘要患者,男,11岁,全身反复浮肿5年余于1988年8月26日住院,患儿4岁起反复出现颜面、双下肢浮肿,尿少,在当地按“肾炎”治疗,查体:BP11.5/9.1kPa,皮肤无黄染,眼睑轻度浮肿,心肺OB,肝肋下3cm,脾未及,双下肢轻度凹陷性水肿,小便常规:尿蛋白++++、自细胞+/HP、红细胞++/HP,肾功能:BUN6.8mmol/L、Crl59,lμmol/L,胆固醇8.07mmol/L。肝功能:SGPT200u、CCFT+++、TTTrl3u,白蛋白29.8g/L、球蛋白33.8g/L,HBsAg(一),诊断:肾炎型肾 相似文献
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