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Alteon公司的领先新药alagebrium(原称ALT-711)(Ⅰ)，是一AGE(高度糖化最终产物)交联断裂剂，已经进入男性糖尿病性勃起功能障碍(ED)Ⅱ期临床试验。这项命名为EMERALD的研究，将评估用一新AGE交联断裂剂治疗患糖尿病的中至重度ED患者的效果，这些病人是已通过使用PDE-5抑制剂获得有限疗效的病人，PDE-5抑制剂是唯一一类被批准的口服ED治疗药。这项研究将入选约40名男性病人，并将他们随机分为接受(Ⅰ)或安慰剂治疗，疗程16周，作为PDE-5抑制剂 相似文献
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美国BioCryst制药公司称，forodesine hydrochloride(原来称为BCX-1777)(Ⅰ)的口服剂型已经进入Ⅰ期临床试验，用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。公开标签的研究将评估40、80和160mg／m^2规格的(Ⅰ)的药代动力学特性。 相似文献
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日本山之内制药公司的毒蕈碱M3受体拮抗剂，Vesicare(solifenacin succinate)(I)在美国上市，用于治疗有尿急、尿频和急迫性失禁症状的膀胱过动症。紧随其后的其他下一代产品是Novartis公司的产品，Emselex／Enablex(darifenacin，达非那新)。于12月下旬在美国批准(欧洲是在10月)，预计近期药品将上市。山之内公司称，在美国，由于怕感到尴尬或者使用其他解决方法，只有有限人数的患者寻求治疗，但是实际上大约有1700万到2000万人深受膀胱过动症之苦。 相似文献
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Teva制药公司将与以色列私人企业Protalix生物制药公司合作，利用Protalix生物制药公司的植物细胞培养表达系统共同开发物制药的工业生产研发一两种处于保密状态的生物治疗蛋白。Protalix生物制药公司正在为重组生种植物细胞培养方法和生物反应器系统。 相似文献
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美国FDA的心血管肾脏药物咨询委员会将在4月5日审查Pfizer公司请求修改Norvasc（amlodipine besylate，氨氯地平）（Ⅰ）的商标资料，其中包括具有里程碑意义的2002年ALLHAT研究中减少冠心病发作危险的结果。这项降压降脂预防心脏病发作试验共有42000多名高危的高血压病人参加。 相似文献
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新的研究显示服用他汀类药有助于减轻吸烟对肺功能的损伤。在盐湖城举行的美国胸内科医师大学会议上所呈递的一个研究结果显示，服用他汀类药的以前吸烟者和现在吸烟者与不服用他汀类药的吸烟者相比，肺功能损伤进展较慢。俄克拉荷马大学研究者Walid Younis博士说，至今还没有发现药物治疗可以减缓吸烟所导致的肺功能损伤，当前有三种药物可帮助上百万的吸烟者避免发生类似肺气肿之类的肺部疾病。 相似文献
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根据美国皮肤病学学会杂志发表的两项多中心研究，口服Bexarotene(Ⅰ)可能成为治疗慢性斑块型银屑病的有效方法。 相似文献
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世界卫生组织(WHO)已经发出警告，将出现Novartis公司基于青蒿素的复方抗疟药(ACT)Coartem(蒿甲醚一苯芴醇)(Ⅰ)短缺，这种情况会持续到3月。 相似文献
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澳大利亚生物技术公司Avexa已经从Shire制药公司获得治疗HIV／艾滋病的核苷逆转录酶抑制剂，SPD754(Ⅰ)在除北美之外的全球研发和销售权。公司旨在将(Ⅰ)作为拉米夫定(lamivudine)抗药性患者的二线转换药物。这是该公司的一个策略，希望(Ⅰ)能够有别于其他核苷逆转录酶抑制剂。(Ⅰ)已经从美国FDA获得了快速通道审批地位。由63名没有经过治疗的HIV患者参加的一项早期Ⅱ期临床试验已经完成。该试验结果显示，与其他已上市的核苷逆转录酶抑制剂相比，(Ⅰ)使病毒载荷具有同等或者更大程度的显著性下降。 相似文献
10.
目的:观察中西医结合治疗急性湿疹的效果。方法:选取140例急性湿疹患者作为研究对象,并随机分入观察组和对照组各70例。观察组采用中西医结合治疗,对照组采用常规治疗,2组均采用相同的护理措施。观察2组的病情评分变化、治愈后1年内复发情况和药物不良反应情况。结果:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组1年内复发次数少于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组药物不良反应发生率为4.41%,高于对照组的3.22%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗急性湿疹是一种较为安全有效的治疗方法,积极的护理干预对于提高治疗效果、降低复发率有重要作用,应引起医护工作者的高度重视。 相似文献