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1.
DNA芯片快速检测耐利福平结核分枝杆菌rpoB基因突变   总被引:7,自引:3,他引:7  
目的 开发快速检测耐利福平结核分枝杆菌(结核菌)rpoB基因突变的DNA芯片。方法 根据结核菌rpoB基因序列设计探针并制作基因芯片,从临床样品中分离出结核菌的基因组DNA,PCR扩增含有rpoB基因突变位点的特异DNA片段,荧光标记后与芯片上含有的检测特异突变位点的寡核苷酸探针进行杂交,同时与DNA直接测序法测定序列比较。结果 35株耐利福平结核菌中有91.4%(32/35)用直接测序法检测出存在rpoB基因突变,DNA芯片的检测效率为71.4%(25/35)。结论 用DNA芯片检测结核菌对利福平的耐药性具有较高的特异性和敏感性,可用于临床结核菌耐药性检测。  相似文献   
2.
目的探讨老年糖尿病伴肺结核患者实施早期规则抗结核治疗的临床疗效。方法 2016年1月—2018年5月间将内科老年糖尿病伴肺结核60例患者按实际用药方案分为常规组(n=30,常规降糖治疗)和干预组(n=30,常规降糖+早期规则抗结核治疗干预),分析两种方案的疗效。结果干预组治疗总有效率93.3%明显高于常规组60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。干预组治疗后空腹血糖(6.2±0.7)mmol/L明显低于常规组(6.9±0.8)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。干预组用药不良反应发生率13.3%与常规组3.3%对比差异无统计学意义(P0.05)。结论老年糖尿病伴肺结核实施早期规则抗结核治疗可提升疗效。  相似文献   
3.
目的:探讨针对血管内皮生长因子WEGF)的小干扰RNA(siRNA)对舌癌Tca8113细胞移植瘤在裸鼠体内生长的影响。方法:将两对特异性针对VEGF的siRNA真核表达载体(PU-VEGF-siRNA1,PU-VEGF-siRNA2),经脂质体转染人舌癌TCA8113细胞,经G418筛选后获得稳定表达,以空载体组做实验对照,以未转染舌癌细胞作空白对照。将各组细胞接种裸鼠背部皮下,每组5只,观察裸鼠肿瘤生长情况,免疫组织化学染色法观察裸鼠肿瘤组织VEGF的表达。结果:与实验对照组和空白对照组相比,实验组肿瘤生长速度明显减缓,VEGF表达降低(P〈0.05)。结论:siRNA抑制VEGF的表达,可显著抑制舌癌移植瘤在裸鼠体内的生长。  相似文献   
4.
目的研制线性探针分析法检测结核分枝杆菌(结核菌)rpoB基因耐药突变试剂盒。方法设计15条结核菌rpoB基因野生型和突变型的线性探针,固定尼龙膜上;在rpoB基因引物上标记生物素,扩增结核菌DNA,获得生物素标记扩增产物,与rpoB基因线性探针杂交,加入标记过氧化物酶的亲合素,再加四甲基联苯胺显色。结果应用线性探针分析法检测87株结核菌,其与rpoB基因直接测序法、传统药敏法符合率分别为98.8%(82/83)和94.3%(82/87)。结论线性探针分析法检测rpoB耐药基因突变是一种操作简便、特异性高、敏感性高,易开展的方法。  相似文献   
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