神经生长因子对脑梗死偏瘫患者神经及运动功能的作用

目的：探讨神经生长因子对脑梗死偏瘫患者神经、运动功能的改善效果。方法选取42例脑梗死偏瘫患者,分为观察组和对照组,每组21例。对照组采用常规康复治疗方案,观察组采用康复治疗＋神经生长因子方案。治疗前后分别采用NIHSS量表、Fugl－Meyer量表对患者的神经、运动功能进行评价对比。结果治疗前两组患者的各项评分结果差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后观察组患者的NIHSS、Fugl－Meyer评分分别为3.7±1.6和40.7±12.5,显著优于对照组患者的5.5±2.1和32.6±14.7,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论神经生长因子用于脑梗死偏瘫患者,能够有效改善患者的神经、运动功能,对患者的康复有着积极的作用。     

TOMO对肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群、血清CA125及毒副反应的影响

目的:探讨tomo放疗对肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群、血清CA125及毒副反应的影响.方法:2017年5月至2020年11月的100例肺癌患者根据放疗方式的不同分为对照组50例和研究组50例,对照组采用三维适形放疗,研究组采用螺旋断层放疗系统(tom otherapy system,TOMO),于治疗前、治疗后2周、4...     

帕诺洛司琼与托烷司琼分别联合地塞米松预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床对照研究

目的:观察和评价国产帕洛诺司琼联合地塞米松预防含高致吐性顺铂化疗引起的恶心、呕吐的有效性和安全性。方法:采用随机对照的试验方法,对使用含高致吐性顺铂（≥50mg/m2）化疗方案的患者,于化疗前半小时缓慢静脉推注帕洛诺司琼0.25mg (观察组)或静滴托烷司琼2mg (对照组),两组均于第1、2、3天化疗前分别静脉滴入地塞米松16mg、8mg、8mg,观察患者化疗引起的急性期（0-24h）、延迟期（24-120h及全期（0-120h）的呕吐的完全缓解率及无呕吐发作百分比,必要时给予解救性止吐治疗(托烷司琼或甲氧氯普胺)。结果:共入组72例患者,观察组35例,对照组37例,观察组对化疗引起的急性期、延迟期完全缓解率(CRR)与对照组相比无显著性差异(82.9%vs75.7%、65.7% vs43.2%,P＞0.05),但前者对化疗引起的全期CRR明显高于对照组(65.7% vs40.5%,P＜0.05）);观察组化疗后急性期无呕吐发作率与对照组相比无显著性差异（91.4%vs 83.8%, P＞0.05）,但在延迟期及全期则具有显著性差异（77.1% vs48.6%、74.3%vs43.2%, P＜0.05）。两组不良反应主要为头痛、便秘、眩晕、腹部不适等,均症状轻微,患者耐受性好。 结论:国产帕洛诺司琼联合地塞米松能有效地预防高致吐性化疗所致急性期、延迟期呕吐反应,对于延迟期呕吐反应其疗效优于托烷司琼,且安全性好。     

奈达铂对照顺铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及安全性评价

目的 比较奈达铂或顺铂同步根治性放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效和安全性。方法 回顾性分析2012年1月至2014年1月63例ⅠB2～ⅣA期宫颈癌患者的临床资料,其中奈达铂同步放疗组29例,顺铂同步放疗组34例。体外照射采用三维适形放疗,总剂量50 Gy／25 f;腔内照射A点后装总剂量30 Gy。顺铂40 mg／m2静滴,放疗开始后每周1次,共6次。奈达铂40 mg／m2静滴,放疗开始后每周1次,共6次。结果 奈达铂组获CR 19例、PR 9例、PD 1例,有效率（RR）为96.5％;顺铂组获CR 28例、PR 6例,RR为100.0％,两组RR的差异无统计学意义（P＞0.05）。奈达铂组2年无复发生存率和2年无转移生存率分别为93.1％和86.2％,顺铂组分别为91.2％和88.2％,差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和放射性肠炎。奈达铂组3～4级恶心呕吐的发生率为17.2％,顺铂组为41.1％,差异有统计学意义（P＜0.05）;其他不良反应发生率的差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效与顺铂相似,胃肠道反应较顺铂轻,安全性良好。     

进展期胃癌根治切除术后三维适形放疗联合化疗近期疗效分析

【摘要】 目的 探讨进展期胃癌根治切除术后三维适形放疗联合同期化疗的近期疗效。方法 对2010年3月～2014年5月就诊收治的行胃癌根治术后（D2淋巴结清扫,R0、R1,其中45例R0,57例R1）的102例胃癌患者临床资料做回顾性分析。根据术后放疗方式的不同分为观察组（采用三维适形放疗联合同期化疗）和对照组（单纯化疗）各51例。比较两组患者短期治疗疗效及不良反应发生情况并采用Cox回归模型探讨影响患者预后的相关因素。结果 两组患者均顺利的完成治疗,经治疗结束后1个月观察组的近期总有效率、肿瘤控制率均分别高于对照组（P＜005）。观察组的总生存期3年存活率、中位OS时间、疾病无进展3年存活率、中位PFS时间均分别高于对照组（P＜005）。两组患者不良反应大多为Ⅰ Ⅱ级,Ⅲ级不良反应发生率相近,且所有患者在治疗期间均未出现4级不良反应及化疗相关性死亡。组织学分级低、有淋巴结转移、肿瘤控制率差、EOCG评分高是影响进展期胃癌根治切除术后患者预后的独立预后危险因素（P＜005）。结论 在进展期胃癌根治切除术后患者中应用三维适形放疗联合同期化疗治疗可有效地提高其短期治疗疗效,延长生命时间,且组织学分级低、有淋巴结转移、肿瘤控制率差、EOCG评分高是影响进展期胃癌根治切除术后患者预后的独立危险因素。     

帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的:评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗引起的恶心、呕吐的有效性和安全性.方法:将用顺铂(≥50 mg/m2)化疗方案的72例患者随机分为观察组35例,对照组37例,观察组于化疗前30 min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg,对照组静脉滴注托烷司琼2 mg,2组均于第1、2、3天化疗前分别静脉滴注地塞米松16、8、8 mg,观察患者化疗引起的急性期、延迟期及全期呕吐的完全缓解率(CRR)及无呕吐发作百分率,必要时给予解救性止吐治疗(托烷司琼或甲氧氯普胺).结果:2组急性期、延迟期CRR比较差异无统计学意义(P＞0.05),但观察组全期CRR高于对照组(P＜0.05);2组急性期无呕吐发作率比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在延迟期及全期差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应主要为头痛、便秘、眩晕及腹部不适等,均症状轻微,患者耐受性好.结论:帕洛诺司琼联合地塞米松能有效地预防高致吐性化疗药所致急性期、延迟期呕吐反应,对于延迟期呕吐反应其疗效优于托烷司琼,且安全性高.     

高强度聚焦超声对晚期恶性实体瘤的减症作用

目的观察高强度聚焦超声对晚期恶性肿瘤的减症作用及近期疗效。方法采用上海爱申公司的H IFUNIT9000超声聚焦治疗仪,对87例晚期恶性肿瘤患者进行治疗,观察止痛等减症作用及近期疗效。结果87例患者中86.2%(75例)腹痛、压迫等症状得到不同程度的缓解,近期临床获益明显,其中2例患者达部分缓解(PR),副作用极小,主要有治疗过程中轻度的腰背部疼痛,Ⅰ度皮肤灼伤。结论聚焦超声对晚期恶性实体瘤具有局部疗效确切,副作用微小的优势,尤其适用于晚期放化疗无效及体能评分差患者的减症治疗。     

聚焦超声在晚期恶性实体瘤的应用

目的：观察高强度聚焦超声对晚期恶性肿瘤的减症作用及近期疗效。方法：采用上海爱申公司的HIFUNIT 9000超声聚焦治疗仪，对87例晚期恶性肿瘤患者进行治疗，评估该方法止痛等减症作用、临床获益及近期疗效。结果：87例中86.2%（75例）腹痛、压迫等症状得到不同程度的缓解，近期临床获益明显，其中2例病灶部分缓解；超声检查90.8%（79例）的患者治疗区域肿瘤组织回声增强，部分患者超声造影显示治疗区域血供消失，增强CT显示部分肿瘤内部坏死。副作用极小，主要为治疗过程中轻度的皮肤灼伤及腰背部疼痛。结论：聚焦超声对晚期恶性实体瘤具有局部疗效确切、副作用微小的优势，尤其适用于晚期放化疗无效及体能评分差的患者的减症治疗。     

肺癌患者GASP-1、LCN2和TPX2的表达水平及其与TNM分期和预后的相关性分析

目的 探究肺癌患者血清G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)、脂质运载蛋白-2(LCN2)、Xklp2靶蛋白（TPX2）表达水平及其与TNM分期和预后的相关性。方法 选取2019年4月至2022年5月在南部战区总医院接受诊疗的92例肺癌患者作为观察组,同期选取92例健康体检者作为对照组。采集所有研究对象的外周静脉血样,检测血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平。将观察组按预后情况分为预后良好组和预后不佳组,比较2组患者血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平。分析肺癌患者血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平与TNM分期和预后的相关性。结果 观察组血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平高于对照组（P<0.05）;观察组TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期的肺癌患者血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平高于TNM分期为Ⅰ、Ⅱ期的肺癌患者（P<0.05）,TNM分期为Ⅳ期的患者血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平均高于TNM分期为Ⅲ期的患者（P<0.05）。预后良好组血清GASP-1、LCN2、TPX2水平均低于预后不佳组（P<0.05）;...     

用BU3-CY预处理方案进行减量的异基因骨髓移植

目的 :探索 BU3- CY预处理方案在减低预处理剂量骨髓移植 (RI- BMT)中的作用。方法 :以 BU3- CY减低预处理剂量的方法对 7例白血病患者作 RI- HSCT,供者均为亲兄弟姐妹 (rela-tive sibling donor,RSD) ,其中有 3例为 HL A5 / 6位点相合者 ,输入 G- CSF动员的供者单个核细胞(MNC) 4× 10 8/ kg～ 8× 10 8/ kg,以 MTX,Cs A,MMF预防 GVHD。结果 :7例患者均成功植入 ,WBC上升到 1× 10 9/ L 为 +11天 (10天～ 15天 ) ,Plt上升到 2 0× 10 9/ L 为 +12天 (9天～ 17天 ) ,除口腔炎外 ,无明显的毒副作用。移植后 (11天～ 4 5天 )均有经 DNA检测证实的完全供者嵌合 (FDC) ,例 1于+2 0天时为混合嵌合 ,+45天时为完全嵌合。急性 GVHD3例 ,1例为 度 GVHD,+6 2天时死亡 ,2例为 度 GVHD治愈 ,3例有慢性 GVHD,2例为广泛性 ,1例为局限性。 6 / 7例无病存活 6个月 (2个月～ 12个月 )。结论 :BU3- CY的预处理方案可作为减低预处理剂量骨髓移植 (RI- BMT或 RI- HSCT)的预处理方法