HITACHI7080全自动生化分析仪常见故障排除

我科2004年投入使用的HITACHI7080全自动生化分析仪至今已运行3年多,不仅为我院等级评审工作奠定了基础,而且促进了临床诊疗水平的进一步提高,产生了显著的经济和社会效益.现将仪器运行过程中出现的常见故障例举如下,供同仁参考.     

孟鲁司特钠咀嚼片与膝关节痛相关

1名5岁女童因支气管肺炎咳嗽，给予布地奈德雾化混悬液2ml吸入，2次／d，酮替芬0．5mg，2次／d，丙卡特罗12．5μg，2次／d，孟鲁司特钠咀嚼片5mg，1次／d。次日出现左膝关节疼痛，停用孟鲁司特钠咀嚼片，其他药品继续使用，2天后疼痛缓解。2周后再次使用布地夸德气雾剂200μg，2次／d，孟鲁司特咀嚼片5mg，1次／d。3d后，又出现膝关节疼痛，伴腿部肌肉僵硬。再次停用孟鲁司特，7d后膝关节疼痛缓解。又过2d，其症状消退。     

Excel在Kaplan-Meier生存分析中的应用

目的应用Excel对Kaplan-Meier生存分析的数据进行处理。方法根据Kaplan-Meier生存分析原理,利用Excel函数功能编制算法程序,制成模板保存。结果应用时按要求录入数据,通过简单操作即可得到Kaplan-Meier生存曲线及Log Rank统计分析结果,表格简洁明了,具有自明性。结论Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为Kaplan-Meier生存分析的一种手段。     

健心颗粒对心衰大鼠肿瘤坏死因子、白介素-6的影响

目的主要探讨健心颗粒对自发性高血压大鼠（SHR）慢性心力衰竭（CHF）时的作用及机理。方法观察健心颗粒对15周龄SHR大鼠血浆肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-6（IL-6）的影响。结果健心颗粒能显著降低中高剂量组TNF-α、IL-6的水平。结论健心颗粒能改善SHR大鼠心衷时神经内分泌和细胞因子水平。进而抑制心肌肥大,逆转心室重构。     

HPLC法测定健心颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立测定健心颗粒丹酚酸B含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长286nm。结果：丹酚酸B在0．06—5．64ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1,0000）,平均加样回收率为97．8％,RSD为0．4％。结论：该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制健心颗粒的质量。     

我院门诊药房管理实践与体会

为了加强门诊药房规范管理,提升医院药学服务质量,笔者对药房管理的实践与体会进行总结。门诊药房应有计划地加强药学人员业务水平和职业道德培训,提升药学人员的综合素质;严格执行操作规程,各项工作制度落实到位;完善药品管理措施;收入分配按绩效考核进行。提高患者、医生的信任度和满意度。     

芩夏清热祛风颗粒的制备工艺研究

目的:探讨芩夏清热祛风颗粒的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以干膏率为考察指标,通过方差分析,对提取工艺进行优选;对辅料用量、颗粒的流动性、颗粒吸湿率进行试验,确定最佳成型工艺。结果:芩夏清热祛风颗粒最佳制备工艺为:茯苓、浙贝母分别粉碎成细粉备用,剩余十味加水煎煮二次,每次加10倍量水,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.18~1.22(60℃)的清膏,加入茯苓、浙贝母细粉及适量糊精,混匀,制成颗粒,干燥,整粒,即得。结论:本研究所确定的制备工艺简便、稳定,可用于我院芩夏清热祛风颗粒的生产。     

某二级医院住院患者医院感染现患率调查

摘要 目的 了解医院住院患者医院感染和抗菌药物使用现状,为有效预防和控制医院感染及合理用药提供依据。方法采用横断面调查方法,连续2年对某二级综合医院住院患者医院感染现患率情况进行调查与分析。结果在2013年和2014年调查当日,对住院患者的实查率都达到99%,两个调查日分别查出医院感染现患率为1.6％和3.0%。医院感染部位均以呼吸道感染为主,上呼吸道感染构成比为27.3%,下呼吸道感染构成比为40.9%。调查当日住院患者抗菌药物使用率分别为42.9％和50.2%;其中预防性用药分别占27.6%和35.9%,治疗性用药分别占66.2%和61.5%。结论该医院住院患者医院感染现患率在常规控制范围,但抗菌药物应用管理存在薄弱环节,预防性用药比例偏高,应引起管理部门重视。     

初匀速法考察呋喃西林溶液稳定性

呋喃西林溶液为局部抗菌药 ,处方组成为 :呋喃西林 0 2 ｇ ,氯化钠 8 5 ｇ ,苯甲酸钠 1 ｇ,蒸馏水加至1 0 0 0ｍｌ〔1〕。考察该溶液稳定性 ,为制定保存期提供依据 ,本文采用初匀速法〔2〕考察其稳定性1　仪器与药品75 2型紫外分光光度计 (山东高密分析仪器厂 ) ;电热恒温水温箱 (北京医疗设备厂 ) ;呋喃西林溶液 (自制 )。2　方法与结果2 1　含量测定方法　照《中国医院制剂规范 (第 2版 )》呋喃西林溶液项下方法〔1〕,精密量取本品 3ｍｌ,置10 0ｍｌ量瓶中 ,加水定容 ,在 375ｎｍ波长处测定吸收度 ,记为呋喃西林含量。2 2　实验方法与…