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1.
目的:观察短期应用胰岛素泵强化治疗初诊2型糖尿病的近期和远期疗效及不良反应.方法:观察、随访、对照性分析164例初诊2型糖尿病患者经胰岛素泵强化治疗2周后血糖控制情况、不服用药物血糖达标(空腹血糖4.0~7.0mmol/L,餐后2小时血糖4.4~9.0mmol/L)持续时间(缓解期)等.结果:胰岛素泵治疗组胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生率及停用6个月后、1年后、2年后糖化血红蛋白(HbA1c)明显优于皮下每日2次注射预混胰岛素30R组,停用胰岛素泵组通过饮食控制、运动调节、口服少量降糖药物,血糖控制达标超过3个月的患者共123例(75%),超过6个月103例(63%),超过12个月80例(48.8%),超过24个月35例(21.4%).结论:胰岛素泵可迅速有效使初诊2型糖尿病患者血糖达标,消除高血糖的毒性作用,使受糖毒性损伤的残存胰岛β细胞功能得到一定程度恢复,可延缓胰岛β细胞功能的衰退.  相似文献   
2.
目的:研究采用自制《爱婴区健康教育路径表》在产妇产后健康教育中的临床应用价值。方法选取2012年6月至2013年9月间于我院分娩的初产妇200例,按其生产顺序进行编号,并随机分为对照组(100例)和观察组(100例),对照组产妇行传统产后健康宣教,观察组产妇则在《爱婴区健康教育路径表》指引下行产后健康宣教。观察两组产妇各临床指标,并进行统计学对比分析。结果观察组中的剖宫产妇术后肛门排气时间、首次下床活动时间、初始泌乳时间均明显短于对照组剖宫产产妇相应指标,72 h泌乳充足率明显高于对照组,以上组间差异在统计学上均有意义(P<0.05);观察组产妇产后不良情况发生率明显低于对照组,组间差异在统计学上有意义(P<0.05)。结论使用《爱婴区健康教育路径表》对产后产妇进行健康教育,可有效促进产妇康复,减少不良情况发生,提高母婴生活质量,值得在爱婴区推广使用。  相似文献   
3.
近些年来不合理用药现象较严重,造成一系列不良后果,如危害人们的生命健康,医药资源严重浪费,医生、医疗机构声誉受损,耐药菌株增多等.  相似文献   
4.
1病例介绍 患者男,13岁,因发热、鼻塞3d入院。3d前患者无明显诱因出现发热,体温最高达39.8℃,伴鼻塞,尤以夜间甚,偶有咳嗽,无胸闷、气促。入院查体:体温38.4℃,脉搏98次/min,咽部充血,全身浅表淋巴结未触及肿大,双肺呼吸音粗,心腹未见明显阳性体征。查血常规示:白细胞计数(WBC)4.3×109/L,  相似文献   
5.
目的探讨Orem自理模式在剖宫产术后产妇自控镇痛健康教育中的应用。方法根据随机数字表法将80例研究对象分为干预组和对照组各40例,对照组采用常规指导,干预组在常规指导基础上运用Orem自理模式的支持一教育系统理论实施健康教育。观察和记录两组患者术后疼痛强度、术后回叫次数、肛门排气时间和首次下床活动时间进行统计比较。结果干预组患者在术后6,12,24,36,48h的疼痛评分为(4.43±1.22),(3.26±1.06),(2.45±0.97),(1.74±0.78),(0.86±0.62)分,对照组分别为(5.26±1.31),(4.12±1.14),(3.42±1.09),(2.44±0.91),(1.09±0.74)分,两组比较干预组疼痛评分较对照组明显降低,差异均有统计学意义(t值分别为3.186,2.809,2.842,2.587;P〈0.05),而48h两组疼痛评分比较差异无统计学意义(P〉0.05);干预组的术后回叫次数(1.25±0.78)次较对照组(2.45±1.65)次减少(t=2.748,P〈0.05);干预组的术后首次下床活动时间较对照组提前(χ2=7.40,P〈0.05);两组的肛门排气时间差异无统计学意义(χ2=2.05,P〉0.05)。结论将Orem自理模式应用在剖宫产术后产妇的自控镇痛健康教育中,可降低术后疼痛,促进产妇早期下床活动,有利于产后康复。  相似文献   
6.
目的:应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性.方法:40只小鼠随机分成5组:阳性对照组(环磷酰胺组)、阴性对照组(生理盐水组)、牛大力高、中、低( 20,10,5 g·kg-1)剂量组.牛大力各剂量组用牛大力煎煮液ig,阴性对照组、阳性对照组ig等量生理盐水,每天1次,连续10d,阳性对照组在最后2dip环磷酰胺(0.08 g·kg-1),每天1次,在最后1次给药6h后,处死各组小鼠,取肺、肾、肝、睾丸细胞,利用单细胞凝胶电泳技术观察牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA的影响.结果:牛大力各剂量组对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)的影响明显低于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.01),牛大力高剂量组肾细胞Tail DNA%与阴性对照组比明显降低,统计学上有显著差异(P<0.05),其他各剂量组小鼠细胞tail DNA%和tail moment与阴性对照组比,差异无统计学意义.结论:牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA未观察到明显损伤.  相似文献   
7.
目的探讨肱踝脉搏波传导速度(baPWV)及其危险因素的关系。方法对1643例体检职工的baPWV以1400cm/s为界定值分组,大于该值者列入异常组,小于该值设为正常组;对其在不同年龄段的率及其血糖、甘油三酯、总胆固醇、尿酸、体重指数、腰围等数据进行相关分析。结果 baPWV在各年龄段之间异常率差异有统计学意义(P=0.000﹤0.01),且随年龄的增加其异常率相应升高。多元回归分析提示:baPWV主要危险因素是年龄、收缩压、血糖、甘油三酯,它们可引起baPWV47%的变异。结论通过baPWV检查,结合常规体检,可以早期发现血管疾病及其危险因素,有利于控制和降低心血管事件的发生,值得广泛使用。  相似文献   
8.
目的研究调整剂量的华发林预防非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法选择2004—01~2006—10间确诊为NVAF的住院患者79例,随机分成华发林治疗组和常规对照组。华发林组38例,给予华发林1.5~3.5 mg/d;目标国际标准化比值(INR)为2.0~3.0。对照组41例,未用华发林。所有患者均给予基础疾病治疗,以脑卒中发病率作为疗效判定。结果华发林组脑卒中3例(7.8%),对照组脑卒中10例(25.0%)。缺血性脑卒中事件华法林组较常规对照组相对危险性下降68.8%(P<0.05)。华发林组出血事件为5例,其中脑出血1例(占2.6%),皮下淤血2例(5.3%)、牙龈出血2例(5.3%),总出血发生率为13.2%。常规对照组出血事件1例,皮肤紫癜1例,总出血事件发生率为2.4%。华发林组出血的危险性高于常规对照组(P<0.05),但多数出血并发症发生在INR>3.0的患者。结论严密检测(INR 2.0~3.0)下调整剂量的华发林对NVAF患者抗卒中治疗疗效确切,安全性好。  相似文献   
9.
目的 分析MR扩散张量成像(DTI)对急性心肌梗死(AMI)后室性心律失常的评估价值。方法 采取病例对照研究方法 ,纳入2018年10月-2022年10月期间在广西崇左市人民医院采用MR DTI进行检查的65例AMI后室性心律失常患者的临床资料作为观察组,另纳入同期该院收治的65例AMI后未出现室性心律失常的患者的临床资料作为对照组,收集所有患者MR DTI影像数据,分析MR DTI对AMI后室性心律失常的评估价值。结果 观察组梗死区及边界区的FA值低于对照组,MD值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);绘制受试者工作特征曲线(ROC)曲线图,结果 显示,MR DTI参数对AMI后室性心律失常的评估AUC均>0.7,评估效能较好。结论 MR DTI对AMI后室性心律失常具有较好的评估价值。  相似文献   
10.
【目的】探讨血浆氨基末端 B 型利钠肽原(NT‐pro BNP)水平监测对中重度心力衰竭(HF)患者应用琥珀酸美托洛尔治疗的指导意义。【方法】回顾性分析本院收治的106例中重度 HF 患者的临床资料,将其分为观察组和对照组,每组各53例。对照组根据患者的临床症状来指导琥珀酸美托洛尔的使用,观察组通过监测血浆 NT‐pro BNP 水平进行指导。比较两组患者琥珀酸美托洛尔用药时间,平均剂量,心脏左室射血分数(LVEF)水平和患者心力衰竭复发率及病死率等情况。【结果】观察组在 NT‐pro BNP 水平监测的情况下首次用琥珀酸美托洛尔的时间为住院治疗的(5.63±1.92) d 早于对照组的(7.52±2.51)d ,两组比较差异具有统计学意义( t =2.341,P =0.032<0.05);观察组使用琥珀酸美托洛尔的平均剂量为(45.23±10.28)mg/d高于对照组的(33.56±12.56)mg/d ,两组比较差异具有统计学意义( t =2.456,P =0.024<0.05)。观察组HF 复发率及病死率均低于对照组,差异具有统计学意义(均 P <0.05)。两组患者治疗前 LVEF 水平无显著差异,治疗后 LVEF 水平均较治疗前升高,观察组提高水平高于对照组,差异均具有统计学意义(均 P <0.05)。【结论】通过监测中重度 HF 患者血浆 NT‐pro BNP 水平可及时、足量的指导琥珀酸美托洛尔的临床使用,有利于中重度 HF 患者的治疗。  相似文献   
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