巨泌乳素筛查在高泌乳素血症中的诊断价值

目的探讨巨泌乳素(M-PRL)筛查在高泌乳素血症诊断中的价值。方法测定216例高泌乳素血症患者和120例正常体检者的血清泌乳素(PRL),血清经聚乙二醇(PEG)沉淀后,取上清液再次检测PRL,并进行比较。结果在高泌乳素血症患者血清中,M-PRL的检出率为23.61%,正常体检者仅为2.50%,两者差异有统计学意义(<0.05);单体泌乳素组的标本经PEG处理前后PRL含量差异无统计学意义(>0.05),而含M-PRL的标本在PEG处理前后PRL含量差异有统计学意义(<0.05)。结论 M-PRL是造成高泌乳素血症的常见原因,应用PEG沉淀法筛查M-PRL对高泌乳素血症的诊断具有重要价值。     

孕妇乙型肝炎HBV-M与preS1-Ag、HBV DNA的相关性及联合检测的临床价值

目的分析乙型肝炎孕妇HBV血清标志物（HBV-M）、HBV前S1抗原（preS1-Ag）及HBV DNA的相关性,探讨联合检测的临床价值。方法采用化学发光免疫分析法对375例乙型肝炎孕妇血清进行HBV-M的检测,用ELISA法检测preS1-Ag,同时采用荧光定量PCR法检测HBV DNA。结果在不同模式乙型肝炎孕妇血清中,preS1-Ag、HBeAg的检出率分别是61.87%、34.67%;在HBeAg阳性血清中,preS1-Ag检出率为90%,HBeAg阴性血清的检出率为46.94%,两者之间有统计学意义;HBV DNA与HBeAg一致性比较较差,而与preS1-Ag一致性比较较好。结论 HBVpreS1-Ag较HBeAg更敏感地反映了HBV的复制情况,HBV preS1-Ag和HBV DNA有较高的符合率,可作为HBV复制的指标,三者联合检测,可及时阻断乙肝母婴传播,降低婴儿乙肝感染率。     

硒化镉/硫化锌量子点对HepG2细胞增殖和凋亡相关蛋白的影响

目的：以人肝癌HepG2细胞为对象,研究硒化镉/硫化锌（CdSe/ZnS）量子点对肝癌细胞的毒性及其机制。方法：用透射电子显微镜观察CdSe/ZnS量子点的微观结构,用荧光分光光度计测量CdSe/ZnS量子点的吸收和发射光谱。将HepG2细胞分为3组,2个实验组分别与0.5、5 nmol/L CdSe/ZnS量子点共孵育,对照组不作处理。采用激光共聚焦显微镜观察共孵育4 h后细胞对量子点的摄取情况和量子点在细胞中的定位,用流式细胞术检测细胞对量子点的摄取率;用四甲基噻唑蓝（MTT）法检测共孵育24和48 h后CdSe/ZnS量子点对HepG2细胞增殖的影响;用Western blot法检测共孵育4 h后CdSe/ZnS量子点对HepG2细胞凋亡相关蛋白Caspase-9和Caspase-3的影响。结果：CdSe/ZnS量子点粒径小且分散性好,吸收光谱宽发射光谱窄而对称。0.5和5 nmol/L的CdSe/ZnS量子点处理4 h后均可被HepG2细胞摄取并定位于胞浆内,且摄取率达到99%以上。0.5、5 nmol/L CdSe/ZnS量子点处理24 h后,细胞相对存活率分别为99.2%±5.1%、99.5%±7.0%,与对照组比较差异无统计学意义（P > 0.05）;0.5、5 nmol/L CdSe/ZnS量子点处理48 h后,细胞相对存活率分别为91.6%±3.2%和75.1%±4.6%,显著低于对照组（P < 0.05或P < 0.01）。Western blot结果显示,与对照组相比,实验组HepG2细胞凋亡相关蛋白Caspase-9和Caspase-3表达量均增加。结论：CdSe/ZnS量子点可被HepG2细胞摄取并抑制HepG2细胞的增殖,此抑制作用可能与其诱导细胞凋亡相关蛋白表达有关。     

宁波市镇海区成年女性人乳头瘤病毒感染状况及流行病学调查

我国每年新发宫颈癌病例13.15万人,占世界宫颈癌新发病例的1/4[1].大量流行病学和分子生物学的研究已经证实,人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与宫颈癌的发生密切相关,尤其是高危型HPV.近年来,宫颈癌的发病率持续上升并呈年轻化趋势[2].为了解本地区女性HPV感染状况及基因分布情况,对近4年本地区780例门诊和住院患者进行调查,现将结果报告如下.     

人附睾蛋白的联合检测在肺癌诊断中的临床价值

目的探讨血清人附睾蛋白(HE4)与其他肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的临床价值。方法选取本院初诊的肺癌患者52例作为恶性组、肺部良性疾病患者67例作为良性组、健康体检者60例作为对照组,同时检测血清HE4、CEA、CYFRA21-1、NSE水平。结果恶性组血清HE4、CEA、CYFRA21-1、NSE水平均高于良性组及对照组(P<0.05)。恶性组中四项联合检测阳性率明显高于单项检测。恶性组中HE4的敏感度和AUC均高于其他项目,四者联合检测的敏感度、阴性预测值及AUC均高于单项检测(P<0.05)。结论肺癌患者血清HE4、CEA、CYFRA21-1、NSE水平升高,联合检测有助于肺癌的诊断和对高危人群的筛查,HE4在肺癌诊断方面可能是更好的肿瘤标志物。     

乙型肝炎HBsAg、HBsAb共存的血清学模式与HBV DNA相关性探讨

乙型肝炎病毒血清学标志物是乙型肝炎临床诊断和治疗的重要依据,不同的血清标志物模式具有不同的临床意义[1]。在HBV感染者血清标志物中,HBsAg和HBsAb是对应的一组抗原抗体。通常HBsAg消失后HBsAb产生,     

浙江沿海地区急性下呼吸道感染患儿的病毒病原检测分析

呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒(Ⅳ)A、B型,副流感病毒(PIV)1、2、3型及腺病毒(ADV)是下呼吸道感染的常见病原。为了解浙江沿海地区急性下呼吸道感染患儿的病毒感染的状况,本文对我院2008年7月～2010年10月收住的301例小儿急性下呼吸道感染(ALRI)患儿进行了下呼吸道病毒病原检测,现报告如下。     

不同程度溶血对荧光定量PCR检测HBV DNA结果的影响

采用FQ-PCR的方法测定患者血清中HBV DNA已广泛应用于HBV感染者的诊断、治疗方案的选择和疗效判定,目前临床实验室开展的质量控制大多着重于实验过程中,实验前的质量控制常被忽视。溶血是实验前质量控制的重要影响因素之一．本文着重探讨标本轻度溶血（Hb浓度为0．8～3．0g／L）、重度溶血（Hb浓度大于5．0g／L）对FQ-PCR测定HBV DNA结果的影响。     

PCT在肺结核与非结核性肺部感染疾病鉴别中的意义

近年来,有报道称降钙素原(procalcitonin,PCT)作为严重细菌感染的重要指标在非结核性肺部感染疾病中的水平明显高于肺结核[1]。本文通过对我院住院确诊的192例活     

乙肝免疫标志物与HBV DNA的相关性及联合检测的临床价值

目的探讨乙型肝炎五项免疫学标志（HBV-M）与HBV DNA的相关性及联合检测的临床价值。方法采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）和荧光定量PCR（FQ-PCR）技术,分别对收集的373例乙肝患者血清HBV DNA含量和HBV-M进行检测。结果373例血清中HBsAg阳性292例;其中HBV DNA阳性207例,阳性率70.9%;207例HBV DNA阳性血清中,检出HBeAg134例,阳性率64.7%;组中HBV DNA阳性率98.2%,以Ⅰ、Ⅱ组HBV DNA值显著高于其他组;Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ组中,HBsAg阴性患者血清中仍有部分患者可检出HBV DNA。组仅HBcAb阳性的27例患者中,检出HBV DNA阳性2例。结论血清HBV DNA与HBsAg、HBeAg有良好的相关性,两者联合检测,可有效提高乙型肝炎的检出率。