病毒性心肌炎伴完全性房室传导阻滞16例临床观察

本文介绍病毒性心肌炎伴完全性房室传导阻滞16例,并发心源性休克12例,发作2～5次晕厥者9例,心力衰竭4例。经大剂量地塞米松、VitC及适量异丙基肾上腺素或阿托品等药物治疗,5例痊愈出院,2例转为高度房室传导阻滞好转出院,9例药物治疗无效(其中2例置临时起搏器抢救成功:1例痊愈出院,另1例换置永久型起搏器病情稳定出院;余7例因未能实施起搏器抢救而死亡)。存活9例随访1 5/(12)～7年,结果发现:6例出院时痊愈者中1例于出院后2 1/2年死于心肌病,余5例均正常;2例出院时为高度房室传导阻滞者1例转为Ⅱ度房室传导阻滞,另1例仍为高度房室传导阻滞,1例置永久型起搏器者,定期随访至1 5/(12)年,窦性自主节律仍未恢复。     

败血症的肝素治疗

弥漫性血管内凝血（DIC）是一种获得性凝血病，特征为血管内某些凝血因子（纤维蛋白原，Ⅴ、Ⅷ因子）及血小板的消耗。本病常合并出血，偶伴有微小血栓形成。纤维蛋白的形成激活了纤维蛋白溶解系统，使产生的纤维蛋白分解成可溶性多肽，称为纤     

小儿心力衰竭病因及预后的探讨——附941例临床分析

小儿心力衰竭（简称心衰）是儿科常见危重急症，也是许多疾病的常见合并症及猝死原因。为了探讨小儿心衰病因的演变及预后，以资对心衰的防治提出参考。为此，将我院1961～1985年的心衰住院病儿，各取前后2个5年的资料，即1961年1月～1965年12月的715例为甲组；1981年1月～1985年12月的226例为乙组，进行对比分析。     

肾病综合征小儿的单核细胞游走抑制试验

特发性肾病综合征的病因还不清楚。皮质激素和环磷酰胺治疗有效,从而想到本病是一种免疫紊乱。血清补体(包括β_(1C)球蛋白)正常,肾小球内无免疫球蛋白和C_3沉积则不支持这一设想。也有人认为本病系细胞免疫功能紊乱。这些病儿二硝基氯苯皮试阴性,一些病例尚有过敏病史。Shalhoub提示病人的T淋巴细胞产生淋巴激活素(Lymphokine),它对肾小球基膜有毒性作用,能增加基膜对蛋白质的通透性,导致产生肾病综合征。     

新生儿和婴儿的超声心动图连续测定

M型超声心动图(echo)已常规应用于探查成人和儿童的正常和异常心脏。以前所报导的echo各项正常数据是以体重或体表面积为标准的,且是1次的测定结果。本文第1次对出生到1岁的婴儿作连续性测定,并观察其与年龄、体重和身长的关系。 21例足月正常产新生儿(除1例女婴为无临床表现的小型室间隔缺损外),男12名,女9名,于生后24小时内、3天、6天、20天及60天连续测定其echo,其中15例于6～12个月时又作了两次测定。结果表     

母婴同室后新生儿发病及预后观察

为了对母婴同室后新生儿发病及预后的了解,我们观察了我院母婴同室后1年内产婴室新生儿的发病,并追随入新生儿病房了解其预后转归,与前1年母婴分室的新生儿发病及转归作一对比分析。 临床资料 一、对象 取我院1994年4月～1995年3月母婴分室,由牛奶喂养的婴儿1126例为甲组。与1995年4月～1996年3月同期母婴同室,由母奶喂养的婴儿1149例为乙组进行观察。两组的分娩方式:甲组难产421例(37.39％),乙组难产426例(37.08％),两组的难产率相比无差别(P>0.05)。     

小儿左室假腱索

小儿左室假腱索是左室腔内起自室壁(包括室间隔或乳头肌)并插入至室壁另一处但与二尖瓣无联系的纤维条状组织。小儿期的发生率较高,但临床上部分儿童可有心前区收缩期杂音,室性早搏,多源性房性心动过速,室上性心动过速,或预激症等。左室假腱索为心室腔内的正常结构,无需特殊治疗。但出现症状时应与其他器质性心脏疾患相鉴别。二维超声检查有助于确诊。     

小儿完全性房室传导阻滞预后探讨

完全性房室传导阻滞(以下简称CAVB)为严重心律失常之一,常因伴发心力衰竭、心脑缺血综合征或心源性休克等须行急诊抢救.为引起临床医师重视,现将我们近10年的31例报道如下.     

儿童间日疟误诊20例

近年来疟疾发病率有增高趋势,四川省仍然是疟疾流行区.1956~1981年25年间我院收治小儿间日疟39例,其中15例(38.4%)为近5年的病例,说明该病在重庆地区亦有所增多.39例中,20例入院误译为其它疾病,误诊率达51.2%.20例误诊者中因不典型发热、脾大、消化道症状(呕吐、腹泻、腹胀和腹痛),神经系统症状(神萎、嗜睡)而误诊为伤寒或其它沙门氏菌属感染(6例);因发热,脾大(平均肋下3cm、最大7.5cm)、皮肤出血点和神经系统症状(嗜睡、抽搐)而误诊为白血病或败血症(各2例);因长期贫血原因不明而诊断为贫血待查及慢性溶血性疾病(各1例);因长