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目的了解近5年来宁波市疟疾发病情况,为进一步巩固疟防成果提供依据。方法对宁波市11个县(市)区疾病预防控制中心2000-2004年疟疾监测资料进行分析。结果5年来共检出疟疾192例,其中输入病例185例(占96.35%),本地感染病例7例(3.64%)。当地人口共发生20例疟疾病人,年发病率稳定在0.019/10万~0.128/10万。当地居民发热病人血检阳性率平均为0.05%(20/43775),来自疟区的外来人群为0.62%(172/27501)。7个当地感染病例分布于全市4个市(区)的6个自然村,以北仑区为多。经2002-2004年蚊媒监测中华按蚊密度高峰每年在6~7月。结论在以中华按蚊为媒介的间日疟流行区,基本实现消灭疟疾后,血检对象的重点应是流动人口,加强流动人口疟疾病人发现、治疗、管理,并针对性地采取控制措施对巩固疟防成果有着重要意义。 相似文献
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局部植入抗生素系统的制备:将加替沙星与自制聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸](P(CPP-SA)),按2∶8于玛瑙研钵内充分混合,加入自制模具内,制成(140±1)mg大小药棒。将药棒植入家兔骨髓腔内,分别于术后1,3,5,8,10,20,30,40,60,80d取血和骨组织,用高效液相色谱法测定家兔骨与血液内加替沙星药物质量浓度。结果表明,骨组织内加替沙星质量浓度明显高于血药浓度,在术后80d时仍明显高于加替沙星对金葡菌的最小抑菌浓度0.1mg/L。可见聚[1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸]-加替沙星缓释药棒缓释效果好,并且持续时间长。 相似文献
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<正>1临床资料患者,男,52岁,浙江省宁波市宁海县人。6年前发现颈部淋巴结肿大,确诊为霍奇金淋巴瘤,化疗3次,因身体情况较差,终止治疗。此后,每年化疗1次。半年前因恶心、腹胀、便秘,阴部经常有痒感,伴消化道出血,入住宁波市第一医院治疗。用洛赛克抑酸、巴曲亭和氨甲环酸止血,用来立信0.5g/d,奥硝唑0.5g/d抗感染,阿拓莫兰护肝营养支持治疗, 相似文献
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目的:总结生物可降解材料在临床上的应用,并对其今后的发展提出展望。资料来源:应用计算机检索中国期刊全文数据库1993-09/2005-03的相关文章,检索词为“生物可降解材料”、“组织工程材料”,限定文章为中文。同时检索Springer,Ovid1983-01/2005-03的相关文章,检索词为“biodegradablepolymericmaterials”。资料选择:对资料进行初审,选取涉及生物可降解材料在临床上应用的研究,排除重复研究。资料提炼:共收集到关于生物可降解材料在临床上应用的文章126篇,相关书籍1部。其中4篇中文文章和13篇英文文章中的相关内容符合标准,对其进行资料的综合和整理。资料综合:①生物可降解材料是指在生物体内经水解、酶解等过程,逐渐降解成低相对分子质量化合物或单体,降解产物能被排出体外或能参加体内正常新陈代谢而消失的材料。②近年来生物可降解材料的应用有了很大进展,并且逐渐被应用于临床,其具体应用包括:药物控制释放、外科手术缝线、骨折固定装置、伤口敷料和腹壁缺损修复材料及生物人工器官等。结论:随着医学的发展,在现代医学治疗中经常需要一些暂时性的材料,生物可降解材料正是为适应这类医学应用要求而发展起来的。但生物可降解材料受到材料学、工程学、安全性、临床可接受性、成本等因素的限制,迄今临床应用范围仅局限在几个方面。 相似文献
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目的:观察疏血通注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将98例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各49例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通静脉滴注治疗。结果:治疗组疗效、心电图疗效均优于对照组(P均0.05);治疗组血清hs-CRP及UA水平均优于对照组(P均0.05)结论:疏血通注射液治疗稳定型心绞痛疗效显著,能下调血清hs-CRP及UA水平。 相似文献
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目的:探讨疟疾Dia Med Opti MAL-IT快速检测技术在临床运用的效果。方法:用疟疾Dia MedOpti MAL-IT快速检测法与疟原虫染色镜检法对144例疑似病例进行检测比较。结果:镜检法阴性92例,间日疟45例,恶性疟7例,Dia Med Opti MAL-IT快速法检测阴性94例,间日疟43例,恶性疟7例,二种检测方法差异无统计学意义(T=2,P=0.368)。结论:Opti MAL-IT快速检测法与镜检法无差别,且具有简便、快速的优点,适合对疟疾疑似病例开展临床检测。 相似文献
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背景:全身大剂量应用抗生素治疗骨感染的不良反应较多,效果不是十分理想,因此探索一种以可降解材料为载体预防骨感染的方法具有很好的应用价值。目的:分析加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的体内释药特性。方法:在新西兰大耳白兔右侧膝关节制作3 mm×6 mm大小的骨窗,植入加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂,术后1,2,3,6,9,12,15,18,25,30 d取心脏血、骨组织及骨髓组织标本,以高效液相色谱法测定各组织内加替沙星浓度;扫描电镜观察加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂植入前后的结构变化。结果与结论:加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂植入后,骨髓组织内药物浓度逐渐降低,在第1天出现了一个较高的高峰,第3-15天药棒释放较平稳,15-30 d逐渐降低,但在30 d末时的药物浓度仍大于对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度0.1 mg/L;骨组织内的药物浓度高峰出现于第3天,其余时间的浓度较平稳,并且均大于0.1 mg/L;在同一时间点,血标本中药物浓度小于骨髓组织和骨组织内药物浓度。加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂是表面溶蚀降解,降解残留物为小球状,其内部结构未发生变化,在药物持续释放过程中药棒未发生崩解和碎片化。表明加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释制剂具有良好的载药及药物缓释能力。 相似文献
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