He-Ne激光治疗对慢性肺心病急性加重期血液流变学的影响

为了解Ｈｅ－Ｎｅ低能量激光血管内照射对慢性肺心病急性加重期血液流变学的影响，我们应用Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗了８０例肺心病血液高粘状态而者，对比分析治疗前后血液流变学变化，并用３０例肺心病血液高粘状态未经Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗的患者做对照．结果，Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗组的血液流变学的指标，纤维蛋白原，红细胞电泳时间，血小板粘附率均较治疗前显著降低，经统计学处理Ｐ＜０．０１，对照组治疗后血液流变指标较治疗前略降低：但无统计学意义（Ｐ＜０．０５）．Ｈｅ－Ｎｅ低能量激光血管内照射对慢性肺心病急性加重期血液流变学具有降低血液粘度，改善微循环等作用．     

乳康宁方治疗乳癌化疗骨髓抑制56例

目的 :探讨中药乳康宁方治疗乳癌化疗骨髓抑制的临床疗效。方法 :采用前瞻性对比研究 ,将 86例乳癌患者随机分为两组进行同一方案化疗 ,治疗组于化疗前 1天服乳康宁方 ,连服 1 5天 ,对照组服升白细胞西药 ,3个疗程后统计疗效。结果 :治疗组骨髓抑制较对照组骨髓抑制程度明显减轻 (P <0 0 5 ) ,而且改善全身情况亦明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :乳康宁方能明显减轻乳癌化疗骨髓抑制程度 ,具有刺激骨髓细胞增生 ,促进骨髓造血功能恢复和重建的作用 ,并能提高病人的生存质量。     

男性糖尿病患者性功能障碍与性激素受体水平变化的临床研究

目的：为了解男性糖尿病患者性功能障碍与性激素受体水平变化的关系。方法：采用放射配体结合法测定２２例糖尿病阳萎患者,２２例糖尿病性功能正常者和４４名健康男性对照的外周血白细胞性激素受体水平。结果：雄激素受体水平三组分别为３９４＋１０３位点／细胞,５８７＋８３位点／细胞,７４０＋１１４位点／细胞（Ｐ分别＜０．０５）;雌激素受体／雄激素受体比值三组分别为１４２＋０３８,０８７＋０１９,０８９＋０１５。结论：雄激素受体水平降低和雌激素受体／雄激素受体比值升高可能与男性糖尿病患者性功能障碍有关     

南宁地区174例平衡易位携带者的细胞遗传学分析

本文对南宁地区174例平稀易位携带者的细胞遣传学进行了分析。1对象与方法174例患者均为2009年1月至2012年12月来我院妇产科、生殖中心就诊或优生遗传门诊咨询的患者,主要临床表现：女性有不良妊娠史（反复自然流产、生育畸胎死胎、生育畸形儿）、闭经、不孕等;男性则主要是不育、少弱畸精症以及配偶不良妊娠史等。取患者外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,G显带,必要时辅以C带,按照人类细胞遗传学国际命名体制（ISCN2009）标准进行分析诊断。     

180例孕中期胎儿羊水细胞染色体倒位的细胞遗传学分析

目的研究孕中期胎儿羊水染色体倒位与孕妇临床诊断之间的关系。方法通过对孕妇行羊膜腔穿刺,抽取羊水进行羊水细胞遗传学检查。胎儿染色体异常者需对父母进行外周血染色体检查。结果本实验室10364例羊水。共发现染色体倒位180例,其中9号染色体到位159例,占倒位总数的88．9％（159／180）,10例Y染色体倒位,占倒位总数的5．6％（10／180）,其余的倒位还涉及1、2、3、4、7、11、14、15、16、20号常染色体。结论不同的临床指针都有可能是胎儿染色体倒位。     

红景天苷对高糖条件下血管内皮细胞凋亡和氧化应激的调节作用

目的:研究红景天苷对高糖条件下血管内皮细胞凋亡和氧化应激的调节作用.方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)后分组处理,对照组用低糖培养基(5.5mmol/L葡萄糖)处理,高糖组用高糖培养基(33mmol/L葡萄糖)处理,红景天苷组用含有10μg/ml红景天苷的高糖培养基处理.处理24h后,检测细胞凋亡率、凋亡及氧化...     

SNP-array分析在超声波检测颈项透明层增厚胎儿的遗传学诊断中的应用

目的探讨染色体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术(single nucleotide polymorphism array,SNP-array)在颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚胎儿遗传学检查中的应用价值。方法回顾分析130例妊娠早期(11～13~(+6)周)NT≥3.0 mm为NT增厚,行介入性产前诊断绒毛标本的临床资料,统计并分析胎儿染色体核型分析与染色体微阵列芯片检测情况。染色体微阵列分析采用Illumina Human Cyto SNP12微阵列芯片进行全基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)检测,结合查询国际病理性CNVs数据库(ClinGen,ClinVar,DECIPHER,OMIM)、正常人基因组变异数据库(database of genomic variants,DGV)以及PubMed文献数据库等对检出的CNVs的致病性进行分析。结果 130例胎儿NT增厚的胎儿样本中,检出染色体核型异常35例,检出率26.9%(35/130),检出SNP-array异常44例,检出率33.8%(44/130),SNP-array异常检出率明显高于染色体核型异常检出率,并且差异具有统计学意义(χ~2=6.23,P0.05)。且染色体微阵列技术检出了染色体核型分析未能检出的8例微缺失,4例微重复以及1例单亲二倍体。结论对超声检测胎儿NT增厚的胎儿样本,行SNP-array检测有助于发现染色体核型分析无法检出的染色体亚显微结构异常,且SNP-array有利于提高对颈项透明层增厚胎儿遗传病因的诊断。     

应用彩色多普勒超声探测早期糖尿病视网膜病变血流动力学的变化

目的：探讨2型糖尿病早期糖尿病视网膜病变发生发展过程中的视网膜血流动力学变化。方法：随机抽取无眼部症状的2型糖尿病患者应用彩色多普勒超声监测其视网膜中央动脉的血流参数，分析其收缩期流速、舒张期流速和阻力指数的变化，所有患者进行眼底荧光造影检查进行分期。结果：T2DM组的878只眼中，46只眼为DR1期，CRA的血流速度降低，RI增高，其余为NDR。但其中63只眼CRA的流速降低，但RI无明显增高，86只眼仅表现为流速稍低。结论：DR早期彩色多普勒超声可发现在DR发现前视网膜血流动力学的异常变化，提示视网膜血流灌注不良在DR的发生和发展过程中起作用。     

胫神经缩窄术治疗脑瘫痉挛性马蹄内翻足康复学评定

目的：利用康复学评定指标,探讨胫神经缩窄术治疗脑瘫痉挛性马蹄内翻足的有效性.方法：对26例脑瘫患儿的41只痉挛性马蹄内翻足进行胫神经缩窄术治疗.分别在手术前、术后1周、术后半年和术后1年,用肌张力分级（Ashworth score）、关节活动度（ROM）、粗大运动功能评估量表（GMFM）和患儿家长满意度分别进行评定.结果：所有病例随访6个月-1年2个月,平均9.6个月.术后肌张力增高,踝关节活动范围和内翻畸形有明显改善.通过康复训练,粗大运动能力改善于手术后半年显现.结论：胫神经缩窄术对治疗脑瘫痉挛性马蹄内翻足具有较高的实用价值.手术后及时、正规的康复训练对提高治疗效果具有重要的意义.