核仁组成区嗜银蛋白测定对良恶性胸腹水的诊断价值

核仁组成区嗜银蛋白测定对良恶性胸腹水的诊断价值山西省人民医院消化科（０３００１２）李星五山西省人民医院血液实验室（０３００１２）高鸿鹏古县人民医院周福太使用核仁组成区嗜银蛋白染色（ＡｇＮＯＲ）的方法，对胸腹水中的良恶性细胞进行定量检测，可对两者的鉴别...     

皮肤恶性黑色素瘤术后28年骨髓转移

患者：男,７２岁。主因髋腰部疼痛、翻身站立困难２月余,加重１０天于１９９４年５月入院。２月前在乘车颠簸时,出现髋腰部憋困、疼痛,继之食欲不振,近１０天来加重,翻身、站立困难,需人帮助,且肢体麻木、无力,经针灸及中药治疗疗效不佳。入院时查体：体温３６．...     

造血与淋巴组织肿瘤患者红细胞的天然免疫黏附功能及对NK细胞杀伤活性的影响

本研究探讨造血与淋巴组织肿瘤患者红细胞天然免疫黏附功能及红细胞对NK细胞杀伤活性的影响。外周血枸橼酸钠抗凝,检测红细胞在自身血浆条件下对K562细胞的免疫黏附并计算黏附率。用MTT法测定红细胞对正常NK细胞杀伤K562细胞活性的影响,并与未加红细胞时进行比较。结果表明:红细胞对K562细胞形成了"玫瑰花"样结合。正常人红细胞对K562细胞的免疫黏附结合率为(15.3±6.4)%,造血与淋巴组织肿瘤患者红细胞对K562细胞的免疫黏附结合率为(7.6±7.0)%,与正常人相比较显著下降(t=3.61,p(0.001)。不加红细胞条件下,正常人外周静脉血NK细胞杀伤K562细胞活性为67%-71%。正常人红细胞明显增加NK细胞杀伤K562细胞活性杀伤率为(14.7±5.2)%,造血与淋巴组织肿瘤患者的红细胞减低NK细胞杀伤K562细胞活性,杀伤率为(4.3±7.6)%,二者比较有显著差异(t=6.73,p(0.0001)。结论:造血与淋巴组织肿瘤患者红细胞对K562细胞的免疫黏附能力下降,正常人红细胞明显增加NK细胞杀伤K562细胞活性,而造血与淋巴组织肿瘤患者的红细胞减低NK细胞杀伤K562细胞活性,原因需进一步研究。     

骨髓坏死4例

4例患者男女各2例。年龄在21岁．40岁。出现骨髓坏死时例1为确诊CML3a。经马利兰治疗缓解后第1次复发;例2为AL初发。未经化疗,阅外院首次骨髓涂片为M1;例3、4为骨髓转移癌。确诊前例1、2、4均有高热,伴剧烈骨痛,疼痛位于四肢长骨、胸骨、腰骶部等。疼痛性质例1有典型的四肢骨关节游走性疼痛,例2呈阵发性剧痛。例4头骨有骨性隆起4个。例3以贫血待查入院。伴有齿龈出血。躯干、四肢有瘀点、瘀斑。     

白血病并发骨髓坏死二例报告

我院2年来收治二例白血病并发骨髓坏死,一例系急性粒细胞性白血病初治时并发,另一例则为慢性粒细胞性白血病治疗后并发,现报道如下。例1、徐某某,男性,21岁,主因持续性腰骶部疼痛月余,发烧8～9天,加重伴双下肢活动受限2～3天于1991年5月11日入院。入院前曾就诊于他院神经科、骨科、中医院经针灸及对症治疗疗效不著,后因发烧伴下肢活动受限,在外院骨穿诊为"急性淋巴细胞性白血病",为进一步诊治住我院。体检:T38.4℃.急性痛苦病容,被动体位,皮肤粘膜无皮诊及出血点,浅表淋巴结未及肿大,胸骨明显压痛,心肺未闻异常。肝脾肋下未触及,腰骶部及双下肢均无红、肿、热感、局部亦无压痛,无感觉障碍及病理反射,但双下肢活动受限,实验检查:Hb155g/L,WBc12.8×10~9/L,中性杆状0.10,中性分叶核0.60.淋巴细胞     

造血与淋巴组织肿瘤患者红细胞补体受体1分子数量及其基因组密度多态性测定

 目的：检测造血与淋巴组织肿瘤患者红细胞CRl分子数量及其基因组密度多态性的变化，与正常人进行对照。方法：采集静脉血，用FITC标记的鼠抗人CD35单抗标记红细胞，应用流式细胞仪测定了24例造血与淋巴组织肿瘤患者、21例正常人红细胞CRl分子的数量。采用PCR和HindⅢ酶切技术测定红细胞CR1密度相关基因组的多态性。结果：造血与淋巴组织肿瘤患者红细胞CR1分子数量平均值为80.7±13.3个/红细胞，健康对照的红细胞CR1分子数量平均值为105.5±8.8个/红细胞。造血与淋巴组织肿瘤患者与健康对照相比，其每个红细胞平均CR1分子数量减少，差异有显著意义（t=7.234,p<0.0001）。对照正常人, 造血与淋巴组织肿瘤患者HH型所占比例降低, HL型所占比例升高，但差异无显著性。结论：造血与淋巴组织肿瘤患者红细胞CRl分子数量较正常对照显著下降，红细胞CR1基因组密度多态性 HH型比例降低、HL型比例升高，但与对照相比无显著差异。遗传基因的变化可能引起其红细胞CRl分子数量的改变。     

高白细胞性毛细胞白血病1例

患者，女，34岁，农民。因左上腹憋胀不适伴乏力、多汗1个月来院就诊。体格检查：体温：36．7C，脉搏：84次／min，呼吸：16次／min，血压：13．3／10．7kPa。神志清，轻度贫血貌，皮肤、黏膜无出血点，胸骨无压痛，心肺无异常。浅表淋巴结不大，肝未触及。脾大，AB线8cm，AC线10cm，DE线1．5cm，质硬，边缘钝，轻度触痛。实验室检查：Hb：75g／L，WBC：     

乙双吗啉致全髓细胞性白血病1例

1病例介绍 患者,女,25岁.主因间断发热伴乏力、头晕近2个月,加重5d入院.患者患有寻常型银屑病,半年前服用乙双吗淋治疗,用药量不详.无放射物质及化学毒物接触史.查体:贫血貌,颈部、躯干及四肢散在出血点,双颈部淋巴结肿大,胸骨下端压痛(+).实验室检查:Hb 70 g/LRBC 3.24×109/L WBC 8.3×109/L Plt111×109/L,原粒细胞0.65,早幼粒细胞0.07.     

以骨髓转移为首发表现的不明原发部位肿瘤的临床及形态学分析

目的：研究骨髓转移瘤的临床和形态学特点。方法：分析总结21例骨髓转移瘤的临床及形态学资料。结果：临床表现以骨痛、贫血、血小板减少常见,易误诊为多发性骨髓瘤和其他血液病,多数未查到原发肿瘤部位。结论：骨髓穿刺和活检对骨髓转移瘤,特别是原发肿瘤不明确者具有重要的诊断价值。     

纯红细胞再生障碍8例报告

纯红细胞再生障碍(以下简称PRCA)是由多种原因所致的选择性地抑制红细胞生成而引起的一组综合征。PRCA临床少见,我院从1988年9月～1992年5月共收治6例,经外院会诊2例,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男性5例,女性3例。除1例为8个月幼儿外,其余均为成人,年龄22～72岁。以高热起病者1例,发热、苍白、头晕、乏力者6例,颜面、下肢浮肿者1例,鼻衄1例。原发上呼吸道感染4例(例2、3、6、7)、感染1例(例5)、腹泻1例(例8)、无明显诱因者2例(例1、4)。3例有服药史,例3、4、均常服安乃近、去痛片,例8常服氟哌酸。