PML/RARɑ阳性APL缓解后继发PML/RARɑ阴性AML 1例报道

<正>急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)作为急性粒细胞白血病中的特殊类型,发病凶险,常常并发弥散性血管内凝血,大部分患者通过早期诊断,予以亚砷酸和全反式维A酸(all-trans retinoic acid,ATRA)治疗可完全缓解,核型恢复正常,但仍有5%～30%的患者在完全缓解后复发^[1]。多数APL患者在完全缓解后2～5年内复发^[2],复发时一般t(15;17)会再次出现,而部分患者核型会发生变化。现报道1例PML/RARɑ阳性的AML患者缓解3年后,复发成PML/RARɑ阴性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)伴t(11:19)的病例。     

产后抑郁症的病因分析及早期干预研究进展

产后抑郁症是产褥期精神综合征中最常见的一种精神疾患[1],一般情况下,3个月内发病率为10%～20%。在我国的调查研究中,产后抑郁症的发生率为10%～38%[2-3]。产后抑郁症不仅影响家庭功能和产妇的亲子行为,严重者还可危及产妇和婴儿的健康与安全[4],婴儿患精神疾病的风险是正常母亲的婴儿的4倍[2]。     

人类疱疹病毒-6:分子生物学及临床特征

人类疱疹病毒-6型在人类的感染是普遍存在的,1986年美国首先从6例淋巴增生性疾病的外周单个核细胞分离到一种新病毒.这种病毒的形状结构与疱疹病毒科的其它成员相似,但分子病毒学和免疫学研究则显示它与HSV、VZV、CMV和EBV均不同,故命名为HHV-6.HHV-6主要感染CD4 T.HHV-6分为两种亚型:HHV-6A和HHV-6B.根据遗传学的特征、对于单抗反应性、细胞的亲噬性、疾病的主要症状,都表明了HHV-6A、HHV-6B属于β-疱疹病毒亚科.此病毒宿主范围较狭窄.HHV-6的原发感染多见于6个月至2岁的婴儿,可引起幼儿丘疹或婴儿玫瑰疹,成人一般不引起临床症状,但可抑制机体的免疫反应.HHV-6与人类的多种疾病有关,如多发性硬化症(MS),但机制不清.目前,HHV-6在分子生物学上的发展主要包括:HHV-6受体检测和HHV-6A、HHV-6B基因结构的测序.     

改性壳聚糖作为基因递送载体的研究进展

基因治疗在替代功能障碍基因和肿瘤治疗方面具有良好的应用前景。基因治疗有3个基本要素:目的基因、表达载体和递送载体,其中递送载体的构建和改进,一直是基因治疗研究的重点。递送载体有病毒载体和非病毒载体两类。病毒载体的转染效率较高,但也存在一些明显缺点,如免疫原性高、毒性大、目的基因容量小、靶向特异性差、制备较复杂及费用较高等[1],因此人们愈来愈重视非病毒载体的研究。其中壳聚糖及其衍生物是研究的热点之一。1壳聚糖壳聚糖是甲壳类动物的甲壳质脱乙酰化后得到的阳离子多糖类物质。壳聚糖安全无毒,在体内可降解成水和二氧化…     

大肠杆菌偏嗜性人促甲状腺激素β亚基编码DNA序列的克隆及表达

目的:构建PGEX-3X/大肠杆菌偏嗜性人促甲状腺激素(hTSH)13DNA编码序列原核表达载体,并在E.coliDH5α中进行表达,用于GD(Graves diease)的实验研究.方法:用大肠杆菌偏嗜性密码子替换已知hTSHβ亚基基因编码序列中相应的密码子,按重新设计后的编码序列进行DNA化学合成,然后克隆入表达载体pGEX-3X并进行酶切电泳、测序鉴定,进而在E.coli DH 5α中进行诱导表达.对所表达的GST融合蛋白进行SDS-PAGE、Western blotting及hTSH电化学发光免疫测定.结果:经鉴定,重组质粒pGEX-3X/hTSHβ含有与预期结果一致的435 bp编码hTSHβ链的DNA序列.表达产物为hTSHβ与GST融合蛋白.分子质量约42 ku,于SDS-PAGE中的相应部位可见深染的特异性蛋白条带,可被GST抗体识别并可被抗hTSH抗体检测.结论:实验成功建立了hTSHβ肽链的体外表达系统,为进一步制备hTSHAb及进行GD的研究奠定了基础.