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1.
目的了解舟山地区部队官兵贫血的检出情况。方法运用整群抽样方法,采集陆、海军男性官兵的静脉血2mL,检测血红蛋白(Hb),并开展问卷调查。结果 444名受检官兵的Hb为(144.4±12.1)g/L,Hb〈120g/L的男性共5名,贫血检出率为1.1%,1例为中度贫血。问卷调查表中与血液系统疾病相关的10项自觉症状中,乏力、烦躁最多见;与消化系统疾病相关的10项自觉症状中,食欲不振最多见,且贫血官兵均有不同程度的不良饮食习惯。结论舟山地区部队官兵的贫血检出率较低,但中度贫血被检出;贫血官兵均有不同的不良饮食习惯;乏力、烦躁等自觉症状的发生,有助于贫血的早期诊断与治疗;消化系统自觉症状与贫血的相互关系值得进一步探讨。  相似文献   
2.
目的:观察清热消癜方对新诊断原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)患者淋巴细胞亚群、CD4~+ CD25~+ CD127low~+ Treg细胞的影响。方法:选取2014年4月至2017年3月在本院诊治的新诊断ITP患者63例,采用随机数字表法分为观察组32例和对照组31例。对照组给予醋酸泼尼松治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用清热消癜方治疗。观察两组患者治疗前后血小板计数(platelet,PLT),流式细胞术检测淋巴细胞亚群、CD4~+ CD25~+ CD127low~+ Treg细胞的百分率。结果:观察组有效率96. 88%,对照组有效率93. 55%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后PLT水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 01);观察组治疗后淋巴细胞亚群水平优于对照组(P 0. 05或P 0. 01);观察组治疗后CD4~+ CD25~+ CD127low~+ Treg细胞水平优于对照组(P 0. 05)。结论:清热消癜方能显著改善新诊断ITP患者血小板计数水平,可通过调节异常的淋巴细胞亚群、上调CD4~+ CD25~+ CD127low~+ Treg细胞水平和下调CD19~+水平发挥作用。  相似文献   
3.
原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,其发病机制尚不十分明了,目前认为可能与机体免疫功能失调、血小板相关抗体产生、免疫细胞介导的血小板凋亡有关。部分患者可能与病毒及革兰阴性细菌感染有关。  相似文献   
4.
目的了解山东地区某部队官兵幽门螺旋杆菌感染情况,为制定有效的干预措施提供科学依据。方法随机抽取某部队官兵360人,使用HUBT-01液闪式幽门螺旋杆菌测试仪器检测。结果受检的360人中,HP检测阳性99人,HP感染率为27.5%。其中海军官兵阳性78例,HP感染率为28.9%。陆军官兵阳性21例,HP感染率为23.3%。干部HP感染率为23.3%,战士感染率为29.6%。男性官兵感染率26.5%,女性官兵感染率34.3%。结论 受检部队官兵的HP感染率低于山东沿海地区居民的HP感染率水平,且与兵种、职务及性别无关。  相似文献   
5.
目的探讨B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)免疫表型特点。方法采用流式细胞术分析38例B-CLL的免疫表型。结果 38例患者CD5、CD23阳性率分别为92.1%、94.7%,CD19、CD20阳性率分别为94.7%和97.4%,CD5及CD19共同阳性者占92.1%。结论对CLL患者进行免疫表型分析,对诊断和鉴别诊断有重要意义,并可为临床治疗和预后评估提供依据。  相似文献   
6.
<正>骨髓增生型疾病(MPD)是某一系或多系骨髓造血细胞持续不断地异常增殖所引起的一组疾病的统称,其经典的分类主要分为慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维  相似文献   
7.
幽门螺旋杆菌感染与ITP的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>原发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,其发病机制尚不十分明了,目前认为可能与机体免疫功能失调、血小板相关抗体产生、免疫细胞介导的血小板凋亡有关。部分患者可能与病毒及革兰阴性细菌感染有关。近年来的研究显示,幽门螺旋杆菌(HP)感染与部分  相似文献   
8.
目的了解山东地区某部队官兵幽门螺旋杆菌感染情况,为制定有效的干预措施提供科学依据。方法随机抽取某部队官兵360人,使用HUBT-01液闪式幽门螺旋杆菌测试仪器检测。结果受检的360人中,HP检测阳性99人,HP感染率为27.5%。其中海军官兵阳性78例,HP感染率为28.9%。陆军官兵阳性21例,HP感染率为23.3%。干部HP感染率为23.3%,战士感染率为29.6%。男性官兵感染率26.5%,女性官兵感染率34.3%。结论 受检部队官兵的HP感染率低于山东沿海地区居民的HP感染率水平,且与兵种、职务及性别无关。  相似文献   
9.
病人,男,67岁。发热5 d,服罗红霉素3 d,未见好转。查体:淋巴结无肿大,肝脾肋下未触及。血常规:WBC 98.6×109/L,Hb 148 g/L,BPC 160×109/L。血涂片分类:原始淋巴细胞2%,幼淋巴细胞23%,淋巴细胞35%,分叶粒细胞40%。骨髓涂片检查:骨髓增生明显活跃,原始淋巴细胞3%,幼稚淋巴细胞69%,形态特点:细胞体积较大,  相似文献   
10.
骨髓增生型疾病(MPD)是某一系或多系骨髓造血细胞持续不断地异常增殖所引起的一组疾病的统称,其经典的分类主要分为慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化症(IMF)。  相似文献   
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