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背景莨菪碱类药物改善微循环和作为中药麻醉剂已在国内临床上广泛应用,但莨菪类生物碱抗吗啡成瘾作用的动物实验缺乏深入报道.目的观察莨菪类生物碱与吗啡合用对抗吗啡致小鼠依赖性的作用,以期为开发防治阿片类物质成瘾的莨菪类药物提供实验学依据.设计以实验动物为研究对象的随机对照实验.单位一所大学医学院的生理学实验室.材料本实验于2004-06/2004-08在河北工程学院医学部生理学实验室完成.选择健康雄性昆明小鼠50只,2月龄,体质量(20±2)g,由河北医科大学实验动物中心提供,清洁级.方法依据吗啡成瘾动物的依赖性评价指标,选择痛阈和纳络酮跳台反应作为观察项目.将50只小鼠随机分为5组,即对照组、吗啡组、东莨菪碱组、山莨菪碱组和阿托品组,每组10只.分别于第1天至第7天每天用热板法观察腹腔注射生理盐水、吗啡及莨菪类生物碱合并吗啡后1
h的痛阈.并于末次(第7天)给药后6 h,腹腔注射纳络酮5 mg/kg催促,观察30
min内小鼠跳跃次数.主要观察指标①吗啡成瘾小鼠的痛阈;②吗啡成瘾小鼠的跳跃次数和跳跃动物数(率).结果与对照组比较,吗啡组小鼠的痛阈明显下降(P<0.05或P<0.01),跳跃次数和跳跃动物率明显增加.东莨菪碱与吗啡合用7
d后,明显提高吗啡依赖小鼠的痛阈(P<0.01),并减少跳跃次数和跳跃动物率(P<0.05);阿托品和山莨菪碱与吗啡合用在提高吗啡依赖小鼠痛阈方面作用较弱,但减少跳跃次数和跳跃动物率的作用较强(P<0.01).结论莨菪类生物碱均具有不同程度对抗吗啡依赖性的作用,为吗啡依赖患者的戒断作用提供重要的实验学依据. 相似文献
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五年制医学本科生理学实验教学改革的探索与实践 总被引:1,自引:0,他引:1
人体生理学实验教学的改革,打破了过去以验证性的、单一性实验为主的单科分割式教学模式,除增加与病理生理学、药理学联系的综合性、设计性实验课外,设计出“基础性、综合性、设计性实验”3步走的科学实验教学过程。通过生理实验教学内容的改革,培养了学生实践能力和创新精神,提高了医学实验教学质量。 相似文献
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摘要:目的 分析某高校大学生城镇居民医疗保险参保意愿,探讨提高大学生参保积极性的途径。方法 采用分层抽样方法选取某高校476名大学生为调查对象,采用自编问卷调查大学生城镇居民医疗保险参保意愿及其影响因素,应用SPSS19.0进行统计分析。结果 有参保意愿人数占被调查人数的43.067%。影响大学生城镇居民医疗保险参保意愿的因素有:性别(OR=1.872,95%CI:1.286~2.724)、月均消费情况(OR=1.542,95%CI:1.166~2.039)、入学前留守情况(OR=2.070,95%CI:1.431~2.993)、自我健康评价(OR=1.701,95%CI:1.305~2.217)、健康关注状况(OR=2.327,95%CI:1.709~3.169)、医疗就诊状况(OR=1.617,95%CI:1.236~2.115)和医疗保险认知程度(OR=2.232,95%CI:1.616~3.083)。结论 大学生城镇居民医疗保险参保意愿总体不强,应重视影响大学生参保意愿的因素,提高参保率。 相似文献
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目的:观察莨菪类生物碱对吗啡依赖小鼠痛阈的影响。方法:连续腹腔注射吗啡(10mg/kg,1次/d,共7d)建立小鼠依赖模型,并腹腔注射莨菪类生物碱(4mg/kg,1次/d,共7d)。结果:吗啡组小鼠痛阈明显下降。东莨菪碱能显著提高吗啡依赖小鼠的痛阈。同剂量山莨菪碱和阿托品均有对抗吗啡依赖小鼠的痛阈下降的现象。结论:莨菪类生物碱中,东莨菪碱在提高吗啡依赖小鼠痛阈的作用最强。 相似文献
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目的 探讨扩张型心肌病(DCM)心力衰竭患者npr1基因(编码A型钠尿肽受体)的G1023C多态性对重组人B型利钠肽(rhBNP)疗效的影响.方法 168例扩张型心肌病心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗的基础上给予rhBNP治疗.观察治疗前、后的临床特征、心功能状态、心脏彩超及血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平,并采用聚合酶链反应和DNA测序的方法检测患者npr1的G1023C基因型.结果 本研究中检测的GG基因型和GC+ CC基因型频率分别为80.4%和19.6%,符合Hardy-Weinberg定律(P>0.05);治疗前GC+CC组患者NT-proBNP水平显著高于GG组(P<0.05),其他指标两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);rhB-NP治疗后,比较GG组和GC+ CC组临床指标变化的差值发现,GG组的左室射血分数差值(△LVEF)比GC+ CC组显著提高(P<0.01),且GG组的△NYAH分级和△NT-proBNP值比GC+ CC组下降明显(均P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 DCM心力衰竭患者npr1基因G1023C多态性与rhBNP疗效可能有关,GG基因型患者比携带突变基因C的患者对rhBNP更为敏感,改善心功能的疗效更加明显. 相似文献
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膜受体至少有3类:①构成离子通道的受体;这类受体能开放或关闭离子通道,主要见于突触后膜和肌膜上;②酶蛋白受体;此类受体具有酪氨酸蛋白酶的活性;③G蛋白偶联受体:与G蛋白偶联的受体是一类传导信息的膜受体,这类受体与细胞外信息分子结合后,并不直接与细胞膜内侧的效应酶(器)作用,而是通过与之偶联的起信号转导作用的鸟苷酸结合蛋白(G蛋白)调节效应酶(器)的活性,进一步通过第二信使(胞内信使)引起细胞的各种生物效应,包括生长分裂、代谢、游走、吞噬、分泌、收缩和电活动等.本文综合近年来的研 相似文献
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本实验通过对家兔用肝素抗凝制取肝素血浆(HP),观察红细胞匀浆(EEP)对HP的影响.结果表明:加入EEP后,HP发生凝固(P<0.05).这一结果提示,EEP具有抗肝素作用,红细胞含有抗肝素因子(AHEF). 相似文献
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背景:莨菪碱类药物改善微循环和作为中药麻醉剂已在国内临床上广泛应用,但莨菪类生物碱抗吗啡成瘾作用的动物实验缺乏深入报道。目的:观察莨菪类生物碱与吗啡合用对抗吗啡致小鼠依赖性的作用.以期为开发防治阿片类物质成瘾的莨菪类药物提供实验学依据。设计:以实验动物为研究对象的随机对照实验。单位:一所大学医学院的生理学实验室。材料:本实验于2004-06/2004-08在河北工程学院医学部生理学实验室完成。选择健康雄性昆明小鼠50只,2月龄,体质量(20&;#177;2)g,由河北医科大学实验动物中心提供,清洁级。方法:依据吗啡成瘾动物的依赖性评价指标,选择痛阈和纳络酮跳台反应作为观察项目。将50只小鼠随机分为5组,即列照组、吗啡组、东莨菪碱组、山莨菪碱组和阿托品组,每组10只。分别于第1天至第7天每天用热板法观察腹腔注射生理盐水、吗啡及茛菪类生物碱合并吗啡后1h的痛阈。并于末次(第7天)给药后6h,腹腔注射纳络酮5mg/kg催促,观察30min内小鼠跳跃次数。主要观察指标:①吗啡成瘾小鼠的痛阈;②吗啡成瘾小鼠的跳跃次数和跳跃动物数(率)。结果:与对照组比较,吗啡组小鼠的痛闯明显下降(P&;lt;0.05或P&;lt;0.01),跳跃次数和跳跃动物率明显增加东莨菪碱与吗啡合用7d后,明显提高吗啡依赖小鼠的痛阈(P&;lt;001),并减少跳跃次数和跳跃动物率(P&;lt;0.05);阿托品和山莨菪碱与吗啡合用在提高吗啡依赖小鼠痛阈方面作用较弱,但减少跳跃次数和跳跃动物率的作用较强(P&;lt;0.01)。结论:莨菪类生物碱均具有不同程度对抗吗啡依赖性的作用,为吗啡依赖患者的戒断作用提供重要的实验学依据。 相似文献