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1.
帕珠沙星(Pazufloxacin)为新一代喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明,帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍,与其有关的不良反应(ADR)也不断增加。为给临床合理用药提供参考,作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料.对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。  相似文献   
2.
目的:了解我院门诊患者抗感染药使用情况。方法:调查我院2005年1月-2008年1月9638张含抗感染药处方,用药物利用研究方法.分析门诊药物的用药结构、用药合理性等。结果:抗感染药使用率为34.8%,占处方总金额的25.21%;使用品种以喹诺酮类和头孢菌素类居多;配伍使用率为1.00%;部分药物的药物利用指数接近1.00,约占47.62%。结论:我院门诊没有抗感染药物广泛滥用现象,其使用率、配伍应用率均较低;一些药物的使用方法、配伍应用存在问题,对其使用的合理性提出质疑。  相似文献   
3.
马安翠  杨建琴 《现代医药卫生》2008,24(16):2519-2520
口服给药方式是目前临床应用广泛、方便、经济而较安全的给药途径.特别是处方药与非处方药分类管理制度的实施,给口服给药方式又增加了更广阔的前景.但如果应用不当,不仅降低药物的疗效,还会增加药物的不良反应.因此应该在口服给药的方法、时间和次数上加以重视.  相似文献   
4.
近年来,受医院销售药物品种快速增加、引进新特药品种增多、联合用药及不合理用药等因素的影响,药品不良反应(ADR)发生率相应增加。国内统计资料显示.我国因ADR导致死亡人数占全部死亡病例的7.7%,高于欧洲发达国家。我国出现的不良反应事件如龙胆泻肝丸、鱼腥草注射液、欣弗(克林霉素磷酸酯注射液)等,  相似文献   
5.
我院门诊药房退药原因分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的为减少和规范退药提供参考。方法对我院2007年5月至2008年4月门诊药房退药情况及原因进行统计、分析。结果12个月门诊药房共调配处方128023张,其中退药处方551张,占0.43%;退药原因主要为药品不良反应、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等。结论必须重视药品不良反应和提高医疗服务质量。  相似文献   
6.
帕珠沙星(Pazufloxacin)为新一代喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明,帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍,与其有关的不良反应(ADR)也不断增加。为给临床合理用药提供参考,作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料.对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。  相似文献   
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