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帕珠沙星(Pazufloxacin)为新一代喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明,帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍,与其有关的不良反应(ADR)也不断增加。为给临床合理用药提供参考,作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料.对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。 相似文献
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口服给药方式是目前临床应用广泛、方便、经济而较安全的给药途径.特别是处方药与非处方药分类管理制度的实施,给口服给药方式又增加了更广阔的前景.但如果应用不当,不仅降低药物的疗效,还会增加药物的不良反应.因此应该在口服给药的方法、时间和次数上加以重视. 相似文献
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近年来,受医院销售药物品种快速增加、引进新特药品种增多、联合用药及不合理用药等因素的影响,药品不良反应(ADR)发生率相应增加。国内统计资料显示.我国因ADR导致死亡人数占全部死亡病例的7.7%,高于欧洲发达国家。我国出现的不良反应事件如龙胆泻肝丸、鱼腥草注射液、欣弗(克林霉素磷酸酯注射液)等, 相似文献
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我院门诊药房退药原因分析 总被引:6,自引:0,他引:6
马安翠 《临床和实验医学杂志》2009,8(1):27-28
目的为减少和规范退药提供参考。方法对我院2007年5月至2008年4月门诊药房退药情况及原因进行统计、分析。结果12个月门诊药房共调配处方128023张,其中退药处方551张,占0.43%;退药原因主要为药品不良反应、患者依从性差和医院服务存在瑕疵等。结论必须重视药品不良反应和提高医疗服务质量。 相似文献
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帕珠沙星(Pazufloxacin)为新一代喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而使细菌DNA无法复制、转录及修复。据国内外抗菌活性研究表明,帕珠沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抗菌活性。由于该分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用比同类品种明显降低。本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本批准上市。随着该药在我院应用的日益普遍,与其有关的不良反应(ADR)也不断增加。为给临床合理用药提供参考,作者查阅了以往4年我院的相关药物不良反应资料.对所查到涉及帕珠沙星的15例ADR进行分析探讨。 相似文献
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