微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中的锗

目的：建立氧化物发生原于荧光光谱法测定化妆品中的锗。方法：采用微波密闭消解的方法，研究了在磷酸介质下．锗与硼氢化钾生成氢化物的反应行为，并对影响荧光强度的诸因素进行了试验和探讨。结果：方法线性范围0～100μg/L，检出限为0．02μg/g，对0．5μg/和1．0μg／L的锗标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.9％和1．5％。结论：本法灵敏度高、检出限低，应用于化妆品样品的测定并与其它方法相比较，结果满意。     

环境水样中硒的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的硒的分析方法.方法 采用光纤压力自控密闭微波消解系统,硝酸-过氧化氢消解样品,酸性介质中,Fe3 、硫脲、抗坏血酸存在的条件下,以氢化物发生-原子荧光法测定硒.结果 该方法的线性范围为0～100 μg/L,相关系数为0.999 2,检出限为0.42 μg/L,样品加标回收率为98.9%～102.3%.结论 该方法操作简单、快速、结果准确可靠,应用于实际样品的测定,结果满意.     

薄层色谱-4-氨基安替比林-铁氰化钾体系光度法测定水杨硫磷的研究

目的：建立了薄层色谱-4-氨基安替比林-铁氰化钾体系光度法测定水杨硫磷的方法。方法：用薄层层析分离杂质后,加甲醇萃取并用氢氧化钠溶液使其水解,得到的水解产物在碱性介质中与4-氨基安替比林-铁氰化钾生成络合物,于波长540 nm处,测定其吸光度,从而计算出水杨硫磷的含量。与此同时还研究了测定的缓冲溶液及pH范围,显色剂,增敏剂等对体系的影响。结果：方法的线性范围为2-10μg/ml。平行测定6次,分析了加标水果、蔬菜、水等样品,回收率和RSD分别为92.5%-102.5%,1.7%-3.2%之间。结论：该法简便、高效,适合各类样品中水杨硫磷的分析。     

化妆品中铅的流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定

目的建立流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中铅的方法。方法样品经高压消解后，选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与盐酸作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷，氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品样品中铅。结果对各种分析条件进行优化和探讨。方法线性范围为0～50μg／L，检出限为0．12μg／L。应用于实际样品的检测．加标回收率在99．0％～103．0％，RSD为1．8％～3．6％。结论实际样品的中铅的测定，取得满意结果。     

北京军区红山军马场草畜平衡状况研究

本文通过对北京军区红山军马场的家畜数量与分布、草地生产力状况的调查,对该地区草畜平衡进行了分析,发现军马场总体超载过牧,放牧区划欠佳,局部地区过牧较为严重。为合理利用草地资源,加快生态恢复,发展军马场的区域优势,本文对放牧管理方式和生态保护措施提出了相关建议,为实现草地畜牧业和军马旅游业可持续发展提供参考和依据。     

黑猫牌抗菌皂杀菌效果的实验观察

黑猫牌抗菌皂含０－１ ％ ２ ， ４， ４＇－ 三氯－ ２＇－ 羟基二苯醚、天然油脂、表面活性剂等成分。在悬液中， 以其０－６３ ％ 含量作用５ ｍｉｎ ， 或５－００ ％ 含量作用２ ｍｉｎ ， 均可将金黄色葡萄球菌与大肠杆菌完全杀灭。用该皂、清水洗手５ ｍｉｎ， 可使手面自然菌减少７３－０９ ％ ， 远高于单以清水洗手者（２７－２２ ％ ） 。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的总汞砷铅

目的：建立同时测定环境水样中总汞砷铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法：采用微波消解方法，一次性分解样品，分别在氯化亚锡、硫脲、L-半胱氨酸和草酸、铁氰化钾存在下，实现了环境水样中汞、砷、铅的测定，并对各种分析条件进行了优化和探讨。结果：测定汞、砷、铅回收率分别为98．1％-104．0％、98．5％～106．0％、98．0％-104．0％，检出限分别为0．05、0．35、0．35μg／L。结论：用该法测定环境水样中的汞、砷、铅结果满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集-萃取-氢化物发生原子荧光法测定染发剂中的砷、铅

目的：建立染发剂中砷、铅在盐酸介质下，氢化物发生原子荧光法测定的方法。方法：采用HNO3-H2O2消解样品，以硫基葡聚糖凝胶分离富集Pb^2＋，以2．0mol／LHCl溶液洗脱，在样品溶液中，以双-（α-乙基已基）-二硫代磷酸癸烷溶液萃取As，然后以NH4OH和（NH4）2SO4反萃取后，酸性介质中，在硫脲和碘化钾、革酸和铁氰化钾存在下，氢化物发生原子荧光法测定其含量。结果：方法的检出限为0．40、0．35μg／L；线性范围为0—100μg／L，0—80μg／L；加标回收率为96．0％-105．0％。结论：本法由于有效地分离了干扰物质，所以具有灵敏度高、结果准确可靠的优点，应用于样品的检测并与其它方法相比较，结果满意。     

微波消解-无色散原子荧光法直接测定食品添加剂中镉

目的：建立氢化物发生无色散原子荧光法测定食品添加剂中镉的方法。方法：样品在光纤压力自控密闭微波消解系统中消解，消解采用阶梯式升压方式，分别为0．5MPa 1min、1．0MPa 2min、2．0MPa 2min消解样品，以Fe^3＋、KMnO4、EDTA、硫脲作掩蔽剂。结果：方法相对标准偏差（RSD）小于5％。加标回收率95．0％-103．0％。结论：用该法测定食品添加剂中的镉，结果满意。     

化妆品中锗的碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定

利用微波消解技术处理样品，在固定的微波输出功率及阶梯升压加热方式、加压条件下，采用碱性模式-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中的锗。研究在碱性介质下。侍与硼氢化钾生成氢化物的行为，对影响测定锗荧光强度的诸因素进行试验和探讨。方法的检出限为1．5μg／L，对25μg／L锗的标准溶液平行测定11次，相对标准偏差为1．5％。应用于实际样品厦标准物质的测定，结果满意。