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1.
病毒性心肌炎(VCM)是一种由病毒所致的以心肌炎症病变为主的疾病,多发于青少年,近年来发病有逐渐增多的趋势,虽然大多数患者经及时治疗或自愈可恢复健康,但有大约12 5%的急性病毒性心肌炎可以经历慢性心肌炎而演变成为扩张型心肌病(DCM),后者病死率高,预后不良. 相似文献
2.
3.
转化生长因子在前列腺增生中作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨转化生长因子α(TGF-α)和转化生长因子β(TGF-β)在良性前列腺增生症组织中的表达及意义。方法:利用免疫组织化学方法研究TGF-α和TGF-β在40例BPH组织和5例正常前列腺组织中的表达。结果:TGF-α在BPH组织上皮和间质中的表达强阳性率均高于正常前列腺组织(P<0.01)。且TGF-α在BPH组织上皮组织的表达明显高于其在间质中的表达(P<0.01)。TGF-β在BPH组织上皮和间质中的表达明显高于正常前列腺组织(P<0.01)。且TGF-β在BPH组织间质中的表达明显高于其在上皮组织中的表达(P<0.01)。结论:TGF-α在前列腺组织中表达增高,尤其在腔上皮细胞的胞浆中高度表达,TGF-β在前列腺包织中表达增高,尤其在间质组织中的过度表达,提示其可能直接或间接参与了前列腺间质细胞的分化和增殖,参与了BPH的病理过程。 相似文献
4.
本文报道3例经筛蝶入路切除垂体瘤后并发的一侧视力丧失病例,并探讨其病因和提出防治的方法与措施。 相似文献
5.
6.
龙即头孢噻肟钠,是第二代头孢菌素.我科自1999-07~2000-02使用凯帝龙治疗下呼吸道感染37例,取得了良好效果.现总结如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组37例中,男性20例,女性17例.年龄分布为21~83岁,平均53.2岁.慢性支气管炎、肺气肿继发感染15例,慢性肺心病继发感染5例,支气管扩张继发感染7例,急性细菌性肺炎6例,急性肺脓肿1例,肺癌及其他疾病(包括特发性肺间质纤维化)合并感染3例.本组37例病人中共培养出金黄色葡萄球菌1株,大肠杆菌5株,肺炎克雷白杆菌3株,变形杆菌2株,绿脓杆菌1株,阴沟杆菌1株. 相似文献
7.
8.
心肌康对慢性病毒性心肌炎小鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药复方心肌康对慢性病毒性心肌炎小鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响,为其干预慢性心肌炎心肌纤维化提供实验依据.方法:将复制成功的慢性病毒性心肌炎小鼠随机分为VMC模型组、心肌康组、氯沙坦组,并设正常对照组,用药30天后,处死动物观察心肌胶原mRNA表达的变化.结果:心肌康组心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达较VMC模型组明显减少,与氯沙坦组相比无统计学意义.结论:心肌康能抑制慢性病毒性心肌炎心肌胶原的增生,具有抗心肌纤维化的作用. 相似文献
9.
目的探讨妊高征患者应用钙剂后,骨密度、血清钙、血清内皮素的变化。观察钙剂预防骨密度降低、平均动脉压升高的作用。方法选择100例妊娠24~26周、预测妊高征试验阳性的孕妇,首次测量血清钙(2.0±0.32)mmol/L、血清内皮素(58.06±9.78)pg/mg、骨密度(0.72±0.22)g/cm2、平均动脉压(12.5±0.33)kPa。随机分为两组,口服葡萄糖酸钙片1~2g/d的50例孕妇为观察组,未口服葡萄糖酸钙片的50例孕妇为对照组。观察12周后复查两组上述指标。结果观察组和对照组的血清钙分别为(2.20±0.28)mmol/L、(1.97±0.31)mmol/L,血清内皮素分别为(61.76±18.61)pg/ml、(132±7.65)pg/ml,骨密度分别为(0.71±0.32)g/cm2、(0.67±0.29)g/cm2;平均动脉压分别为(12.7±0.33)kPa、(13.6±0.33)kPa。两组对比有显著差异(P<0.05)。结论血清钙与骨密度呈正相关,血清钙、骨密度与血清内皮素、平均动脉压呈负相关。因此,在妊娠24~26周开始补充钙剂1~2g/d可预防孕妇晚期骨密度降低、内皮素升高,从而达到预防妊高征发生的目的。 相似文献
10.
抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌基质金属蛋白酶-2及其抑制剂-2表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响.方法 喂饲大鼠呋喃唑酮8周建立扩张型心肌病动物模型,随机分组后药物干预8周,检测心肌MMP-2及TIMP-2的表达.结果 与模型组比较,中西药联用组、中药大剂量组和卡托普利组均明显下调MMP-2表达(P均<0.05),上调TIMP-2蛋白表达(P均<0.05).中药小剂量组也能够下调MMP-2表达(P<0.05),但TIMP-2蛋白表达与模型组无差异(P>0.05).结论 抗纤益心方能够减轻扩张型心肌病大鼠心肌组织纤维化,其机制与下调MMP-2表达、上调TIMP-2表达有关. 相似文献