脂联素基因＋45T〉G在宁夏汉族群体中的基因频率

目的研究联素基因SNP＋45 T〉G在宁夏汉族群体中的基因型频率和等位基因频率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术,对101例宁夏汉族人群联素基因SNP＋45 T〉G分布进行检测。结果宁夏汉族人群中脂联素基因SNP＋45TT、TG、GG基因型频率分别为57.42%、39.60%和3.00%,T、G等位基因频率分别为77.23%和22.77%。TT基因型频率和T等位基因频率与北京、黑龙江、安徽、湖北、广东和上海汉族群体相近（P〉0.05）,高于吉林（37.4%）汉族群体,差异具有统计学意义（P〈0.01）。与国外群体比较,中国人SNP＋45TT基因型频率和T等位基因频率与韩国人群相近（P〉0.05）;低于于欧洲的芬兰（89.68%）、希腊（81%）和丹麦（80.87%）人群,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论不同种族人群联素基因SNP＋45 T〉G基因型频率和等位基因频率分布不同,具有其特有的群体遗传学特征。     

胃癌的细胞遗传学及分子遗传学研究进展

胃癌的细胞遗传学及分子遗传学研究进展宁夏医学院霍正浩胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率均居各种恶性肿瘤之首。（１），随着肿瘤病因学研究的不断深入，胃癌的遗传学基础越来越受到人们的重视，特别是癌基因和抗癌基因的发现，为胃癌病因学、诊断学等...     

宁夏汉族人群细胞色素P4501B1 SNP rs1056836分布研究

目的研究细胞色素P450(cytochrome P450)1B1基因SNP rs1056836在宁夏地区正常汉族人群中的基因型频率、等位基因频率分布特征。方法应用等位基因特异性扩增(AS-PCR)及DNA测序法对410名宁夏汉族正常成人CYP1B1rs1056836C→G位点基因多态性的分布进行测定,并应用χ2检验比较宁夏汉族人群与我国其他地区汉族人群基因频率的分布情况。结果宁夏汉族人群CYP1B1SNP rs1056836的基因型频率分别为C/C31.9%,C/G54.9%,G/G13.2%。结论宁夏汉族CYP1B1SNP rs1056836分布频率与欧美及国内其他地区人群具有显著性差异(P<0.005),并且男女之间也存在显著性差异(P<0.005)。     

不育症患者指长波动不对称性特点的分析

目的 分析宁夏汉族男性不育症患者指长波动不对称性（FA）的特点。方法 遵循体质测量法,计算384例宁夏汉族男性（不育组192例,对照组192例）各指指长FA（2FA、3FA、4FA、5FA）及复合FA（CFA）的均值,比较各均值的差异性。结果 （1）不育组和对照组各指长FA均值分布趋势均为5FA < 3FA < 4FA < 2FA。（2）不育组各指长FA均值均高于对照组,2FA及4FA差异显著（P<0.05）,且不育组2FA与体重指数（BMI）正相关（P<0.05）;不育组2FA分布在|L-R|≥0.04中的人数显著高于对照组（P<0.05）。结论 2FA可能为男性不育的早期筛查提供重要的参考信息。     

女性抑郁症患者指长波动性不对称的分析*

目的：分析宁夏汉族女性抑郁症与指长波动性不对称（ FA）的关系。 方法：采用体质测量法,比较宁 夏汉族女性238 例（ 正常对照组122 例, 抑郁症患者组116 例） 指长FA（2FA、3FA、4FA、5FA） 均值的差 异性。 结果：宁夏汉族女性正常对照组与抑郁症患者组各指长FA 均值均呈现2FA>4FA>3FA>5FA的趋势;抑 郁症患者组各指长FA 均值均高于正常对照组,2FA、4FA 差异有统计学意义;抑郁症患者组2FA、4FA 在0.02 mm相似文献   

人类指长比与前列腺癌关系的研究进展

指长比(2D∶4D)即食指与无名指长度之比,具有性别差异,是围产期激素水平的一个重要指标。围产期激素活动会影响个体发育过程中某些心理、行为学特征及某些心血管疾病。近来2D∶4D与某些疾病患病率等之间的研究逐步成为热点。在此讨论2D∶4D与激素依赖疾病的研究,特别是2D∶4D与前列腺癌其关系的研究同样适用于其他疾病。     

AGTR1基因A10208G位点多态性与宁夏地区2型糖尿病与健康人的相关性

目的:糖尿病与心血管疾病可能存在着共同的遗传基础,AT1基因可能是心血管疾病与糖尿病共同的候选基因,人类编码AT1受体基因是AGTR1基因。分析2型糖尿病与健康者AGTR1基因A10208G位点多态性与胰岛素抵抗和β细胞功能之间的关系。方法:选择2005-03/2007-03于银川市第一人民医院内分泌科住院新诊断的2型糖尿病患者127例,符合1999年WHO糖尿病诊断标准,男68例,女59例,平均(54.86 11.05)岁,伴有腹型肥胖的2型精尿病患者105例,不伴有腹型肥胖的2型糖尿病患者22例,所有患者均自愿参加本实验,实验经医院伦理委员会批准。健康对照组人群来自宁夏地区的健康志愿者224名,男117名,女107名,平均(56.68 11.39)岁。所有对象均无血缘关系,且两组人群在性别和年龄上均匹配,各项参数之间无统计学意义。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析105例伴有肥胖2型糖尿病患者,22例不伴肥胖的2型糖尿病患者及224例健康对照者AGTR1基因A10208G位点多态性,并测定相应生化指标进行分析。结果:351名受试者均进入结果分析。①腹型肥胖糖尿病组AGTR1基因A10208G位点基因型分布和等位基因频率与健康对照组比较有统计学意义(基因型:x~2=10.85,P<0.01;等位基因:x~2=5.57,P<0.05)。②腹型肥胖糖尿病组携G等位基因患者Homa-IR、Homa-β明显高于非腹型肥胖糖尿病组携G等位基因患者(P<0.05)。结论:①AGTR1基因A10208G位点多态性与2型糖尿病存在相关性,尤其是伴有腹型肥胖的2型糖尿病患者。②AGTR1基因A10208G位点A→G的突变可能参与胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌功能损伤。     

宁夏南部山区农村回族近亲结婚现况调查

为了解宁夏回族近亲结婚现况，提高回族人群对近亲结婚危害性的认识，采用问卷调查和知识宣讲方法，对宁夏南部回族聚后的固原、海原、同心、西吉县部分乡村的341对回族已婚夫妇进行了近亲结婚情况及相关知识的宣传。结果约50％的调查对象对近亲结婚危害性知识一无所知，30．47％略有所知，19．53％有所了解。显示经济文化发展落后、文化程度低是导致这些地区农民近亲结婚的主要原因。加强对近亲结婚危害性知识的宣传和文化教育，可降低近亲结婚率。