异环磷酰胺联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的 研究异环磷酰胺（IFO）联合长春瑞滨（NVB）的非铂类方案治疗非小细胞肺癌的疗效、毒性以找到一种临床上更有效方案。方法 107例晚期非小细胞肺癌患者，采用IFO1．5g／m^2静脉滴d1～d4，NVB25mg／m^2静脉滴d1、d8，每3周重复，至少用2个周期。结果 完全缓解3例，部分缓解48例，有效率47．7％；中位生存期10．3个月，1年生存率42％，2年生存率12．3％；主要的毒副反应为血液毒性，白细胞下降83．2％，其中Ⅲ～Ⅳ度37．4％；恶心呕吐24．3％。结论 该方案是治疗晚期非小细胞肺癌较好的方案，毒副反应能耐受，是理想的值得临床首选的非铂类方案。     

DDP合并LV／5—FU不同应用方式治疗放疗前鼻咽癌的随机研究

目的：比较DDP合并2周大剂量LV／5－FU 48h连续输注与每月大剂量LV／5－FU 120h连续输注治疗鼻咽癌新辅助化疗的近期疗效与不良反应。方法：通过前瞻性对照研究，将46例中晚期鼻咽癌随机分成DDP合并2周大剂量LV/5-FU 48h连续输注的治疗级25例；DDP合并每月5d大剂量LV／5－FU 120h连续输注的对照组的21例，对其疗效及毒副反应进行观察、比较与分析，所有患者均接受2个疗程的治疗。结果：治疗组有效率（CR＋PR）92．0％，对照组有效率81．0％，两者间差异无显著性（P＞0．05），3－4级毒性反应治疗组的患者比对照组的患者出现更多外周静脉炎（32．0％比23．8％），其余出现更少白细胞减少（40．0％比47．6％），黏膜炎（8．0％比38．1％），腹泻（4．0％比19．0％），恶心呕吐（24．0％比38．1％），但大多为I－Ⅱ度。结论：DDP合并2周大剂量LV／5－FU 48h连续输注比每月1次5d大剂量LV／5－FU的方案更有效，毒性更低，值得进一步的前瞻性研究。     

DDP合并LV/5-FU不同应用方式治疗放疗前鼻咽癌的随机研究

目的 :比较DDP合并 2周大剂量LV/5 FU 4 8h连续输注与每月大剂量LV/5 FU 12 0h连续输注治疗鼻咽癌新辅助化疗的近期疗效与不良反应。方法 :通过前瞻性对照研究 ,将 4 6例中晚期鼻咽癌随机分成DDP合并 2周大剂量LV/5 FU 4 8h连续输注的治疗组 2 5例 ;DDP合并每月 5d大剂量LV/5 FU 12 0h连续输注的对照组的 2 1例 ,对其疗效及毒副反应进行观察、比较与分析 ,所有患者均接受 2个疗程的治疗。结果 :治疗组有效率 (CR PR) 92 0 % ,对照组有效率 81 0 % ,两者间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,3～ 4级毒性反应治疗组的患者比对照组的患者出现更多外周静脉炎 (32 0 %比2 3 8% ) ,其余出现更少白细胞减少 (40 0 %比 4 7 6 % ) ,黏膜炎 (8 0 %比 38 1% ) ,腹泻 (4 0 %比19 0 % ) ,恶心呕吐 (2 4 0 %比 38 1% ) ,但大多为Ⅰ～Ⅱ度。结论 :DDP合并 2周大剂量LV/5 FU 4 8h连续输注比每月 1次 5d大剂量LV/5 FU的方案更有效 ,毒性更低 ,值得进一步的前瞻性研究     

抗肿瘤药物应用的分析

目的:了解抗肿瘤药物的使用情况.方法:对抗肿瘤药物的使用频度等情况进行统计分析.结果:植物来源的抗肿瘤药及其衍生物用量占第一,其他抗肿瘤药及其辅助治疗药和抗代谢药类用量分列第二、第三位.结论:疗效高、毒副作用小、不产生交叉耐药性、价格相对便宜的药品使用率高,符合抗肿瘤治疗原则.     

用血清标本结果均值控制临床化学检测系统探讨

目的探讨用“正常人”血清标本结果均值控制临床化学检测系统的可行性。方法用待控制检测系统对“正常人”某项目进行测定,统计测定结果加权均值并与全国临床检验操作规程中该项目相同方法测定正常参考范围中间值比较。结果误差≤1/2TE a适用,否则,需要调整仪器参数,更换试剂或更换标准品。结论应用“正常人”血清标本结果控制检测系统经济实用。     

异环磷酰胺联合诺维本治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目前我国肺癌发病率仍在上升 ,其中绝大部分为非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC) ,确诊时多为晚期 ,化疗成为晚期NSCLC的主要手段 ,我科采用异环磷酰胺 (ifos famide)联合诺维苯 (vinorelbine)的非铂类方案治疗晚期NSCLC10 7例 ,结果总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料2 0 0 0年 2月 2日～ 2 0 0 3年 12月 2 8日 ,广东省农垦中心医院收治 10 7例NSCLC患者均经细胞学或组织学确诊。男 72例 ,女 3 5例。年龄 3 6～ 81岁 ,中位年龄 61岁。ⅢB期 3 2例 ,Ⅳ期 75例。KPS评分≥ 60 ,无化疗禁忌证。预计生存 3个月以上…     

双克因治疗癌痛22例的临床观察

目的：研究双克因用于癌症疼痛的镇痛疗效。方法：对癌症疼痛病人采用双克因治疗５～７天,观察其镇痛效果和毒副反应。结果,镇痛的显著有效率（完全＋中度缓解）和有效率分别为７７．３％（１７／２２）和９１．０％（２０／２２）,毒副反应主要是便秘、恶心、呕吐、晕眩等。结论：双克因是治疗中度癌痛有效药物之一,特别适用于伴有咳嗽的癌痛。     

乌头注射液联合化疗的临床效果观察

目的 :探讨乌头注射液联合化疗改善癌症患者的生活质量可行性。方法 :2 6例癌症患者随机分成两组 ,乌头注射液 化疗组 15例 ,单纯化疗组 11例。结果 :乌头注射液 化疗组生活质量明显提高 ,包括体重、Karnofsky评分的提高、厌食和乏力的改善 ,其分别为 80 %、80 %、93%、6 7% ,而单纯化疗组分别为 10 %、2 7%、10 %、18% ,两者间均有统计学意义 ;疼痛缓解率也有明显提高 ,分别为 85%、4 0 % ,两者间差异有显著性 (P <0 .0 5)。     

酒石酸二氢可待因控释片治疗癌痛22例疗效观察

疼痛是癌症病人,尤其是晚期患者最常见和最痛苦的症状之一,疼痛发生率大约在60％左右;30％～45％的患者有中度到重度疼痛。我院1999年10月至2000年6月,应用酒石酸二氢可待因控释片治疗中度癌痛患者22例,现将结果报告如下。     

正确指导患者用药减少药源性疾病

当前,大量新药用于临床,由于诊断技术和治疗水平的不断提高,许多病人常在同一时期接受多种药物的治疗,药物间相互作用的问题增大。如何正确指导患者用药,减少药源性疾病的发生,这是关系到人民健康的重大问题。虽然引起药源性疾病的发病因素很多,但缺乏正确的用药指...