引导式教育训练在腰椎间盘突出症治疗中的应用研究

目的探讨引导式教育训练在腰椎间盘突出症治疗中的影响。方法将腰椎间盘突出症患者分为对照组和研究组,对照组采用常规治疗,研究组常规治疗的同时进行引导式教育训练。结果通过引导式教育训练进行护理干预的患者可有效缩短平均住院日,减少平均住院费,提高患者满意率,加快病情缓解。结论引导式教育训练在腰椎间盘突出症的治疗中可提高疗效、促进康复。     

胺碘酮治疗心力衰竭合并室性早搏的疗效观察

目的:对胺碘酮治疗心力衰竭合并室性早搏的疗效进行观察分析.方法:随机选取100例心力衰竭合并室性早搏的患者,在对患者进行常规治疗抗心力衰竭的基础上,给予胺碘酮治疗,治疗时间为8周,每两周用心电图、超声心动图评价治疗效果.结果:治疗2周后,有效率为36%,4周后有效率60%,6周后有效率达到91%,8周后,有效率达到97...     

医用一次性防护服微生物指标检验方法的研究与探讨

目的:尝试用薄膜过滤检查法对医用一次性防护服微生物指标中的菌落计数进行方法学验证,并用建立的新方法与平皿法进行对比.方法:根据《中华人民共和国药典》2015年版四部,通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率.结果:在对需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数方法验证的3次独立平行试验中,供试品组的菌回收率均在50％...     

围术期禁食时间对择期手术婴儿舒适度与安全性的影响

目的探讨围术期禁食时间长短对择期手术婴儿舒适度与安全性的影响。方法选择在本院小儿骨科和小儿普通外科住院行择期手术并符合相关要求的母乳喂养婴儿98例作为研究对象,按实际术前禁食时间分为A组(180~240 min)、B组(240~300 min)、C组(300 min),比较各组间舒适度评分和安全性差异。手术结束2 h按围术期总计禁食时间将患儿分为a组(330~390 min)、b组(390~480 min)、c组(480 min),再次统计各组间舒适度评分差异。采用新生儿疼痛与不适量表评估婴儿舒适度,并采用术中误吸例数评估手术安全性。结果 A组与B组间舒适度评分差异无统计学意义(P0.05),A组与C组间以及B组与C组间舒适度评分差异有统计学意义(P0.05);各组均未发生术中误吸。a组与c组间舒适度评分差异有统计学意义(P0.05),其他组间差异均无统计学意义(P0.05)。结论缩短1周岁以内婴儿术前禁食母乳时间至4 h左右是舒适而安全的,术后尽早进食母乳也可缓解婴儿不适感,在缩短术前禁食时间和术后早期进食的基础上控制围术期总计禁食时间在6 h以内是较佳的。     

洛赛克与西米替丁预防急性脑血管病并发急性胃粘膜病变的疗效比较

急性脑血管病并发急性胃粘膜病变致消化道出血临床上常见 ,病死率甚高。目前临床上多用洛赛克或西米替丁预防该病的发生。由于洛赛克价格高在基层医院使用受到限制 ,而西米替丁价格低廉 ,为了比较两种药物的临床防治效果。我们于 1996～ 2 0 0 0年间 ,对 6 0例急性脑血管病患者 ,随机分成洛赛克组与西米替丁组及对照组 ,进行对比观察 ,以了解洛赛克与西米替丁预防急性胃粘膜病变的疗效。1 临床资料6 0例患者均经头颅ＣＴ检查确诊。按入院先后随机分成洛赛克组 ,西米替丁组及对照组 ,三组患者入院时资料对比经统计学处理 ,无显著性差异 (Ｐ >…     

安体舒通治疗老年心力衰竭的疗效观察

目的探讨安体舒通在老年心力衰竭患者中的疗效及安全性,为治疗提供参考依据。方法将我院2009年2月—2011年2月收治的老年心力衰竭患者123例随机分为对照组（60例）与治疗组（63例）。其中对照组应用常规心力衰竭治疗,治疗组在常规心力衰竭治疗的基础上,加用安体舒通片30mg/d,治疗14周,治疗前后进行血电解质化验、心电图检查及24h动态心电图检测心律失常。结果与对照组比较,治疗组心功能改善明显（P〈0.05）;治疗组室性心律失常发生率减少（P〈0.01）。结论安体舒通能够改善老年心力衰竭患者心功能,减少室性心律失常发生。